Hepatology:RUNX相关转录因子（RUNX）1如何改善胆汁淤积症中胆汁酸诱导的肝脏炎症
尽管BA诱导胆汁淤积症肝脏损伤的确切机制仍有待阐明，但BA通过促进肝细胞产生趋化因子（如Ccl2、Cxcl2）在这种损伤中发挥了重要作用。
MedSci原创 - 肝脏炎症，肝内胆汁淤积症 - 2023-10-13
Blood：AML患者携带高频RUNX1胚系突变
中心点：在Leucegene AML队列中，高达30%的RUNX1突变是胚系突变。携带RUNX1胚系突变的AML患者的NRAS突变和其他已知的激活各种信号通路基于突变的频率均更高。摘要：RUNX1突变见于大约10%成年AML。虽然这种疾病中的大多数RUNX1突变被认为是后天获得的，但它们也可能是胚系突变。事实上，胚系RUNX1突变导致常染色体显性家族性血小板疾病，易罹患血液恶性肿瘤(RUNX1-F
MedSci原创 - AML，RUNX1，胚系突变 - 2020-02-16
Blood：针对突变型RUNX1 AML细胞的靶向疗法
RUNX1转录因子可调节正常的和恶性的造血作用。体细胞或生殖细胞RUNX1突变（mt）与AML患者预后不良相关。敲除或抑制RUNX1可诱导更多的表达突变型RUNX1的AML细胞凋亡，提高表达突变型RUNX1的AML细胞的移植鼠的存活率。通过CRISPR/Case9介导敲除RUNX1增强子（eR1）或shRNA敲低BET蛋白BRD4抑制RUNX1的表达，可抑制突变型RUNX1 AML细胞的生长、诱导
MedSci原创 - RUNX1，AML，HPCs - 2019-04-27
Oncotarget：RUNX2调节癌症中人参皂甙Rg1诱导的血管发生
人参皂甙Rg1为五加科植物人参的根，具有促进海马神经发生、抗疲劳、提高免疫力、辅助抗肿瘤等作用。有趣的是，Rg1的功能在癌细胞和内皮细胞中是相对独立但是不同的。
MedSci原创 - 人参皂甙Rg1，Runx2，miR-23a - 2017-08-10
Blood：在急性淋巴细胞白血病中，E2A-PBX1是RUNX1的辅激活因子
E2A-PBX1通过直接相互作用，在pre-B ALL的发展中，充作RUNX1的共激活剂。 E2A-PBX1转录组包括RUNX1，表明E2A-PBX1在pre-B中通过增强RUNX1自动调节环发挥作用
MedSci原创 - ALL，RUNX1，E2A-PBX1 - 2020-04-19
Circulation：Runx1缺陷，对心肌梗死后的心室重构不良具有保护作用。
现已发现心肌梗死后，成熟的心肌细胞中Runx1转录因子的表达量增加，但Runx1在心脏中的功能尚不明确。研究人员建立一种新型它莫西芬诱导的心肌特异性Runx1缺陷的小鼠。Runx1缺
MedSci原创 - 心肌梗死，RUNX1，心室重构 - 2017-12-31
Blood：RUNX1竟然在急性淋巴细胞白血病中具有致癌性。
一直以来，认为RUNX1在TLX1/3转化的人类T-ALL细胞系和NOTCHA1 T-ALL小鼠模型中具有肿瘤抑制功能。然而，逆转录病毒插入诱导突变筛查鉴别出RUNX基因在MYC诱导的小鼠白血病模型中与致瘤基因发挥协同作用。
MedSci原创 - RUNX1，急性淋巴细胞性白血病，致瘤性，突变 - 2017-08-09
Blood：GNAO1突变和ETV6-RUNX1融合变异促进白血病发生的协同作用
对ALL双胞胎患者进行全外显子测序发现GNAO1 R209C突变是ETV6-RUNX1阳性白血病前期的新二次打击；E/R融合和GNAO1 R209C突变表达的相互激活通过激活PI3K通路促进白血病发生
MedSci原创 - 全外显子测序，白血病发生，GNAO1突变，ETV6-RUNX1融合 - 2020-09-19
Blood：RUNX1甲基化障碍诱发白血病的分子机制
在家族性AML谱系中发现了一种新的RUNX1突变，该突变不能发生甲基化；HSC中RUNX1甲基化的丧失使其对由ER应激和辐射诱导的凋亡产生抗性，这是白血病前克隆的标志。
MedSci原创 - 白血病，甲基化，RUNX1，R237K - 2020-06-28
Blood：RUNX1和CBFβ-SMMHC共同反式激活异常髓系祖细胞促进白血病的发生
16号染色体倒置是M4亚型急性髓系白血病伴嗜酸粒细胞增多症(AML M4Eo)患者一致的特征，它产生了CBFB-MYH11融合基因。
MedSci原创 - 白血病，RUNX1，CBFβ-SMMHC - 2020-10-12
Leukemia：RUNX1基因可能与儿童急性髓系白血病不良预后有关
RUNX1基因的突变参与白血病的发生。在成人AML人群中，RUNX1突变在5-8%的较为年轻的患者人群中被发现，并且与M0 FAB亚型、正常核型和不良预后有关。
儿童肿瘤前沿 - 急性髓系白血病 - 2023-07-23
J Clin Oncol：RUNX1突变提示CN-AML不良预后
一项来自美国的研究发现，在细胞遗传学正常的急性髓系白血病（CN-AML）患者中，RUNX1突变提示不良预后。研究针对接受阿糖胞苷/蒽环类药物为基础的一线治疗的CN-AML患者（＜60岁175例；≥60岁225例），使用直接测序法检查RUNX1突变状态，并分析其与预后的关系。结果发现，与RUNX1野
中国医学论坛报 - 急性髓系白血病，CN-AML，RUNX1，突变，预后 - 2012-07-18
Nat Commun：PARP1通过上调Runx2促进血管钙化
聚（ADP-核糖）聚合酶1（PARP1）抑制或删除在几种疾病模型中具有血管保护作用。PARP1缺乏会阻断VSMC从收缩型向成骨型的转分化，矿化调节蛋白的表达以及钙沉积，而PARP1的
网络 - 2020-02-27
J Exp Clin Cancer Res：RUNX1可促进结直肠癌的肿瘤转移
RUNX1在上皮肿瘤中起着致癌基因和抗癌基因的作用，并且RUNX1异常升高可促进结直肠癌（CRC）的发生，但是机制仍不清楚。通过实时定量PCR和Western印迹检测RUNX1在CRC和正常组织中的表达。通过体外和体内功能实验进行RUNX1对CRC迁移和侵袭的影响。染色质免疫沉淀测定验证了RUNX1对KIT启动子的直接调节，其导致Wnt/β-连环蛋白信号传导的激活。结果显示，RUNX1表达在CRC
网络 - 2019-08-12
Calcif Tissue Int：通过调节TGF-β1诱导的IGF-1和RUNX-2表达，ADAM12参与软骨细胞的分化
已知去整合素和金属蛋白酶12（ADAM12）参与软骨细胞增殖和成熟，但是机制尚未明了。在该研究中，通过免疫组织化学在小鼠生长板中检查ADAM12在软骨细胞分化期间的表达和定位。通过实时PCR检查ATDC5软骨形成分化期间的Adam12表达，并与X型胶原的表达模式进行比较。聚集的规则间隔短回文重复（CRISPR）-Cas9系统用于产生Adam12敲除（KO）ATDC5细胞。使用Adam12-KO和A
MedSci原创 - 2019-06-29
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