Nat Commun：伊匹木单抗和尼沃鲁米单抗治疗脑膜癌：II期研究
最近，研究人员提出了一项单臂II期研究，18名LMD患者接受伊匹木单抗和尼沃鲁米单抗的联合治疗，直到病情进展或出现不可接受的毒性。
MedSci原创 - 脑膜癌 - 2021-10-13
J Clin Oncol：纳武单抗联合伊匹单抗治疗晚期黑色素瘤
与伊匹单抗相比，纳武单抗联合伊匹单抗或单用伊匹单抗均可显著提高晚期黑色素瘤的临床预后
MedSci原创 - 黑色素瘤，伊匹单抗，纳武单抗 - 2021-11-26
J Thorac Oncol：纳武单抗+伊匹单抗治疗晚期非小细胞肺癌的长期疗效
纳武单抗联合伊匹单抗作为晚期NSCLC患者的一线治疗具有持久的长期疗效
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，伊匹单抗，纳武单抗 - 2021-10-18
【Blood】奥妥珠单抗对比利妥昔单抗治疗适合移植MCL的匹配分析
《Blood》近日报告了LYMA-101 (NCT02896582)研究的长期结果，该研究纳入新诊断MCL患者，给予化疗+O治疗序贯移植，然后进行O维持(O组)。
聊聊血液 - 利妥昔单抗，套细胞淋巴瘤，奥妥珠单抗 - 2024-05-23
FDA批准曲妥珠单抗生物类似物Herzuma（曲妥珠单抗-pkrb）
美国食品和药物管理局（FDA）已经批准Herzuma（曲妥珠单抗-pkrb，Celltrion公司）作为Herceptin（曲妥珠单抗，Genentech公司）的生物类似物，用于HER2过表达的乳腺癌患者
MedSci原创 - Herzuma，曲妥珠单抗，生物类似物 - 2018-12-16
单抗类药物研发全景图
抗体是一种由效应B细胞分泌的免疫球蛋白，协助免疫系统鉴别、中和抗原或其他外来物质。1975年，Kohler和Milstein首先建立了杂交瘤技术。该技术通过体外持续培养骨髓瘤细胞，融合可分泌抗体的B淋巴细胞，再次经黄嘌呤氨基蝶呤胸苷筛选及克隆化得到大量单克隆细胞株。这一技术为治疗性单克隆抗体的发展奠定了基础。 抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链（H链）；
MedSci原创 - 单抗 - 2018-12-30
君实TIGIT 单抗获批临床
1月27日，君实生物发布公告称，其抗TIGIT 单抗JS006注射液临床试验申请已获得NMPA批准。用以开展晚期实体瘤治疗研究。
医药魔方 - 实体瘤 - 2021-01-29
阿替利珠单抗+替瑞利尤单抗，治疗非小细胞肺癌疗效更好，登上Nature!
这些结果揭示了TIGIT检查点抑制剂重塑免疫抑制性肿瘤微环境的作用机制，并暗示FcγR参与是抗TIGIT抗体开发中的重要考虑因素。
BioMed科技 - 非小细胞肺癌，阿替利珠单抗，替瑞利尤单抗 - 2024-03-03
PD-L1单抗Tecentriq联合VEGF单抗Avastin：在中国获准治疗最常见的肝癌患者
Tecentriq联合Avastin成为第一种也是唯一一种在国内获批用于治疗不可切除肝细胞癌（HCC）（最常见的肝癌形式）的癌症免疫疗法。
MedSci原创 - 肝细胞癌，PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab），VEGF单抗Avastin - 2020-10-29
Ann Oncol：纳武单抗联合伊匹单抗一线治疗晚期NSCLC的地位不容撼动！
纳武单抗联合伊匹单抗一线治疗晚期NSCLC的地位不容撼动！
MedSci原创 - 伊匹单抗，非小细胞肺癌(NSCLC)，纳武单抗 - 2022-12-27
Lancet Oncol：帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性结肠癌
研究认为帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗是治疗HER2-扩增转移性结直肠癌的有效手段
MedSci原创 - 结肠癌，帕妥珠单抗，曲妥珠单抗 - 2019-03-12
强生单抗药Sylvant获FDA批准
强生（JNJ）旗下杨森研发单元（Janssen）4月23日宣布，FDA已批准单抗药物Sylvant（siltuximab），用于HIV阴性和人类疱疹病毒-8（HHV-8）阴性的多中心型巨大淋巴结增生症（
生物谷 - 新药，FDA - 2014-05-12
单抗药的市场前景预测
在过去的几年里,单抗类药物已成为世界生物制药领域年销售额最大的药物,在未来几年内单抗药物也将是这一领域的主力军。单抗药物的迅速发展加上许多"重磅炸弹"级专利药的陆续到期，如强生的抗肿瘤坏死因子(TNF)-α单克隆抗体Remicade在美国和欧洲分别于2018年和2014年专利期满,罗氏的Rituxan和抗Her-
生物探索 - 单抗药 - 2013-12-13
JACC：Evolocumab单抗远期降脂效果较好
伊伏洛单抗和其他PCSK9抗体可以减少高风险患者3年内的不良心血管风险。本研究的目的旨在评估伊伏洛单抗治疗高胆固醇血症的5年疗效。本研究将患者第一年随机分成标准治疗（SOC）组或伊伏洛单抗组（SOC+伊伏洛单抗），一年之后，患者可以全部接受伊伏洛单抗治疗，长达4年。最终，共有1255名患者在第一年被随机分成SOC组和伊伏洛单抗组，之后有1151名患者进入全部的伊伏洛单抗治疗。与SOC相比，伊伏
MedSci原创 - 心血管，Evolocumab，胆固醇 - 2019-10-23
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