营养不良的五阶梯治疗
作者:石汉平,许红霞,李苏宜,曹伟新,李薇,巴一,陈公琰,王昆华,齐玉梅,陈子华,于康,江华,胡雯,丛明华,陈俊强、李增宁,方玉,葛声,王新颖,林源,管文贤,罗琪(中国抗癌协会肿瘤营养与支持治疗专业委员会,广州)营养不良(本文特指营养不足)无论在住院患者、还是社区人群都是一个严重问题,老年人、恶性肿瘤及其他良性慢性消耗性疾病患者是营养不良的高发人群。营养不良的严重后果众所周知,而营养不良的规范
肿瘤代谢与营养电子杂志 - 营养不良,阶梯治疗,肠内营养 - 2015-07-24
JACC:干细胞治疗肌营养不良的实验研究
尽管心肌病已经成为Duchenne肌营养不良(DMD)的主要死因,但是目前尚无有效治疗手段。本研究的目的旨在利用DMD患者特异性人诱导多能干细胞(hiPSC)来源的心肌细胞来探究可能的药物治疗手段。
MedSci原创 - 心血管,干细胞,肌营养不良症 - 2020-03-16
Lancet:Ataluren用于杜氏肌营养不良的治疗
研究发现,大部分杜氏肌营养不良症患者接受Ataluren治疗后症状无显著改善,但对于基线6MWD测试成绩300-400m之间的患者,治疗显示出显著的效果。基于6MWD的患者分层是预测患者治疗受益的有效途径,未来的研究将集中于患者的个性化治疗开展
MedSci原创 - 杜氏肌营养不良,Ataluren,6MWD - 2017-07-18
Nature:营养不良引发肠道炎症的分子机制
在贫困国家中超过十亿人正在挨饿,即使在富裕国家,营养不良仍然是一个重大问题,营养不良处于世界领先的死亡原因。一百年多年来,医生们已经知道饮食中缺乏蛋白质或低水平的氨基酸会导致如腹泻、肠道发炎和其他免疫系统疾病,这可能是致命的。 然而,营养不良导致如此严重的症状的分子机制至今不甚明了。
生物谷 - 营养不良,肠道炎症,分子机制 - 2012-07-30
肝衰竭患者营养不良的重要性
在肝功能衰竭或肝硬化患者中,营养不良很常见,它可能导致肌肉萎缩、虚弱、疲劳,以及在患者肝移植前后发生更糟的结果。一篇发表在《Liver Transplantation》杂志上的新综述谈到了在移植候选人中存在肝硬化的营养问题,并强调需要对所有患者进行筛查,以确定营养不良的患者,特别是那些肌肉萎缩的患者。"肝移植患者营养评估时,肌肉萎缩是经常被忽视的是,因为它不是临床实践例行检查的一部分,一份准确的评
MedSci原创 - 肝衰竭患,营养不良 - 2017-10-26
JCI Insight:CRISPR基因编辑克服肌肉营养不良治疗障碍
CRISPR基因编辑技术是治疗遗传疾病的革命性方法,然而,该工具尚未被用于有效地治疗长期慢性疾病。密苏里大学医学院Dongsheng Duan领导的研究小组确定并克服了CRISPR基因编辑中的障碍,为该技术成为一种持续治疗手段奠定了基础。
生物通 - 基因编辑,肌肉营养不良,肌萎缩 - 2019-01-30
Neurology:Eteplirsen治疗杜氏肌营养不良长期疗效研究
研究证实,Eteplirsen长期治疗可诱导肌细胞穿透、外显子跳跃并促进新的肌萎缩蛋白表达
MedSci原创 - 杜氏肌营养不良,DMD,Eteplirsen - 2018-05-12
Clin Nutr:营养不良的住院患者该不该使用营养补充剂?
住院期间营养不良的老年人有很高的再入院和死亡风险。研究者进行了一项多中心、随机、安慰剂对照的双盲试验,评估含有β-羟基-β-甲基丁酸的高蛋口服白营养补充剂(HP-HMB)能否改善住院期间营养不良的老年人出院结局(再入院和死亡风险)。该研究纳入了≥65岁、营养不良(主观综合评估(SGA) B或C级)、因充血性心力衰竭、急性心肌梗死、肺炎、慢性阻塞性肺疾病住院的患者。其中328人进行标准护理+HP-H
MedSci原创 - 营养不良,营养补充剂,死亡 - 2016-02-22
Neurology:丙戊酸有望成为眼咽肌营养不良的治疗手段
研究认为,丙戊酸在眼咽肌营养不良模型中表现出良好的肌肉细胞保护作用,有望成为治疗该疾病的潜在方法
MedSci原创 - 眼咽肌营养不良,丙戊酸,OPMD - 2018-07-15
一文读懂婴幼儿营养不良的诊断与治疗
患儿女性,1岁半,广东人,因消瘦9个多月,神萎无力3天,加重伴面色灰白、呼吸困难36h于4月13日入院。
医谷 - 营养不良,婴幼儿营养不良,治疗 - 2019-07-28
EBioMedicine:消瘦和营养不良儿童的单碳代谢
消瘦和营养不良是严重急性营养不良的独立条件。两者都造成了儿童营养不良的全球负担,这与5岁以前45%的死亡率有关。营养不良的第一个正式描述引发了关于其病因的争论。
MedSci原创 - 营养不良,消瘦 - 2022-01-28
2018 非营养不良儿童急性腹泻的管理建议
尽管儿童急性胃肠炎的管理建议基本一致,但在发展中国家和发达国家,临床实践的高度变异性和不当医疗干预持续存在,本文主要针对非营养不良儿童急性胃肠炎的管理提供全世界范围内通用指导建议。
J Pediatr Gastroente - 儿童急性腹泻 - 2018-11-11
NATURE:如何不依赖突变治疗肌营养不良症?
神经肌肉疾病通常由大的,结构复杂的基因中的异质突变所引起。靶向代偿性修饰基因可能有益于改善疾病表型。
MedSci原创 - 肌营养不良 - 2019-07-27
治疗杜氏肌营养不良症的首个新药Eteplirsen获FDA批准
日前,美国FDA批准了首个治疗杜氏肌营养不良症的药物,相关试验数据主要来自于对12名男孩儿的研究结果。FDA与9月19日宣布了这一决定,在经过了一年多的考虑和争论后,随着FDA不断地去平衡病人巨大的需要和临床资料的不足,如今他们终于批准了这种名为eteplirsen的药物进行广泛的临床试验。病人的倡导者对这项决定表示非常高兴,很多人都非常想使用药物eteplirsen,该药
生物谷 - 新药Eteplirsen - 2016-09-26
Hum Mol Genet:肌营养不良发育过程中肌营养不良蛋白/肌营养不良蛋白双敲除小鼠骨骼和肌肉异常的系统研究及其机制
肌营养不良蛋白- /- / utrophin - /- 双敲除(dKO-Hom)小鼠是人Duchenne肌营养不良症(DMD)的鼠模型。该研究调查了dKO-Hom小鼠的骨骼和肌肉异常及其机制。我们收集了来自对照小鼠和不同年龄的三种肌营养不良小鼠模型的骨骼和骨骼肌样品,并对骨骼和骨骼肌组织进行了MicroCT和组织学分析。还分析了血清RANKL和SOST水平,破骨细胞生成和血清蛋白质组学。
MedSci原创 - 2019-02-01
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