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DOM:三联疗法口服药物控制不佳2糖尿病患者加用替格列汀有效性安全性

肠道中肠促胰岛素和肾脏中钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)功能障碍也有助于T2D发病和进展,并且是克服T2D有希望靶点。

网络 - 2型糖尿病 - 2022-05-25

<font color="red">糖尿病</font>低<font color="red">血糖</font>很棘手?未雨绸缪才是正解

糖尿病血糖很棘手?未雨绸缪才是正解

接受药物治疗糖尿病患者只要血糖水平≤3.9mmol/L就属低血糖范畴。低血糖可导致不适甚至生命危险,是血糖达标的主要障碍[1]。因此糖尿病患者发生低血糖是很棘手问题,预防低血糖,未雨绸缪才是正解!既往高血压,患者诊断2糖尿病3年,一直

医学界内分泌频道 - 低血糖 - 2019-07-12

盘点| 2019年<font color="red">干细胞</font><font color="red">治疗</font><font color="red">糖尿病</font>7大进展

盘点| 2019年干细胞治疗糖尿病7大进展

糖尿病是由于胰岛素分泌不足或胰岛素功能障碍引起代谢紊乱,伴随严重肾衰竭、失明、糖尿病足、高血压和心血管疾病等并发症,是导致死亡最重要原因之一。

生物探索 - 干细胞,糖尿病 - 2019-12-20

<font color="red">干细胞</font>将像手机般改变生活 未来5-10年“慢<font color="red">病</font>”或能根治!

干细胞将像手机般改变生活 未来5-10年“慢”或能根治!

自我更新、高度繁殖、多向分化……因种种“再生”特性被医学界誉为“生命之源”干细胞心血管系统、神经系统、免疫系统等疾病具有不可预估应用前景,已成为国内外生命科学研究一大热点。业内人士预测,随着近年来国家政策不断推进,干细胞行业将会迎来高速增长期,在未来5~10年,身体组织和器官“再生”将会逐步成为现实,并像智能手机改变大众生活方式一样,在医学界掀起一场创新浪潮。

细胞 - 干细胞,慢病,根治 - 2018-10-30

<font color="red">中国</font><font color="red">糖尿病</font>创新药Dorzagliatin达到3期临床主要疗效终点,可降低HbA1c 1.07%

中国糖尿病创新药Dorzagliatin达到3期临床主要疗效终点,可降低HbA1c 1.07%

Dorzagliatin是基于葡萄糖激酶(glucokinase,GK) 作为血糖传感器,在血糖稳态调控中发挥核心作用全球领先科学概念而开发。通过修复成年2糖尿病患者下降GK功能,重塑血糖稳态,而实现治疗2糖尿病。Dorzagliatin分子结构式(图片来源:durgbank.ca) 华领医药在中国同时开展2项52周3期注册临床研究,此次公布是在从未接受过糖尿病药物治疗

华领 - 糖尿病,Dorzagliatin - 2019-11-12

J Diabetes:贝格列净与达格列净联合二甲双胍<font color="red">治疗</font><font color="red">中国</font><font color="red">2</font><font color="red">型</font><font color="red">糖尿病</font>患者<font color="red">的</font>疗效和<font color="red">安全性</font>比较

J Diabetes:贝格列净与达格列净联合二甲双胍治疗中国2糖尿病患者疗效和安全性比较

二甲双胍由于其有效降糖作用、良好成本性价比、可获得和丰富临床使用经验,通常是治疗2糖尿病(T2DM)一线治疗药物。

MedSci原创 - 2型糖尿病,达格列净,贝格列净 - 2024-04-20

Diabetes :GIP和GLP-1增强磺脲类药物诱导肝<font color="red">细胞</font>核因子1a突变携带者<font color="red">的</font><font color="red">胰岛素</font>分泌

Diabetes :GIP和GLP-1增强磺脲类药物诱导肝细胞核因子1a突变携带者胰岛素分泌

HNF1A突变携带者特征是葡萄糖刺激胰岛素反应受损。

MedSci原创 - 磺脲类药物 - 2022-09-12

病例分享 | 初诊且病情较重<font color="red">的</font>T<font color="red">2</font>DM患者,降糖方案如何选?

病例分享 | 初诊且病情较重T2DM患者,降糖方案如何选?

很多糖尿病防治意识不足患者,在初诊2糖尿病时已处于较为严重疾病阶段,甚至出现相关并发症。对于该类患者,临床可能需要给予胰岛素强化治疗,同时辅以口服降糖药物。口服降糖药种类繁多,如何在综合考虑降糖疗效与安全性、耐受同时,为患者制定个体化降糖方案,是内分泌科临床医生都需要掌握技能。

中国医学论坛报 - 初诊,病情,较重,T2DM,降糖,方案 - 2018-11-14

年终盘点:2019年内分泌领域重磅级亮点<font color="red">研究</font>成果丨梅斯医述评

年终盘点:2019年内分泌领域重磅级亮点研究成果丨梅斯医述评

2019年科学家们在内分泌研究领域发表了很多重磅级研究,本文中小M就2019年该领域发表亮点研究进行整理,分享给大家!

MedSci原创 - 2019,内分泌 - 2019-12-23

JAMA:1<font color="red">型</font><font color="red">糖尿病</font>患者使用<font color="red">胰岛素</font>联合二甲双胍并不能<font color="red">有效</font><font color="red">控制</font><font color="red">血糖</font>

JAMA:1糖尿病患者使用胰岛素联合二甲双胍并不能有效控制血糖

研究者进行了一项研究,探究对于1糖尿病超重青少年,在胰岛素基础上添加二甲双胍血糖控制有效性安全性。该中心双盲安慰剂对照随机临床试验纳入了12.1-19.6岁 (mean [SD] 15.3 [1.7]岁) 140名1糖尿病(患病时长 7.0 (3.3))青少年,平均BMI位于94百分位,平均每日胰岛素使用为 1.1 (0.2) U/kg,平均HbA1c为8.8% (0.7%

MedSci原创 - 二甲双胍,1型糖尿病,血糖 - 2015-12-02

纪立农:二甲双胍用于中国2糖尿病患者疗效和比较效果证据

二甲双胍作用机制国外证据简介 二甲双胍属于双胍类口服降糖药,其降糖机制包括延缓葡萄糖由胃肠道摄取,通过提高胰岛素敏感性而增加外周葡萄糖利用,以及抑制肝、肾过度糖原异生。国外不同剂量二甲双胍治疗荟萃分析显示,二甲双胍降糖作用有明显剂量效应关系,且降糖疗效确切,去除安慰剂效应后,二甲双胍单药治疗和联合治疗可分别降低HbA1c达1.12%和0.95%。UKPDS 34研究证实二甲

中华医学会糖尿病学分会 - 二甲双胍,2型糖尿病患者 - 2014-05-20

诺华维格列汀(佳维乐)在中国上市

 22日,维格列汀北京上市会隆重召开,为其成为我国2糖尿病治疗新选择拉开了帷幕。二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂维格列汀(佳维乐)是一种新型2糖尿病治疗药物,可同时改善胰岛α和β细胞功能障碍,具有强效降糖、无重度低血糖风险、不增加体重等特点。解放军总医院潘长玉教授和北京大学第一医院高妍教授担任会场主席,糖尿病临床负责研发维格列汀科学家James E. Foley(詹姆斯·福莱)教

MedSci原创 - 维格列汀,佳维乐,2型糖尿病 - 2012-02-17

FDA批准2糖尿病治疗新药DPP-4抑制剂Linagliptin

  2011年5月2日,美国食品与药物管理局(FDA)发布公告,批准Tradjenta(活性成分linagliptin)片剂结合运动与饮食控制一起,用于改善成人2糖尿病患者血糖控制。   2糖尿病患者体内不产生胰岛素胰岛素失去正常反应。胰岛素是一种调节血液中葡萄糖含量激素。随着时间推移,高血糖水平会增加严重并发症风险,包括心脏、失明、神经和肾脏受损。   2糖尿病糖尿病最常

Linagliptin,DPP-4,糖尿病 - 2011-06-01

JAMA Intern Med:使用大剂量胰岛素2糖尿病患者可以尝试加入GLP1受体激动

背景越来越多2糖尿病患者接受高剂量胰岛素。如此便会导致患者出现体重增加、低血糖,治疗费用高昂。目的 该研究目的在于评估注射大剂量胰岛素2糖尿病患者添加GLP1受体激动有效性安全性。方法该研究采取双盲安慰剂对照随机(1:1)实验,研究人员还对参与者进行了6个月随访研究,研究地点位于德克萨斯大学西南医学中心和柏龄纪念医院。研究时间为2012年8月13日-2015年2月9日。

MedSci原创 - 糖尿病,GLP1受体激动剂,体重 - 2016-06-07

Circulation:新型降糖药胰高血糖样肽-1受体激动心脏保护作用

糖尿病是心血管疾病主要危险因素,糖尿病患者发生冠心病和卒中风险增加2倍,而且糖尿病所致心血管疾病负担也在日益增加。另外,肥胖人群增多使糖尿病发病率上升,肥胖本身也是糖尿病患者心血管疾病独立危险因素。 尽管强化降糖明确减少糖尿病微血管并发症,但是否减少大血管并发症仍存在争议。降糖联合降脂、降压、减肥和增加体育锻炼等综合治疗被推荐用于减少心血管风险,但是综合治疗HbA1c达标率仍<5

dxy - 高血糖 - 2014-06-10

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