PD-L1單抗Tecentriq相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>单抗<font color="red">Tecentriq</font>在美国获得优先审查

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq在美国获得优先审查

美国食品药品监督管理局（FDA）已接受罗氏（Roche）的补充生物制品许可申请（sBLA）并优先审查，将PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）用于治疗特定类型非小细胞肺癌（NSCLC

MedSci原创 - 罗氏，PD-L1单抗，Tecentriq，美国，优先审查 - 2020-02-25

Haematol：<font color="red">抗</font><font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>或<font color="red">抗</font><font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>诱发血液系统不良事件罕见

Haematol：抗PD-1或抗PD-L1诱发血液系统不良事件罕见

抗程序性细胞死亡1（PD-1）和抗程序性细胞死亡配体1（PD-L1）抗体为冉冉升起的抗癌药新星，但对其不良事件（irAE）研究甚少。2019年1月，发表在《Haematol》的一项研究，对抗PD-1或抗PD-L1诱导的血液irAE（haem-irAE）进行了全面的描述。

环球医学 - 肿瘤 - 2019-03-04

罗氏<font color="red">抗</font><font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>免疫疗法<font color="red">Tecentriq</font>获美国FDA批准治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）

罗氏抗PD-L1免疫疗法Tecentriq获美国FDA批准治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）

瑞士制药巨头罗氏（Roche）在研PD-L1免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）近日在美国监管方面迎来重大喜讯，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Tecentriq用于接受含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展此次批准，使Tecentriq成为FDA批准治疗转移性NSCLC的

生物谷 - 罗氏，PD-L1，免疫疗法，Tecentriq，非小细胞肺癌 - 2016-10-22

BMJ：<font color="red">抗</font><font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>药物免疫相关的不良事件！

BMJ：抗PD-L1药物免疫相关的不良事件！

由此可见，器官特异性免疫相关的不良事件在接受抗PD-1药物治疗较为罕见，但风险与对照治疗相比有所增加。与免疫激活有关的一般不良事件在很大程度上相似。

MedSci原创 - 抗PD-L1药物，免疫，不良事件 - 2018-03-15

Nat Med：<font color="red">抗</font>IDO和<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>疫苗增强了<font color="red">抗</font><font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>的作用，令人期待

Nat Med：抗IDO和PD-L1疫苗增强了抗PD-1的作用，令人期待

2022年4月8日，丹麦生物技术司IO Biotech在AACR会议上汇报了IDO/PD-L1多肽疫苗联合Opdivo一线治疗转移性黑色素瘤的二期临床数据。

MedSci原创 - 疫苗，IDO，帕博利珠单抗 - 2023-05-02

美国批准<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>单抗<font color="red">Tecentriq</font>，用于非小细胞肺癌的一线治疗

美国批准PD-L1单抗Tecentriq，用于非小细胞肺癌的一线治疗

在美国，PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）已获得NSCLC的四项批准。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌，一线治疗，PD-L1单抗Tecentriq - 2020-05-19

陈列平：<font color="red">抗</font><font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>/<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>抗体治疗的三大原理

陈列平：抗PD-1/PD-L1抗体治疗的三大原理

实际上，抗PD治疗（这里包括所有目标在于阻断这个通路的所有方法），在原理上并不是增强免疫反应，

中美医药投资与研发联盟HIRC - 陈列平，PD-1，PD-L1，抗体 - 2017-01-07

JAMA Oncol：<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>表达可以预测免疫治疗疗效，<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>基因扩增呢？

JAMA Oncol：PD-L1表达可以预测免疫治疗疗效，PD-L1基因扩增呢？

PD-L1表达是目前公认的免疫检查点抑制剂的疗效预测标志物，那么编码PD-L1蛋白的PD-L1基因扩增是否可以预测实体瘤接受免疫治疗的疗效，PD-L1基因扩增在实体瘤中的发生率是多少？近期发布在《JAMA Oncology》杂志的一项研究在大样本量的覆盖多个瘤种的患者队列中采用全面基因组测序，评估PD-L1基因扩增率，以及扩增患者接受免疫治疗的疗效。

肿瘤资讯 - 免疫治疗，PD-L1，基因扩增，实体瘤 - 2018-06-23

罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>单抗<font color="red">Tecentriq</font>治疗晚期卵巢癌，III期研究失败

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq治疗晚期卵巢癌，III期研究失败

PD-L1单抗Tecentriq联合Avastin、紫杉醇和卡铂一线治疗晚期卵巢癌患者的III期临床，未达到无进展生存期的主要终点。

MedSci原创 - 卵巢癌，PD-L1单抗Tecentriq，抗血管内皮生成因子单抗Avastin（bevacizumab） - 2020-07-14

英国NICE对罗氏的<font color="red">PD-L</font><font color="red">1</font>单抗<font color="red">Tecentriq</font>治疗晚期乳腺癌say

英国NICE对罗氏的PD-L1单抗Tecentriq治疗晚期乳腺癌say

英国国家卫生与保健研究院表示，希望罗氏公司确保其PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab）针对需求严重未得到满足的晚期乳腺癌具有成本效益。成本监管机构发布了准则草案，该准则草案否决将Tecentriq用于已经扩散到身体其他部位的乳腺癌的治疗，并裁定该药物对于NHS的使用而言过于昂贵。

MedSci原创 - NICE，PD-L1单抗，Tecentriq，晚期乳腺癌 - 2019-10-05