NCCN临床实践指南：骨髓增生异常综合征（2018.V2）
2018年2月，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了骨髓增生异常综合征管理指南2018年第2版，指南主要内容涉及： 指南更新摘要 初始评估 附加检查和分类 预后类别低，中级-1治疗 预后类别中级-2，
NCCN官网 - 骨髓增生异常综合征 - 2018-03-15
病例分享：一例少见类型骨髓增生异常综合征的诊断
双肺呼吸音清，未闻干湿性啰音，心界无扩大，心率82次/分，律齐，未闻及杂音，腹软，肝脾未触及，肠鸣音正常存在，双下肢无水肿，神经系统查体未见异常。既往冠心病病史3年。
检验视界网 - 骨髓增生异常，诊断，少见 - 2018-07-09
NCCN临床实践指南：骨髓增生异常综合征（2019.V2）
2018年10月，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了骨髓增生异常综合征管理指南2019年第2版，指南主要内容涉及： 指南更新摘要 初始评估 附加检查和分类 预后类别低，中级-1治疗 预后类别中级-2
NCCN - 骨髓增生异常综合征 - 2018-11-04
Blood：剪接体突变如何影响骨髓增生异常综合征的表型？
SF3B1、SRSF2和U2AF1是骨髓增生异常综合症（MDS）最常见的突变的剪接因子基因。通过RNA测序，研究人员在84位MDS患者的CD34+细胞中发现异常的剪接基因和失调的信号通路。剪接因子突变可导致剪接的不同
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合症，剪接因子，突变 - 2018-06-23
NCCN临床实践指南：骨髓增生异常综合征（2020.V1）
2019年8月，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了骨髓增生异常综合征管理指南2020年第1版，指南主要内容涉及： 指南更新摘要 初始评估 附加检查和分类 预后类别低，中级-1治疗 预后类别中级-2，
网络 - 骨髓增生异常综合征 - 2019-09-03
2018 加拿大MDS联盟循证指南：骨髓增生异常综合征铁过载
2008年第一版加拿大骨髓增生异常综合症（MDS）患者输血性铁过载的诊断，监测和管理指南发布。
Leuk Res. 2018 Sep 1 - 骨髓增生异常综合征，铁过载 - 2018-10-12
FDA批准地西他滨/cedazuridine联合治疗骨髓增生异常综合征
2020年7月7日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了口服地西他滨/cedazuridine （INQOVI， Astex Pharmaceuticals， Inc.）联合治疗成人骨髓增生异常综合
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征 - 2020-07-19
Blood：HMA治疗失败后，应如何治疗骨髓增生异常综合征？
低甲基化药物（HMA），阿扎胞苷和地西他滨是骨髓增生异常综合征的标准疗法。约50%的采用标准治疗的患者可获得缓解，虽然缓解持续时间不定，但多较短暂。
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征，HMA，BCL2抑制剂 - 2019-01-06
NCCN临床实践指南：骨髓增生异常综合征（2019.V1）
2018年7月，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了骨髓增生异常综合征管理指南2019年第1版，指南主要内容涉及： 指南更新摘要 初始评估 附加检查和分类 预后类别低，中级-1治疗 预后类别中级-2，
nccn - 骨髓增生异常综合征 - 2018-07-20
Lancet haematol：Enasidenib治疗IDH2突变型骨髓增生异常综合征
约5%的骨髓增生异常综合征患者携带IDH2突变。突变型IDH2蛋白的新生活性导致DNA和组蛋白高甲基化，导致造血分化受阻。Enasidenib，一种突变型IDH2蛋白的抑制剂，可诱导IDH2突变型复发
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征，IDH2突变，enasidenib - 2020-03-08
Blood：Bcor剂量不足可促进骨髓增生异常综合征的发生发展
中心点：Bcor剂量不足会促进骨髓增生异常综合征的发生发展。在骨髓增生异常综合征的病理过程中，Bcor剂量不足与Tet2缺失相互协作。摘要：BCOR，编码BCL-6共抑制剂（BCOR），与X染色体连锁，是多种血液恶性肿瘤（包括骨髓增生异常综合征）的体细胞突变靶点。
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征，Bcor，TET2，Bcor - 2018-09-21
2017 NCCN临床实践指南：骨髓增生异常综合征（2017.V2）
2016年11月，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了骨髓增生异常综合征指南2017年第2版。全文获取：下载地址：指南下载 (需要扣积分2分, 梅斯医学APP免积分下载)
NCCN官网 - 骨髓增生异常综合征 - 2016-11-28
Blood：如何采用分子遗传学检测诊断骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征（MDS）难以确诊，特别是当血液和骨髓细胞的形态学改变很小、原始粒细胞比例未增加、核型正常的时候。
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征，突变，分子遗传学检测 - 2018-09-08
2012中国“骨髓增生异常综合征诊疗共识”发布（附下载）
骨髓增生异常综合征( MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，为规范临床诊治，中华医学会血液分会组织相关专家，讨论完成2012年《骨髓增生异常综合征诊断与治疗专家共识》，该共识发表在最新一期的《中华血液学杂志》上。 &n
中华血液学杂志 - 骨髓增生异常综合征，诊断治疗，指南，共识，中国 - 2012-04-25
JCO：ASXL1突变预测骨髓增生异常综合征转归不良
《临床肿瘤学杂志》（J Clin Oncol）近期在线发表的一项研究结果提示，ASXL1突变在骨髓增生异常综合征（MDS）患者中是频繁发生的分子畸变，预示患者预后不良。
MDS - 2011-06-01
为您找到相关结果约500个
