神经棘细胞增多症(NA):表现为咬舌型共济失调|病例分享
本病主要缺陷是血中β脂蛋白减少或缺乏,根据遗传方式Kell血型,分为常染色体隐性或显性遗传的舞蹈病-棘形红细胞增多症与X-连锁Mcleod综合征两种类型,其特征为进行性神经退行性变。
神经科学论坛 - 神经棘细胞增多症,咬舌型共济失调 - 2023-06-19
Disease Models & Mechanisms:3型脊髓小脑共济失调中血液神经丝光水平与疾病进展有关
本文发现确定了临床前YACQ84小鼠中NfL增加的进展,进一步支持血液NfL作为外周神经退化生物标志物的效用,并告知SCA3发病机制不同测量的时间表。
MedSci原创 - 3型脊髓小脑性共济失调,神经丝光水平 - 2023-10-19
Nat Genet:神经母细胞瘤的表观遗传调控研究
研究采用ChIP–seq的方法,分析了间质细胞和肾上腺素细胞的等位基因对,分别发现了每种细胞类型中的超强增强子图谱和与超强增强子相关的转录因子网络。间质细胞转录因子PRRX1的表达可以对超强增强子和肾上腺素细胞mRNA图谱重编程,使其达到间质细胞的状态。间充质细胞在体外具有更高的化学抗性,并在治疗后和复发的肿瘤中富集。两个超强增强子相关的转录因子网络,可能介导正常发育过程中的谱系控制,从而实现对神
MedSci原创 - 神经母细胞瘤,表观遗传 - 2017-06-30
病理规培图库 || 肾上腺神经母细胞瘤
肾上腺神经母细胞瘤来自交感神经系统,主要为肾上腺或交感神经节的原始细胞的恶性肿瘤。为婴儿和儿童中仅次于白血病的最常见的恶性中枢神经系统肿瘤。身体各个部位均可发生,肾上腺与颈、胸、腹交感神经节为常见部位
病理小贴士1973 - 肾上腺神经母细胞瘤 - 2023-11-04
Neurology病例:亚急性小脑性共济失调的齿状核征:甲硝唑神经毒性
79岁女性,在腹主动脉动脉瘤修补术后出现感染性主动脉周炎。
神经科病例撷英拾粹 - 神经毒性,甲硝唑,小脑性共济失调 - 2020-04-26
Oncotarget:通过基因组分析神经母细胞瘤
神经母细胞瘤(Neuroblastoma,NB)是源于周围神经系统前体细胞的儿童期固体恶性肿瘤。长期以来,神经母细胞瘤治疗效果差,预后不佳,几乎占全部儿童癌症死亡的15%。因此,神经母细胞瘤又被称为“儿童肿瘤之王”。近日,国际杂志《Oncotarget》上在线发表一项通过基因组分析神经母细胞瘤的研究。
MedSci原创 - 神经母细胞瘤,基因组 - 2017-06-05
Nature Genet:高危神经母细胞瘤转移过程中的克隆演化极为迅速
研究发现恶性克隆在胚胎发育早期出现,演化迅速且多样化,并在疾病诊断前已在局部和远端部位转移扩散,并揭示了治疗过程中复发时疾病扩散的复杂网络。
儿童肿瘤前沿 - 神经母细胞瘤,高危神经母细胞瘤 - 2023-07-12
FDA批准Unituxin用于治疗小儿神经母细胞瘤
美国FDA3月10日宣布批准Unituxin (dinutuximab)作为高风险神经母细胞瘤患儿综合治疗方案(包括手术、化疗、放射治疗)中的一线治疗药物。神经母细胞瘤是未成熟神经细胞演变成的一种罕见肿瘤,通常始发于肾上腺,也可能发作于腹部、胸部或临近脊柱的神经组织,常见于小于5岁的儿童。根据美国国立癌症研究所的统计,神经母细胞瘤在儿童中的发病率为1/100000,在男孩中相对常见一些。美国每年
FDA News Release - 神经母细胞瘤,儿童,FDA,Unituxin - 2015-03-12
JNNP:RNF170的突变导致前庭反射障碍的感觉性共济失调神经病变
感觉神经病或神经节病是一种周围神经病。背根神经节的原发性和选择性损伤导致了感觉神经元的神经突变性。感觉神经节病的鉴别诊断范围很窄,最近,双等位基因AAGGG在复制因子复合亚基1中的扩增已被确定为感觉性
MedSci原创 - 神经病变,共济失调,前庭反射 - 2020-09-22
2018 EANM指南:神经母细胞瘤核医学检查
2018年6月,欧洲核医学协会(EANM)发布了神经母细胞瘤核医学检查指南,核医学检查在神经母细胞瘤的诊断,分期,应答评估以及长期随访中起着重要作用,本文主要针对神经母细胞瘤核医学检查检查的相关内容提出指导建议,内容涉及核医学检查的适应证,SPECT检查和PET检查。
Eur J Nucl Med Mol I - 神经母细胞瘤,核医学检查 - 2018-06-30
Nat Neurosci:治疗神经胶母细胞瘤新药物
对大脑免疫细胞的药物刺激会降低患脑癌小鼠体内成癌干细胞的扩散,这是《自然—神经科学》上一项研究给出的结论。这项研究同时也为治疗神经胶母细胞瘤这种最具侵入性的脑瘤之一提供了一种潜在的治疗药物。恶性脑瘤之所以会对传统疗法具有抗性,因为一种名为脑瘤启动细胞(BTIC)的成癌干细胞的存在。BTIC是一种可自我恢复的类干细胞。在神经胶母细胞瘤患者体内,BTIC通常被免疫细胞包围,比如小神经胶质细胞和巨噬
中国科学报 - 肿瘤,癌症,胶母细胞瘤 - 2014-01-10
JCO:炎症细胞在转移性神经母细胞瘤中的临床意义
年龄在18个月或以上的患有转移性神经母细胞瘤的儿童诊断时通常发现,肿瘤相关炎症基因表达的提高似乎与预后不良相关,据8月27日在线发表在Journal of Clinical Oncology杂志上的一则研究证实洛杉矶儿童医院Shahab Asgharzadeh, MD和他的同事研究与肿瘤相关炎症细胞相关的基因是否与生存期有关。免疫组化对71例局部和转移性神经母细胞瘤的肿瘤相关巨噬细胞(TAM
生物谷 - 炎症细胞,转移性神经母细胞瘤,儿童 - 2012-09-06
2018 EANM指南:神经母细胞瘤核医学检查
2018年6月,欧洲核医学协会(EANM)发布了神经母细胞瘤核医学检查指南,核医学检查在神经母细胞瘤的诊断,分期,应答评估以及长期随访中起着重要作用,本文主要针对神经母细胞瘤核医学检查检查的相关内容提出指导建议,内容涉及核医学检查的适应证,SPECT检查和PET检查。
Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2018 Jun 25. - 神经母细胞瘤,核医学检查 - 2018-06-30
为您找到相关结果约500个