中国MNPA批准细胞疗法GC007g治疗CD19阳性复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病的IND
Gracell是一家临床阶段的细胞和基因治疗公司,Gracell近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准GC007g的研究性新药申请(IND)。
MedSci原创 - CAR-T疗法,B细胞急性淋巴细胞白血病,GC007g - 2020-04-04
疗效深入持久+差异化安全性优势,GC012F两项长期随访数据结果揭晓
在刚刚结束的ASCO、EHA年会上,亘喜生物连续公布自体FasTCAR-T GC012F(BCMA/CD19)及健康供者来源异体CAR-T GC007g的最新临床数据;5月中旬,亘喜还曾宣布进军自免领
亘喜生物 - 2023-06-12
4大上市CAR-T药企2020成绩单公布
本月,国内四大上市CAR-T药企——传奇生物、亘喜生物、永泰生物、药明巨诺相继发布2020年业绩报告,总的来看,营收方面均无产品线管营收,仅传奇生物和永泰生物基于合作或其他获得
医谷网 - 临床前研究,CAR-T药企,临床试验进展 - 2021-04-03
Dis Markers:lncRNA PTENP1多态性rs7853346或可预测中国人群胃癌的易感性
长链非编码RNA(lncRNA)磷酸酶和张力蛋白同源物假基因1(PTENP1)在胃癌(GC)中明显下调,在GC的进展中起关键作用。然而,PTENP1基因变异与GC风险之间的关联目前尚未清楚。研究人员使用TaqMan技术,在中国人群中选择768例GC患者和768例无癌症对照者,将3种lncRNA PTENP1标记单核苷酸多态性(tagSNPs)(rs7853346 C> G,rs865005
MedSci原创 - 胃癌,lncRNA - 2017-09-24
Blood:FXII和激肽原与gC1qR/C1QBP/P32的不对称组装受变构调控
在复合物中,XII因子纤连蛋白II型结构域与gC1qR的晶体结构表现为不对称的相互作用,并结合Zn2+离子;gC1qR将XII因子和激肽原簇聚合成更高阶的三元复合物。
MedSci原创 - FXII,接触系统,激肽释放酶原,Zn2+,gC1qR - 2020-06-20
Cancer Cell Int:研究进一步揭示了中国人群中胃癌发生的机制
本研究重点研究了ErbB3的3'-UTR中与miRNAs相关的SNPs,以进一步研究中国胃癌(GC)患者SNPs与miRNA的关系。采用病例对照研究,共纳入了851名GC患者和799名无癌对照者。
MedSci原创 - 胃癌,ErbB3,SNP - 2017-09-21
JAMA Netw Open:儿童和青少年急性疾病期间的皮质醇水平
由此导致的内源性皮质醇分泌的迅速增加有助于控制心血管功能、血管容量和葡萄糖代谢。
MedSci原创 - 皮质醇 - 2022-07-12
JCO:卡铂方案对某些尿路上皮癌疗效更好
12月12日,一项在线发表在J Clin Oncol杂志上的一项II / III期研究"Randomized Phase II/III Trial Assessing Gemcitabine/Carboplatin and Methotrexate/Carboplatin/Vinblastine in Patients With Advanced Urothelial Cancer Who Are
卡铂,上皮癌 - 2012-01-06
Gut:中国胃癌高危人群风险预测模型研究
在中国胃癌高风险人群中,新预测规则在识别高风险人群中显示出良好的表现,未来的研究需要在更大的人群中验证其有效性
MedSci原创 - 胃癌,胃镜,幽门螺杆菌感染 - 2019-04-30
沈琳教授:2023年度胃癌治疗现状与问题
综述了2023年度胃癌治疗现状和目前存在的问题,特别关注围手术期治疗、免疫治疗及靶向治疗的最新进展
肿瘤界 - 胃癌,晚期胃癌,沈琳 - 2024-01-11
亘喜生物公布FasTCAR 和Dual CAR 细胞平台技术在多个人体临床试验中得到的最新进展
FasTCAR-19 (GC007F) 显示出高响应率,35 例可评价的复发/难治性B-ALL患者中有34例在第 28 天达到了完全缓解 (CR),其中32例达到最小残留病灶 (MRD) 阴性完全缓解(CR)Dual CAR-19-22 (GC022) 显示出良好的安全性和有效性,16例可评价的复发/难治性B-ALL患者中有15例在第 28 天达到了MRD阴性CR在临床前研究中,Dual C
美通社 - 2019-12-12
WCLC 2013:新药“加盟”能否超越含铂双药?No
但关于该药的最新抗肿瘤机制研究显示,其可导致DNA损伤,使细胞周期停滞在G2/M期,而并非通过抑制PARP-1来发挥作用。本届WCLC公布了iniparib联合吉西他滨/卡铂(GCI)对比吉西他滨/卡铂(GC)一线治疗晚期肺鳞癌的Ⅲ期临床研究结果。GC组的剂量为G 1000&nbs
中国医学论坛报 - 肺癌,化疗,药物 - 2013-11-08
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