口服核出口選擇性抑制劑XPOVIO相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

FDA批准首个治疗复发或难治<font color="red">性</font>大B细胞淋巴瘤患者的<font color="red">口服</font>药物：<font color="red">核</font><font color="red">出口</font><font color="red">抑制</font>剂<font color="red">XPOVIO</font>

FDA批准首个治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者的口服药物：核出口抑制剂XPOVIO

“这项批准标志着XPOVIO成为先前治疗过的DLBCL患者首个获批的口服药物，也是针对这种高度侵袭性淋巴瘤的首个获批的单一药物。”

MedSci原创 - 核出口抑制剂XPOVIO，复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL） - 2020-06-23

Karyopharm的<font color="red">口服</font><font color="red">核</font><font color="red">出口</font>选择<font color="red">性</font><font color="red">抑制</font>剂<font color="red">XPOVIO</font>针对多发性骨髓瘤的III期临床试验达到终点

Karyopharm的口服核出口选择性抑制剂XPOVIO针对多发性骨髓瘤的III期临床试验达到终点

Karyopharm宣布其口服核出口选择性抑制剂XPOVIO（selinexor）针对多发性骨髓瘤的III期BOSTON研究达到终点。

MedSci原创 - Karyopharm，口服核出口选择性抑制剂，Xpovio，多发性骨髓瘤，III期临床试验，达到终点 - 2020-03-05

FDA接受Karyopharm的<font color="red">口服</font><font color="red">核</font><font color="red">出口</font>选择<font color="red">性</font><font color="red">抑制</font>剂<font color="red">XPOVIO</font>的补充新药申请，用于治疗复发或难治的弥漫<font color="red">性</font>大B细胞淋巴瘤

FDA接受Karyopharm的口服核出口选择性抑制剂XPOVIO的补充新药申请，用于治疗复发或难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤

Karyopharm Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其补充新药申请（sNDA）寻求将口服核出口选择性抑制剂XPOVIO（selinexor）片剂，用于先前已接受过至少两种治疗方案的复发或难治的弥漫性大

MedSci原创 - FDA，Karyopharm，Xpovio，补充新药申请，复发或难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤 - 2020-02-20

The Lancet：<font color="red">核</font><font color="red">出口</font><font color="red">抑制</font>剂<font color="red">XPOVIO</font>显著延长复发或难治<font color="red">性</font>多发性骨髓瘤患者的无进展生存期

The Lancet：核出口抑制剂XPOVIO显著延长复发或难治性多发性骨髓瘤患者的无进展生存期

SVd治疗方案相比于Vd将PFS中位数增加了4.47个月（47％）。

MedSci原创 - 复发/难治性多发性骨髓瘤，核输出蛋白1，口服核出口选择性抑制剂XPOVIO - 2020-11-16

FDA批准Karyopharm的<font color="red">核</font>输出<font color="red">抑制</font>剂<font color="red">Xpovio</font>用于治疗复发或难治的多发性骨髓瘤

FDA批准Karyopharm的核输出抑制剂Xpovio用于治疗复发或难治的多发性骨髓瘤

Karyopharm Therapeutics宣布FDA批准Xpovio（selinexor）联合地塞米松用于复发或难治性多发性骨髓瘤的成人患者。这些患者已接受过四次或更多次治疗，且对至少两种蛋白酶体抑制剂、至少是两种免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体来说是难治的。

MedSci原创 - Karyopharm，核输出抑制剂，Xpovio，多发性骨髓瘤 - 2019-07-04

骨髓瘤治疗新进展，全新作用机制药物Selinexor（ATG-010）三种治疗方案入选最新版NCCN®多发性骨髓瘤诊疗指南

12月15日，德琪医药有限公司（简称“德琪医药”）宣布，美国国家综合癌症网络（NCCN®）在最新版多发性骨髓瘤临床实践指南（NCCN Guidelines®）中添加了三种selinexor（ATG-0

医药魔方 - 多发性骨髓瘤，德琪医药 - 2020-12-16

Blood:一期临床试验表明Selinexor对非霍奇金淋巴瘤具有良好的治疗效果

口服XPO1抑制selinexor在35 mg / m2的是一种安全的治疗方法，该药对R / R NHL患者而言具有令人鼓舞和持久的抗癌活性,

MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤，selinexor - 2017-06-20

Blood：新型XPO1<font color="red">抑制</font>剂对难治<font color="red">性</font>非霍奇金淋巴瘤的疗效评估

Blood：新型XPO1抑制剂对难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效评估

核导出选择性抑制剂（SINE）化合物是一类新型的XPO1抑制剂。Selinexor在复发性或难治性NHL患者中的疗效是安全且有效的。

MedSci原创 - NHL，XPO1，selinexor - 2017-05-04

FDA 2019：批准45款新药，9款生物类似药

美国FDA的药物评估与研究中心（CDER）已经批准42款新药，9款生物类似药，3款在路上，而生物制品评估与研究中心（CBER）也批准了诺华公司的基因疗法Zolgensma和首款登革热疫苗。另外还有3款新药的PDUFA时间在12月，预计2019年将有45款新药获得FDA批准。相较于2017年和2018年，2019年会是FDA批准新药数量最低的一年，但质量不差，比如Skyrizi、Zolgensm

MedSci - FDA，新药 - 2019-12-24