Eur Heart J:房颤者中断用华法林 血栓栓塞风险升高
thrombo-embolism or death after interruption of warfarin treatment in patients with atrial fibrillation"表明,在房颤患者中,中断华法林治疗与治疗中断后前90天内的死亡或血栓-栓
医学论坛网 - Eur,HEART,J,研究,房颤,华法林,血栓 - 2012-07-06
J Am Heart Assoc:房颤患者:利伐沙班pk达比加群
达比加群和利伐沙班都属于新型口服抗凝药。2017年4月,发表在《J Am Heart Assoc》上的一项回顾性队列研究对达比加群和利伐沙班用于房颤患者的有效性和安全性进行了比较。研究结果显示,同达比加群相比,利伐沙班与全因死亡显着增加相关。背景:研究者旨在对比房颤患者中达比加群和利伐沙班的有效性和安全性。
环球医学 - 房颤,利伐沙班,达比加群 - 2017-05-26
JACC:达比加群可降低亚洲非瓣膜性房颤患者的AKI风险
达比加群是否会降低非瓣膜性房颤(NVAF)患者的急性肾损伤(AKI)风险,这仍然是未知的。来自台湾的研究人员开展了一项研究,该研究比较了亚洲NVAF患者服用达比加群和华法林的AKI风险。没有慢性肾脏病(CKD)病史的7,702和7,885例NVAF患者分别接受达比加群和华法林,有CKD病史的2,256例和2,
MedSci原创 - 达比加群,非瓣膜性房颤,AKI - 2016-11-27
JACC:房颤患者预防血栓栓塞:左心耳封堵术 vs 华法林哪个好?
本研究的目的是比较用左心耳(LAA)闭合与长期华法林治疗相比大出血的相对风险。LAA是房颤(AF)患者预防血栓栓塞替代长期口服抗凝治疗的一种方法。研究人员进行了一项汇集,患者水平相比较的2个随机临床试验WATCHMAN(波士顿Natick科学公司,马萨诸塞州)LAA闭合与长期华法林治疗房颤患者的分析。
MedSci原创 - 房颤,血栓栓塞,左心耳闭合,华法林 - 2015-12-29
JACC:房颤患者使用达比加群2年内依从性如何?
2017年9月,发表在《J Am Coll Cardiol》上的一项研究,调查了房颤患者在2年的随访期中对达比加群酯依从性。研究结果显示:2年后,达比加群治疗依从的概率约为70%。近一半停用达比加群的患者转换为另一种口服抗凝药。并且北美患者和具有阵发性、持续性或症状性房颤的患者具有较高的停止达比加群风险。
环球医学 - 房颤患者,达比加群,依从性 - 2017-10-10
JACC:房颤患者接受达比加群抗凝治疗的持续性研究
对于房颤患者,指南推荐患者接受长期的口服抗凝治疗以预防卒中的发生。然而,在接受维生素K抗凝治疗的房颤患者中,药物中断率较高,接受其他非维生素K治疗患者的药物中断率可能较低。本研究纳入了新近诊断为房颤并有≥1个卒中高危因素的患者,对其进行随访2年。达比加群治疗非持续性定义为药物中断长达30天以上。
MedSci原创 - 心血管,房颤,达比加群 - 2017-09-20
NEJM:PCI后房颤患者接受达比加群二联预防方案的效果研究
研究认为,对于接受经皮冠状动脉介入治疗的房颤患者接受达比加群联合 P2Y12抑制剂的二联治疗其出血风险低于经典的华法林、P2Y12抑制剂与阿司匹林三联疗法。二联疗法对于血栓事件的预防效果非劣于三联疗法
MedSci原创 - 房颤,PCI,达比加群 - 2017-10-19
Lancet haematol:达比加群酯有望替代静脉血栓栓塞儿童患者的标准治疗?
达比加群酯是一种直接的口服抗凝药,有望克服静脉血栓栓塞患儿标准护理的局限性。该试验旨在探索达比加群酯用于儿科患者的合理剂量、疗效和安全性。
MedSci原创 - 儿童,静脉血栓栓塞,达比加群酯 - 2020-12-16
Am Heart J:行PCI房颤患者使用抗血栓药:阿哌沙班vs华法林
2018年3月,发表于《Am Heart J》上的一项研究,考察了房颤患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)和抗血小板治疗,阿哌沙班vs华法林的效果。
环球医学 - 抗血栓药 - 2018-04-12
勃林格殷格翰泰毕全®(达比加群酯)新适应症获CFDA批准
勃林格殷格翰日前宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)已批准新型口服抗凝药物泰毕全®(通用名:达比加群酯)新适应症:治疗急性深静脉血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE) 以及预防相关死亡;预防复发性深静脉血栓形成目前DVT/PE患者的常用标准抗凝治疗方案为急性期肝素桥接华法林长期治疗,但华法林治疗需要频繁验血监测INR调整剂量,使用起来十分不便。新
美通社 - 泰毕全,新适应症,CFDA - 2017-11-22
JAHA:房颤患者达比加群和利伐沙班的安全性和疗效比较!
由此可见,相比于达比加群治疗,利伐沙班治疗与房颤患者全因死亡风险增加相关。
MedSci原创 - 房颤,达比加群,利伐沙班,安全性,疗效 - 2017-04-26
Heart:达比加群对不同年龄的心房颤动患者疗效有啥影响?
在所有年龄组达比加群相比于华法林对卒中预防和颅内出血的效应是一致的。达比加群对颅外大出血的效应具有年龄依赖性,对于老年(≥80 年)患者,支持进行达比加群110毫克每日两次治疗。
MedSci原创 - 达比加群,年龄,房颤 - 2017-02-18
Stroke:达比加群不会增加亚洲非瓣膜性房颤患者的心血管疾病、出血等风险
在非瓣膜性房颤亚洲患者中,与达比加群相关的心血管疾病,出血事件和死亡率的不同风险,是否不同于华法林所导致的这些风险呢?这些疑问目前还不清楚。研究人员使用了台湾全民健康保险研究资料库,获得了在2012年6月1日至2013年12月31日之间分别服用达比加群和华法林的9940例和9913例非瓣膜性房颤患者的资料,研究人员将其作为动态队列。
MedSci原创 - 达比加群,非瓣膜性房颤,心血管疾病,出血 - 2016-01-07
Circulation:达比加群用于合并肾损害房颤患者的安全性研究
欧洲一项研究表明,在肾小球滤过率(GFR)≥80 ml/min的房颤患者中,与华法林相比,达比加群可显著降低大出血发生率。论文12月9日在线发表于《循环》(Circulation)。此项研究从达比加群RE-LY试验中纳入17951例具有基线肌酐数据的房颤患者,并利用Cockcroft-Gault、CKD-EPI和MDRD公式计算GFR。
医学论坛网 - 达比加群,肾损害,房颤患者,安全性研究 - 2014-01-20
Stroke:达比加群疗法治疗无房颤性急性缺血性卒中
我们检测了无房颤轻型卒中患者24h内应用达比加群的可行性和安全性。给予轻型卒中无房颤患者(NHISS≤3)达比加群治疗,MRI扫描证实患者急性梗死。药物治疗于梗死24h内开始,持续30天。
MedSci原创 - 抗凝剂,脑梗死,达比加群 - 2015-08-31
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