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[ABC4]范志民教授:三阴性乳腺癌<font color="red">治疗</font>不再止于化疗

[ABC4]范志民教授:三阴性乳腺癌治疗不再止于化疗

ESO-ESMO第四次进展期乳腺癌国际专家共识会议(ABC4)11月2-4日在葡萄牙里斯本召开,这次会议内容极其丰富,从乳腺癌综合治疗,到医疗过程中的人文关怀;从转化研究到临床挑战,是一场名副其实学术盛宴其中占晚期乳腺癌1/3三阴性乳腺癌(TNBC)是大家关注的话题。这次会议设置了TNBC治疗专题讨论, Hope S. Rugo等三位国际讲者总结了临床研究最新进展。

ioncology - 三阴性乳腺癌,研究进展 - 2017-11-07

李高峰教授组稿|赵文淘:食管癌免疫及靶向<font color="red">治疗</font>研究进展

李高峰教授组稿|赵文淘:食管癌免疫及靶向治疗研究进展

本文就免疫治疗及靶向治疗药物在食管癌临床应用进展做简要综述。

医悦汇 - 靶向治疗,食管癌,免疫治疗 - 2024-05-02

2023年有望在国内上市<font color="red">的</font>重磅创新药

2023年有望在国内上市重磅创新药

2022年,NMPA批准42种创新药物(包括中药和新适应症),较2021年有所下降。但是也有很多重磅药物批准,让大量患者受益。2023年,哪些药物会在国内批准上市呢?

医药魔方 - 创新药物,创新药 - 2022-12-19

长PFS、长OS、安全<font color="red">性</font>佳、对脑转移疗效佳,<font color="red">奥</font>希替尼或为EGFR突变阳性晚期NSCLC<font color="red">的</font>一线<font color="red">治疗</font>首选

长PFS、长OS、安全佳、对脑转移疗效佳,希替尼或为EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗首选

目前,国内上市EGFR TKI共有6种(吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、达可替尼和希替尼),各代药物特性也各不相同。对于EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗、肺癌脑转移治疗,临床医生在药物选择方面可能尚存迷茫。特邀华中科技大学同济医学院附属协和医院董晓荣教授,就如何解读FLAURA研究,一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC排兵布阵,以及肺癌脑转移等热点问题

肿瘤资讯 - PFS,OS,安全性,脑转移,奥希替尼,EGFR突变阳性,晚期NSCLC,一线治疗 - 2019-12-02

药监局:让患者让患者及早用、用得起好药

药监局:让患者让患者及早用、用得起好药

国家打出了一系列“组合拳”,其中加快境外新药上市审批、推动自主研发新药和仿制药尽早上市,就是其中一项有效内容。

人民网 - 药品,抗癌药,价格 - 2018-08-07

ESMO 2022:肺癌,靶向免疫<font color="red">治疗</font>最新进展汇总

ESMO 2022:肺癌,靶向免疫治疗最新进展汇总

ESMO 2022:肺癌,靶向免疫治疗最新进展汇总

e药安全 - 肺癌,ESMO 2022 - 2022-09-19

张煜再次炮轰陆巍「五药联合」完全错误!超说明书用药风险几何?

张煜再次炮轰陆巍「五药联合」完全错误!超说明书用药风险几何?

超说明书用药相对仍具有较高风险,十分考验临床医生专业水平。在法律保护下,严格遵守用药原则,充分进行医患沟通,严密进行病情监测是使“超说明书用药”长久焕发活力最终保证。

MedSci原创 - 超说明书用药 - 2021-09-03

绘真约大咖 | 张万生教授:BRCA1/2突变检测指导前列腺癌靶向<font color="red">治疗</font>、评估遗传风险和预后

绘真约大咖 | 张万生教授:BRCA1/2突变检测指导前列腺癌靶向治疗、评估遗传风险和预后

在mCRPC患者中,BRCA1/2基因突变是重要可用药靶点,也是国内外指南和专家共识明确推荐检测基因。

苏州绘真医学 - 前列腺癌,BRCA1/2突变 - 2023-10-27

《柳叶刀》子刊 | 结直肠癌肝转移一线疗法:显著改善这类患者生存

《柳叶刀》子刊 | 结直肠癌肝转移一线疗法:显著改善这类患者生存

FOLFOXIRI+贝伐单抗是右侧±RAS/BRAFV600E突变原发性肿瘤患者首选治疗

医学新视点 - 结直肠癌肝转移 - 2023-06-24

曲妥<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font><font color="red">治疗</font>进展后再使用病例

曲妥单抗治疗进展后再使用病例

女性,36岁,未绝经。因主诉“半年前发现右乳肿块”于2007年05月28日入院。体查:左乳外上象限可扪及一肿块,2*2cm,质地硬,表面光滑,边界欠清,活动度可,余浅表淋巴结未扪及明显肿大。

肿瘤资讯 - 曲妥珠单抗,治疗,进展后,再使用 - 2018-11-15

外周血嗜酸粒细胞可以作为慢阻肺<font color="red">的</font>生物标记物吗?

外周血嗜酸粒细胞可以作为慢阻肺生物标记物吗?

近年来,国际指南对慢阻肺定义、发病机制、评估、个体化治疗、急性加重及合并症等方面均进行了全面修改,其中一些观点尚需在临床上进一步验证,因而引发国内外慢阻肺领域专家学者广泛讨论。让我们一起聆听国内专家剖析,共同探讨慢阻肺国际热议话题。

医师报 - 外周血嗜酸粒细胞,慢阻肺,生物标记物 - 2018-08-08

李茵茵教授:越过高山、跨过严冬,继续探寻EGFRm+NSCLC<font color="red">治疗</font>领域<font color="red">的</font>美好春天

李茵茵教授:越过高山、跨过严冬,继续探寻EGFRm+NSCLC治疗领域美好春天

随着EGFRm+NSCLC全面进入精准治疗时代,新治疗手段层出不穷,一线治疗方案选择及后续耐药后治疗方案如何进行“排兵布阵”是临床仍在不断探索热点话题,好在已经有了多项临床研究数据作为指引。

医悦汇 - 肺癌,EGFR-TKI - 2023-11-02

HER2过表达——乳腺癌诊治必须扭住<font color="red">的</font>“牛鼻子”

HER2过表达——乳腺癌诊治必须扭住“牛鼻子”

2018年6月7日入我科治疗。2014年8月因右乳肿物于外院行右乳腺癌改良根治术。术后病理:右乳腺浸润导管癌Ⅲ级,肿瘤大小2.0*1.5*1.0cm,切缘未见肿瘤,同侧腋窝淋巴结可见癌转移(1/13), ER(-), PR(-), HER2(+++), ki-67 :30%,P53分期:pT1N1M0 IIA期,St-Gallen 分子分型为HER2过表达型.治疗经过:

肿瘤资讯 - 乳腺癌,HER2,过表达 - 2018-11-07

欧盟EMA调整多种抗肿瘤药物适应证和禁忌证

11月18日,欧洲药品管理局(EMA)建议批准甲状腺癌治疗药物凡德他尼(vandetanib)上市申请,同时还批准了另外两种抗肿瘤药物西妥昔单抗(cetuximab)和曲妥单抗(trastuzumab)新增适应证。作为一种可有效对抗RET(转染过程中重排)原癌基因、血管内皮生长因子和表皮生长因子受体口服蛋白激酶抑制剂,凡德他尼(由阿斯利康公司开发)将获准在所有欧盟国家上市,用于进展性或

肿瘤,EMA - 2011-11-30

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