JNNP:早期治疗全身性重症肌无力的疗效
重症肌无力(MG)是一种自身免疫性神经疾病,其特征是由于神经肌肉传递功能障碍而导致的骨骼肌易疲劳无力。这种疾病是由烟碱型乙酰胆碱受体(AChR)、肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK)或神经肌肉连接处的其他
网络 - 治疗,疗效,重症肌无力 - 2023-02-14
抗体片段efgartigimod治疗重症肌无力:III期试验迎硕果!
Argenx公司近日公布了抗体片段efgartigimod治疗重症肌无力(gMG)的III期临床(ADAPT研究)的最新数据,结果显示,efgartigimod已达到主要终点。
MedSci原创 - 重症肌无力,efgartigimod - 2020-05-27
一文读懂:常见重症肌无力严重程度量表
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是由自身抗体主要是乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor antibody,AChR)结合于神经-肌肉接头突触后膜组分产生
MedSci原创 - 重症肌无力 - 2023-07-23
JNNP:评估眼外肌肉疲劳程度诊断重症肌无力
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。。在85%的MG患者中,第一症状是眼部症状,
网络 - 诊断,重症肌无力,眼外肌肉疲劳 - 2022-12-29
Front Neurol:青少年重症肌无力的预后和临床特征
JMG是一种罕见的、病程相对良性的疾病,在某些临床特征上与成人MG有所不同。儿童的治疗方案指南仍未完善。有必要进行前瞻性研究,以正确评估治疗方案。
MedSci原创 - 预后,临床特征,青少年重症肌无力 - 2023-04-25
Neurology:容易误诊为重症肌无力的Leigh综合征
CSF乳酸升高。线粒体基因组检测显示MT-APT6A基因homoplasmic T9176C突变,为Leigh综合征致病基因突变。
脑血管病及重症文献导读 - 重症肌无力,误诊,Leigh综合征 - 2017-11-18
重症肌无力属于什么病?如何在术中进行麻醉管理?
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种表现为神经-肌肉传递障碍而影响骨骼肌肉收缩功能的疾病。发病率为5-12.5/10万人。重症肌无力的确切病因尚不清楚。
胸科麻谭 - 电生理测试,药理测试,血清学测试 - 2022-11-25
JAMA Neurol:Zillucoplan用于治疗中重度全身性重症肌无力
Zillucoplan对中重度AChR-Ab阳性全身性重症肌无力患者具有良好的临床疗效
MedSci原创 - 全身性重症肌无力,Zillucoplan,AChR-Ab阳性 - 2020-02-18
Acta Neuropathologica:血清阴性重症肌无力患者神经肌肉接头补体沉积
补体系统参与重症肌无力(MG)的发病取决于IgG亚型。血清抗乙酰胆碱受体抗体(AChR-ab,存在于约80%的MG患者)本质上属于IgG1亚型,因此可以激活经典的补体途径。
MedSci原创 - 2020-08-09
JAMA neurology:重症肌无力患者不同激素治疗方案的效果比较
对于需要大剂量强的松与硫唑嘌呤治疗的中重度MG患者,选择强的松快速减量治疗不仅耐受性好,而且临床结局更佳。
MedSci原创 - 2021-02-13
Neurology:甲氨蝶呤用于全身型重症肌无力能否带来获益?
发表在Neurology的一项研究旨在确定有症状的全身型重症肌无力(MG)患者中甲氨蝶呤(MTX)的类固醇样效应。结果表明,经过12个月的治疗,对于全身型MG患者,MTX并没有显著降低强的松的药时曲线下面积。该研究旨在确定有症状的全身型重症肌无力(MG)患者中甲氨蝶呤(MTX)的类固醇样效应。
环球科学 - 甲氨蝶呤 - 2016-08-30
Nature:IgG4抗体或可治疗重症肌无力
研究人员报告称,发现在小鼠体内大量存在、过去被认为不能有力地帮助抵抗感染的一种抗体,实际有可能在维持检查以及防止更严重的自残性肾病的免疫反应中发挥了关键的作用。 来自辛辛那提大学和辛辛那提儿童医院医学中心的研究人员将这项研究发布在11月2日的《自然》(Nature)杂志上。研究发现,在小鼠中大量生成、与人类IgG4抗体相似的一种叫做IgG1的抗体实际上有可能具有保护性。 辛辛那提大
生物通 - 乙酰胆碱受体,IgG1,自残性肾病 - 2014-11-10
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