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NEJM:Bococizumab治疗导致的降脂可变性和<font color="red">抗药</font><font color="red">抗体</font>的形成

NEJM:Bococizumab治疗导致的降脂可变性和抗药抗体的形成

在6个评价bococizumab的多国试验中,在相当大比例的患者出现抗药抗体,并且可以显著减弱降低LDL胆固醇水平。在没有抗药抗体的患者中也可以观察到胆固醇水平相对减少的较大可变性。

MedSci原创 - Bococizumab,可变性,抗药抗体 - 2017-03-19

UEGW 2020:更换其他类型的生物制剂或其他抗TNF<font color="red">抗体</font>,是应对<font color="red">抗药</font>性<font color="red">抗体</font>最有效的策略

UEGW 2020:更换其他类型的生物制剂或其他抗TNF抗体,是应对抗药抗体最有效的策略

更换产生抗性患者的生物制剂,无论是更换成其他类别的生物制剂还是另一种抗TNF抑制剂,都可以在1年内最显著地缓解临床症状。

MedSci原创 - 肿瘤坏死因子α,抗药性抗体(ADA) - 2020-10-16

AP&T: 在开始抗TNFα治疗期间早期发现<font color="red">抗药</font>物<font color="red">抗体</font>水平升高预示着治疗效果不佳

AP&T: 在开始抗TNFα治疗期间早期发现抗药抗体水平升高预示着治疗效果不佳

抗肿瘤坏死因子(TNF-α)的药物如阿达木单抗(ADA)和英夫利西单抗(IFX)的药物谷浓度水平与治疗应答之间存在着相关关系。

MedSci原创 - 抗体,TNF-α - 2021-05-11

Clin Gastroenterlogy and Hepatology: Vedolizumab浓度,<font color="red">抗药</font>物<font color="red">抗体</font>和α4β7基因与炎症性肠病患者反应的关系

Clin Gastroenterlogy and Hepatology: Vedolizumab浓度,抗药抗体和α4β7基因与炎症性肠病患者反应的关系

关于整联蛋白α4β7单克隆抗体vedolizumab的实际药代动力学和药效学特征的资料目前很少。研究人员对用vedolizumab治疗的炎症性肠病(IBD)患者进行了前瞻性研究,以确定血清药物浓度,抗动脉滴注抗体(AVA)的形成和整合素α4β7饱和度与治疗效果之间的关系。

MedSci原创 - Trough,Level,CD,UC,Immunogenicity - 2018-05-29

JNNP:奥克雷珠单抗浓度和<font color="red">抗药</font>性<font color="red">抗体</font>与多发性硬化症的B细胞数有关

JNNP:奥克雷珠单抗浓度和抗药抗体与多发性硬化症的B细胞数有关

血清中奥克雷珠单抗浓度与B细胞计数密切相关。

MedSci原创 - 多发性硬化症,奥克列珠单抗 - 2023-06-03

赛诺菲计划重新提交单<font color="red">抗药</font>Lemtrada sBLA

赛诺菲计划重新提交单抗药Lemtrada sBLA

赛诺菲(Sanofi)及旗下健赞(Genzyme)4月7日宣布,经过与FDA之间富有建设性的讨论,计划于第二季度重新向FDA提交单抗药物Lemtrada(alemtuzumab,阿伦单抗)的补充生物制品许可申请

生物谷 - 新药,FDA - 2014-04-08

强生单<font color="red">抗药</font>Stelara获加拿大批准

强生单抗药Stelara获加拿大批准

强生(JNJ)旗下杨森(Janssen)1月22日宣布,单抗药物Stelara(ustekinumab)获加拿大卫生部批准,单独用药或联合甲氨蝶呤(methotrexate),用于18岁及以上活动性银屑病关节炎

生物谷 - 新药,FDA - 2014-01-23

FDA批准单<font color="red">抗药</font>Arzerra治疗复发性CLL

FDA批准单抗药Arzerra治疗复发性CLL

Genmab制药公司称,单抗药物Arzerra(ofatumumab,奥法木单抗)补充生物制品许可(sBLA)获FDA批准,作为至少对二线治疗有反应的复发或进展的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的维持治疗

MedSci原创 - FDA,Arzerra,CLL,奥法木单抗 - 2016-01-21

GSK单<font color="red">抗药</font>Arzerra III期CLL研究未达主要终点

GSK单抗药Arzerra III期CLL研究未达主要终点

葛兰素史克(GSK)和合作伙伴Genmab制药6月27日公布了单抗药物Arzerra(ofatumumab,奥法木单抗)一项III期研究(OMB114242)的数据。

不详 - 药品,单抗药 - 2014-07-02

EC授予卫材单<font color="red">抗药</font>amatuximab孤儿药地位

EC授予卫材单抗药amatuximab孤儿药地位

卫材(Eisai)1月21日宣布,欧盟委员会(EC)已授予单抗药物amatuximab孤儿药地位,用于恶性间皮瘤(malignant mesothelioma)的治疗。

生物谷 - 新药,FDA - 2014-01-23

抗药的市场前景预测

在过去的几年里,单抗类药物已成为世界生物制药领域年销售额最大的药物,在未来几年内单抗药物也将是这一领域的主力军。单抗药物的迅速发展加上许多"重磅炸弹"级专利药的陆续到期,如强生的抗肿瘤坏死因子(TNF)-α单克隆抗体Remicade在美国和欧洲分别于2018年和2014年专利期满,罗氏的Rituxan和抗Her-2受体单克隆抗体赫赛汀(Herceptin)在欧洲分别于2014年和2015年专利期满

生物探索 - 单抗药 - 2013-12-13

强生单抗药Sylvant获FDA批准

强生(JNJ)旗下杨森研发单元(Janssen)4月23日宣布,FDA已批准单抗药物Sylvant(siltuximab),用于HIV阴性和人类疱疹病毒-8(HHV-8)阴性的多中心型巨大淋巴结增生症(Sylvant是一种单克隆抗体,是IL-6拮抗剂,通过静脉输注

生物谷 - 新药,FDA - 2014-05-12

中国单抗药物将迎来发展机遇

中国单抗药物将迎来黄金时代 据了解,单克隆抗体药物可直接用于人类疾病的诊断、预防、治疗以及免疫机制的研究,为人类恶性肿瘤的免疫诊断与免疫治疗开辟了广阔前景,已成为全球发展最快的药物领域之一。业内人士预计,未来几年,随着单抗药物大品种专利纷纷到期,单抗仿制药物将面临更大的发展机遇。单抗药物迎来发展机遇 根据国金证券发布的报告,单抗行业由于具有大市场、高成长、研发壁垒的特点,一直位于生物制药“

中国投资咨询网 - 单抗药物,肿瘤 - 2012-09-07

PNAS:抗药细菌或更易在进化中被淘汰

但一项新研究提出,从长远看,具有抗药性较强等特征的变异细菌在进化过程中反而更易被淘汰。这一成果或将影响医学界对当前抗生素危机的看法。

新华网 - 抗生素危机,致病菌,抗药性 - 2014-08-08

Cell:陈东戎等发现耐药菌抗药“开关”

图片来源:Cell 复旦大学上海医学院英国籍全职长江学者特聘教授、复旦大学生物医学研究院研究员、复旦大学基础医学院教育部分子医学重点实验室教授AlastairMurchie和研究员陈东戎带领的课题组,历经3年多时间,在耐药性病原菌中首次发现了一种对抗氨基糖苷类抗生素药物的新型“核糖开关”,该“开关”对控制此类抗生素的耐药性有重大作用。该成果符合开发新型靶标药物的要求,具有极大的临床实用潜力。1月

医学论坛网 - 免疫,药菌,抗药 - 2014-05-04

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