【JCO】泽布替尼+奥妥珠单抗对比奥妥珠单抗治疗R/R FL的II期ROSEWOOD研究
意大利博洛尼亚大学Pier Luigi Zinzani牵头一项II期随机ROSEWOOD研究,旨在评估ZO与O相比治疗R/R FL患者的疗效和安全性。
聊聊血液 - 2023-08-11
Blood:Venetoclax联合奥比妥单抗治疗慢性淋巴细胞白血病的疗效和安全性
Venetoclax(400mg)联合奥比妥单抗(obinutuzumab)可安全用于治疗R/R和1L CLL。无论细胞遗传学风险如何,Venetoclax-奥比妥单抗均可诱导较高的缓解率,而且R/R和1L CLL患者均可获得较好的缓解。摘要:Ian W.Flinn等人开展一单臂的、开放性的1b期研究,评估venetoclax与奥比妥单抗联合应用时的最大耐受剂量(MTD),以及其应用于复
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,venetoclax,奥比妥单抗,MRD - 2019-03-20
Blood:遗传标志对奥比妥单抗+维奈托克治疗的CLL患者的预后的预测价值
在不同的遗传亚组中,VenG均优于GClb,但del(17p)和TP53突变仍然是预后不良的指标。野生型IGHV是Venetoclax和Obinutuzumab特别受益的预测因素。
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞性白血病,奥比妥单抗,维奈托克 - 2020-03-26
Blood Cancer J:奥比妥珠单抗+阿特珠单抗+来那度胺可有效治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤!
G-atezo-len方案对于复发性/难治性滤泡性淋巴瘤患者来说是一种有效的、耐受性良好的治疗方案
MedSci原创 - 来那度胺,滤泡性淋巴瘤,阿特珠单抗,奥比妥珠单抗 - 2021-08-23
【Hemasphere】奥妥珠单抗对比利妥昔单抗治疗初治iNHL的GALLIUM研究8年随访结果
研究旨在确定基于奥妥珠单抗与利妥昔单抗的免疫化疗的长期疗效和安全性,重点关注 FL 队列;还探索了诱导结束(EOI)时 PET 缓解状态与生存结局之间的相关性是否可通过延长随访得以维持。
聊聊血液 - 非霍奇金淋巴瘤 - 2023-07-24
2023 NICE 技术鉴定指导意见:伊布替尼奥比妥珠单抗未经治疗的慢性淋巴细胞白血病[TA891]
临床证据表明,与奥比妥珠单抗加苯丁酸氮芥相比,当伊布替尼加维奈托克时,CLL 需要更长时间才能恶化,人们的寿命也会更长。与阿卡替尼、FCR、单独的 伊布替尼和维奈托克加奥比妥珠单抗的间接比较表明,当使
NICE官网 - 慢性淋巴细胞白血病 - 2023-06-02
Blood:奥比妥珠单抗+依鲁替尼+维奈托克一线治疗高风险的慢性淋巴细胞白血病
奥比妥珠单抗+依鲁替尼+维奈托克联合方案有望成为高风险的慢性淋巴细胞白血病的一线治疗选择
MedSci原创 - 文献解读,依鲁替尼,慢性淋巴细胞白血病(CLL),维奈托克,奥比妥珠单抗 - 2022-03-14
奥妥珠单抗有望成为滤泡性淋巴瘤患者治疗新的基石
CD20是B细胞淋巴瘤有效的治疗靶点,近年来II型CD20(Obinutuzumab,奥妥珠单抗;GA101)在临床研究中对比利妥昔单抗治疗滤泡性淋巴瘤(FL)显示出更优的疗效。分别针
肿瘤资讯 - 奥妥珠单抗,滤泡性淋巴瘤患者,治疗 - 2019-06-22
Annals of the Rheumatic Diseases: 用奥比妥珠单抗清除B细胞治疗增殖性狼疮性肾炎:一项随机、双盲、安慰剂对照试验
奥比妥珠单抗联合标准疗法与单独的标准疗法相比改善LN患者的肾脏反应。奥比妥珠单抗耐受性良好且无新安全隐患。
MedSci原创 - 2021-10-13
Lancet Oncol:奥英妥珠单抗-DHAP联合疗法治疗套细胞淋巴瘤
奥英妥珠单抗-DHAP联合疗法可有效降低符合移植条件的套细胞淋巴瘤患者骨髓微小疾病残留阳性率
网络 - 套细胞淋巴瘤,奥英妥珠单抗 - 2020-09-23
来那度胺联合奥妥珠单抗和CHOP治疗初治DLBCL的初步探索
R-CHOP方案是弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的标准一线治疗方案,在其基础上加入其他药物(R-CHOP+X)已有多次尝试,但来那度胺、伊布替尼或硼替佐米等均未优于R-CHOP,包括用奥妥珠单抗(O
网络 - 弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL) - 2022-11-16
CLIN CANCER RES:奥拉帕尼联合西妥昔单抗及放疗治疗局部晚期头颈部肿瘤
CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,评估PARP抑制剂奥拉帕尼联合西妥昔单抗及放疗治疗存在重度吸烟史的局部晚期头颈癌患者的安全性和毒性。
MedSci原创 - 头颈部肿瘤,奥拉帕尼,西妥昔单抗,放疗 - 2018-10-29
优时比旗下赛妥珠单抗获FDA批准用于成人银屑病性关节炎
优时比制药旗下赛妥珠单抗(Cimzia)获美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗成人患者银屑病关节炎。这次赛妥珠单抗的获批是基于一项409名患者参与的III期临床试验,该试验显示每个剂量组14周与24周ACR20(即病症20%的改善)、50和70的缓解率相较安慰剂组要高。治疗也可使银屑病关节炎患者皮肤的临床症状得到改善,尽管优时比强调赛妥珠单抗治疗斑块状银屑病的安全性和有效性还未得到确认。 然
丁香园 - 优时比,赛妥珠单抗,屑病性关节炎 - 2013-10-09
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