抗体片段efgartigimod治疗重症肌无力：III期试验迎硕果！
Argenx公司近日公布了抗体片段efgartigimod治疗重症肌无力（gMG）的III期临床（ADAPT研究）的最新数据，结果显示，efgartigimod已达到主要终点。
MedSci原创 - 重症肌无力，efgartigimod - 2020-05-27
JAMA Neurol：Zillucoplan用于治疗中重度全身性重症肌无力
Zillucoplan对中重度AChR-Ab阳性全身性重症肌无力患者具有良好的临床疗效
MedSci原创 - 全身性重症肌无力，Zillucoplan，AChR-Ab阳性 - 2020-02-18
JAMA neurology：重症肌无力患者不同激素治疗方案的效果比较
对于需要大剂量强的松与硫唑嘌呤治疗的中重度MG患者，选择强的松快速减量治疗不仅耐受性好，而且临床结局更佳。
MedSci原创 - 2021-02-13
2016重症肌无力管理国际共识指南新鲜出炉（附下载）
近日，关于重症肌无力的治疗达成了一项新的国际共识，该指南已于6月29日发表于Neurology，旨在为全世界治疗重症肌无力的医生提供一个新的治疗方针。该指南的第一作者，来自北卡罗来纳杜克大学医学中心的Donald B. Sanders教授解释道，重症肌无力的治疗方法很多，但是很少有研究为基于高质量研究证据的指南提供数据支持。而该新的指南汇聚了专家的共识，首次为重症肌无力的治疗提供了指导。重症肌
MedSci原创 - 重症肌无力，指南 - 2016-07-13
JAMA Neurol：利妥昔单抗治疗新发全身性重症肌无力
利妥昔单抗治疗新发全身性重症肌无力的临床疗效显著优于常规免疫抑制剂
MedSci原创 - 利妥昔单抗，重症肌无力，抢救性治疗 - 2020-05-06
一文读懂：常见重症肌无力严重程度量表
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是由自身抗体主要是乙酰胆碱受体抗体（acetylcholine receptor antibody，AChR）结合于神经-肌肉接头突触后膜组分产生
MedSci原创 - 重症肌无力 - 2023-07-23
Front Neurol：青少年重症肌无力的预后和临床特征
儿童的治疗方案指南仍未完善。有必要进行前瞻性研究，以正确评估治疗方案。
MedSci原创 - 预后，临床特征，青少年重症肌无力 - 2023-04-25
JNNP:评估眼外肌肉疲劳程度诊断重症肌无力
重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。。在85%的MG患者中，第一症状是眼部症状，
网络 - 诊断，重症肌无力，眼外肌肉疲劳 - 2022-12-29
Neurology：容易误诊为重症肌无力的Leigh综合征
CSF乳酸升高。线粒体基因组检测显示MT-APT6A基因homoplasmic T9176C突变，为Leigh综合征致病基因突变。
脑血管病及重症文献导读 - 重症肌无力，误诊，Leigh综合征 - 2017-11-18
PN：中国儿童期重症肌无力的临床特征、治疗和预后因素
重症肌无力（MG）是一种自身免疫性神经肌肉疾病，儿童期发病的MG称为儿童期MG（CMG），多数CMG患者临床症状轻微，预后良好，尤其是发病年龄早、病程短、AChR-ab阴性的患者。
MedSci原创 - 儿童，重症肌无力 - 2023-08-08
重症肌无力属于什么病？如何在术中进行麻醉管理？
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种表现为神经-肌肉传递障碍而影响骨骼肌肉收缩功能的疾病。发病率为5-12.5/10万人。重症肌无力的确切病因尚不清楚。
胸科麻谭 - 电生理测试，药理测试，血清学测试 - 2022-11-25
Acta Neuropathologica：血清阴性重症肌无力患者神经肌肉接头补体沉积
补体系统参与重症肌无力（MG）的发病取决于IgG亚型。血清抗乙酰胆碱受体抗体（AChR-ab，存在于约80%的MG患者）本质上属于IgG1亚型，因此可以激活经典的补体途径。
MedSci原创 - 2020-08-09
Neurology：重症肌无力患者血清抗体类型决定预后
如果重症肌无力(MG)患者血清肌肉特异性激酶(MuSK)抗体阳性则其症状可能更为严重，达到缓解的目标可能更难。“临床医师在诊断与治疗重症肌无力时应该充分考虑到这些特点，”Carlo Antozzi(意大利米兰的"Carlo Besta"神经研究所基金会)和她的同事们说。
互联网 - 重症肌无力，血清，抗体，类型，预后 - 2013-05-06
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