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FDA:HeartStart 自动体外<font color="red">除</font>颤<font color="red">器</font>存隐患

FDA:HeartStart 自动体外存隐患

2013年12月3日,FDA发布安全通告称,飞利浦医疗保健公司生产的HeratStart自动体外(AED)在心脏紧急情况下可能无法实施所需的电击颤,并对该产品进行全部召回。在心搏骤停患者中,AED可自动分析心律并实施颤以恢复正常心律。在工作正常并且应用正确的情况下,AED可挽救心搏骤停患者生命。

医学论坛网 - FDA,HeartStart,自动体外除颤器 - 2013-12-06

FDA批准儿童使用可穿戴<font color="red">除</font>颤<font color="red">器</font>

FDA批准儿童使用可穿戴

FDA批准 LifeVest可穿戴心脏复律颤器用于有即刻心脏骤停风险的儿童,在特定的医疗条件或父母不同意的情况下不可使用该设备。目前已有许多可用于孩子的自动体外,但LifeVest是唯一一个可连续监测异常、危及生命心率的可穿戴设备。

MedSci原创 - 除颤,可穿戴,心室颤动 - 2015-12-21

NEJM:心脏起搏<font color="red">器</font>或<font color="red">除</font>颤<font color="red">器</font>植入患者接受MRI检查是安全的

NEJM:心脏起搏植入患者接受MRI检查是安全的

研究认为,对于植入传统起搏的患者,磁共振检查是安全的,未发生长期临床显著性不良事件

MedSci原创 - MRI,起搏器,除颤器 - 2017-12-28

JACC:携带起搏<font color="red">器</font>或<font color="red">除</font>颤<font color="red">器</font>导线患者的TTVI结局

JACC:携带起搏导线患者的TTVI结局

TTVI在选定的携带CIED导线患者中是可行的,短期手术成功率和短期临床结局与没有三尖瓣导线的患者相当。

MedSci原创 - 经导管三尖瓣介入,三尖瓣返流,三尖瓣 - 2020-03-03

NEJM:心脏起搏<font color="red">器</font>或<font color="red">除</font>颤<font color="red">器</font>二次使用的感染风险

NEJM:心脏起搏二次使用的感染风险

对心脏起搏进行消毒和重复使用,患者2年内感染或器械相关死亡的发生率为2.0%,这一发生率与在使用新设备的匹配对照患者无显著差异

MedSci原创 - 感染病,除颤器,心脏起搏器 - 2020-05-07

2016 CCS/CHRS指南:植入型心律转复<font color="red">除</font>颤<font color="red">器</font>

2016 CCS/CHRS指南:植入型心律转复

2016年10月,加拿大心血管学会(CCS)联合加拿大心律学会(CHRS)发布了植入型心律转复指南,心脏性猝死是加拿大一个主要的公共健康问题,指南针对植入型心律转复的相关内容共提出了22条推荐意见

Can J Cardiol. - 植入型心律转复除颤器 - 2017-01-06

Heart:植入式心脏<font color="red">除</font>颤<font color="red">器</font>治疗的性别差异

Heart:植入式心脏治疗的性别差异

在ICDs患者中,与标化设置(NID 18/24)相比,检测时间间隔长治疗室性心律失常的策略(NID 30/40)减少了男性和女性的总治疗次数。

MedSci原创 - 植入式心脏除颤器,性别差异,检测时间间隔 - 2019-12-20

拉丁裔对自动体外<font color="red">除</font>颤<font color="red">器</font>的了解较少

拉丁裔对自动体外的了解较少

根据美国心脏协会2017年科学会议上的初步研究,拉丁裔不太可能知道自动体外(AED)是什么,谁能使用它,这可能会影响拉丁裔社区的心脏骤停的结果。

MedSci原创 - 拉丁裔,自动体外除颤器 - 2017-11-12

布林德,戴着心脏<font color="red">除</font>颤<font color="red">器</font>踢世界杯的人

布林德,戴着心脏踢世界杯的人

世界杯1/8淘汰赛,荷兰上半场2-0领先美国,其中布林德打入了荷兰的第二粒进球。

网络 - 心肺复苏,心肌炎,心脏除颤器 - 2022-12-06

Circulation:皮下植入式心脏复律<font color="red">除</font>颤<font color="red">器</font>的相关研究

Circulation:皮下植入式心脏复律的相关研究

与经静脉(TV)植入式心脏复律(ICD)相比,皮下(S)ICDs需要更高的能量来进行有效的颤。尽管在植入S-ICD之后建议进行心室颤动(VF)转换测试(CT),以确保颤阈值和最大设备输出(80J)之间有足够的余量,但之前的工作发现对这一建议的执行情况正在下降。

MedSci原创 - 皮下植入式心脏复律除颤器,心室颤动 - 2018-02-24

Circulation:植入式心律转复<font color="red">除</font>颤<font color="red">器</font>对Brugada患者治疗有效

Circulation:植入式心律转复对Brugada患者治疗有效

2.植入式心律转复颤器用于治疗Brugada患者是否有效目前仍存在争议。 3.研究结果发现,植入式心律转复对有症状及无症状Brugada患者均有效。优化植入式心律转复程控以及定期随访可显著减少颤仪的不合理放电。 目前,植入

丁香园 - 心律转复除颤器,Brugada - 2013-10-30

AIM:植入式心律转复<font color="red">除</font>颤<font color="red">器</font>植入后长期风险增加

AIM:植入式心律转复植入后长期风险增加

植入式心律转复(ICD)植入后长期非致命性结果还没有被定义。该研究的目的是确定与ICD相关并发症需要再次手术或住院的长期风险,以及并发症之外的原因再次手术的风险,并评估相关的患者和设备的特性。

MedSci原创 - 植入式心律转复除颤器 - 2016-05-07

N Engl J Med:起搏<font color="red">器</font>或者<font color="red">除</font>颤<font color="red">器</font>的患者有望做磁共振成像检查

N Engl J Med:起搏或者的患者有望做磁共振成像检查

心血管系统植入的电子装置长期以来一直是磁共振成像(MRI)的检查的禁忌。日前在新英格兰杂志上,Russo RJ等研究者通过前瞻性研究发现,在磁场强度为1.5特斯拉下,患者植入MRI禁忌的电子装置在接受非胸部MRI扫描时,没有发现装置或者线路故障。该前瞻性研究入组的患者将接受非胸部、磁场强度为1.5特斯拉的MRI检查。在MRI扫描前,电子装置的使用标准方案将被问询并进行适当的重新编程。该研究设立的主

MedSci原创 - MRI,心脏电子装置,风险评估 - 2017-02-23

Circulation Heart Failure:植入<font color="red">除</font>颤<font color="red">器</font>对男女心衰患者有相当的益处

Circulation Heart Failure:植入对男女心衰患者有相当的益处

发表在Circulation: Heart Failure上的新研究表明,无论男女心衰患者,都将受益于植入式心脏。该文章作者 Emily Zeitler说:“目前指南推荐,无论男女心衰患者均可以使用该装置作为心衰的标准治疗,但女性心衰患者不太可能接受。这些新数据加强现有性别中立的准则。”植入式心脏(ICD)是一种小型、电池供电的装置,将其放在胸部皮肤下,当它检测到危险的心律异常时

MedSci原创 - 除颤,心衰,性别 - 2016-01-13

JACC:自动无线远程监控可改善植入心脏起搏患者的生存

背景:远程监控(RM)技术的嵌入式心律装置内允许连续监测,这可能改善患者的预后。    方法:研究人员研究了2008年至2011年间美国植入装有心脏起搏(PMs),植入式心脏(ICDs),或无线RM起搏能力(CRT-P

MedSci原创 - 自动无线远程监控,起搏器,除颤器 - 2015-06-17

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