β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则(2021年版)发布
国家卫健委 - 抗菌药物 - 2021-04-19
[ABC4]范志民教授:三阴性乳腺癌治疗不再止于化疗
ESO-ESMO第四次进展期乳腺癌国际专家共识会议(ABC4)11月2-4日在葡萄牙的里斯本召开,这次会议的内容极其丰富,从乳腺癌的综合治疗,到医疗过程中的人文关怀;从转化研究到临床挑战,是一场名副其实的学术盛宴其中占晚期乳腺癌1/3的三阴性乳腺癌(TNBC)是大家关注的话题。这次会议设置了TNBC治疗的专题讨论, Hope S. Rugo等三位国际讲者总结了临床研究的最新进展。
ioncology - 三阴性乳腺癌,研究进展 - 2017-11-07
2023年有望在国内上市的重磅创新药
2022年,NMPA批准42种创新药物(包括中药和新适应症),较2021年有所下降。但是也有很多重磅药物批准,让大量患者受益。2023年,哪些药物会在国内批准上市呢?
医药魔方 - 创新药物,创新药 - 2022-12-19
长PFS、长OS、安全性佳、对脑转移疗效佳,奥希替尼或为EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线治疗首选
目前,国内上市的EGFR TKI共有6种(吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、达可替尼和奥希替尼),各代药物的特性也各不相同。对于EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗、肺癌脑转移的治疗,临床医生在药物选择方面可能尚存迷茫。特邀华中科技大学同济医学院附属协和医院的董晓荣教授,就如何解读FLAURA研究,一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC的排兵布阵,以及肺癌脑转移等热点问题
肿瘤资讯 - PFS,OS,安全性,脑转移,奥希替尼,EGFR突变阳性,晚期NSCLC,一线治疗 - 2019-12-02
药监局:让患者让患者及早用、用得起好药
国家打出了一系列“组合拳”,其中加快境外新药上市审批、推动自主研发新药和仿制药尽早上市,就是其中一项有效的内容。
人民网 - 药品,抗癌药,价格 - 2018-08-07
张煜再次炮轰陆巍「五药联合」完全错误!超说明书用药风险几何?
超说明书用药相对仍具有较高风险,十分考验临床医生的专业水平。在法律保护下,严格遵守用药原则,充分进行医患沟通,严密进行病情监测是使“超说明书用药”长久焕发活力的最终保证。
MedSci原创 - 超说明书用药 - 2021-09-03
绘真约大咖 | 张万生教授:BRCA1/2突变检测指导前列腺癌靶向治疗、评估遗传风险和预后
在mCRPC患者中,BRCA1/2基因突变是重要的可用药靶点,也是国内外指南和专家共识明确推荐的检测基因。
苏州绘真医学 - 前列腺癌,BRCA1/2突变 - 2023-10-27
《柳叶刀》子刊 | 结直肠癌肝转移一线疗法:显著改善这类患者生存
FOLFOXIRI+贝伐珠单抗是右侧±RAS/BRAFV600E突变原发性肿瘤患者的首选治疗。
医学新视点 - 结直肠癌肝转移 - 2023-06-24
曲妥珠单抗治疗进展后再使用病例
女性,36岁,未绝经。因主诉“半年前发现右乳肿块”于2007年05月28日入院。体查:左乳外上象限可扪及一肿块,2*2cm,质地硬,表面光滑,边界欠清,活动度可,余浅表淋巴结未扪及明显肿大。
肿瘤资讯 - 曲妥珠单抗,治疗,进展后,再使用 - 2018-11-15
外周血嗜酸粒细胞可以作为慢阻肺的生物标记物吗?
近年来,国际指南对慢阻肺的定义、发病机制、评估、个体化治疗、急性加重及合并症等方面均进行了全面修改,其中一些观点尚需在临床上进一步验证,因而引发国内外慢阻肺领域专家学者的广泛讨论。让我们一起聆听国内专家的剖析,共同探讨慢阻肺的国际热议话题。
医师报 - 外周血嗜酸粒细胞,慢阻肺,生物标记物 - 2018-08-08
李茵茵教授:越过高山、跨过严冬,继续探寻EGFRm+NSCLC治疗领域的美好春天
随着EGFRm+NSCLC全面进入精准治疗时代,新的治疗手段层出不穷,一线治疗方案的选择及后续耐药后的治疗方案如何进行“排兵布阵”是临床仍在不断探索的热点话题,好在已经有了多项临床研究数据作为指引。
医悦汇 - 肺癌,EGFR-TKI - 2023-11-02
HER2过表达——乳腺癌诊治必须扭住的“牛鼻子”
2018年6月7日入我科治疗。2014年8月因右乳肿物于外院行右乳腺癌改良根治术。术后病理:右乳腺浸润性导管癌Ⅲ级,肿瘤大小2.0*1.5*1.0cm,切缘未见肿瘤,同侧腋窝淋巴结可见癌转移(1/13), ER(-), PR(-), HER2(+++), ki-67 :30%,P53分期:pT1N1M0 IIA期,St-Gallen 分子分型为HER2过表达型.治疗经过:
肿瘤资讯 - 乳腺癌,HER2,过表达 - 2018-11-07
欧盟EMA调整多种抗肿瘤药物的适应证和禁忌证
11月18日,欧洲药品管理局(EMA)建议批准甲状腺癌治疗药物凡德他尼(vandetanib)的上市申请,同时还批准了另外两种抗肿瘤药物西妥昔单抗(cetuximab)和曲妥珠单抗(trastuzumab)的新增适应证。作为一种可有效对抗RET(转染过程中重排)原癌基因、血管内皮生长因子和表皮生长因子受体的口服蛋白激酶抑制剂,凡德他尼(由阿斯利康公司开发)将获准在所有欧盟国家上市,用于进展性或
肿瘤,EMA - 2011-11-30
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