分子POCT是一个怎样的市场？
分子诊断是体外诊断近些年增长最快的细分领域，是指应用分子生物学方法检测患者体内自身或者外来遗传物质的结构或表达水平变化的技术。主要应用于肝炎、性病等感染病疾病和优生优育、遗传病基因、肿瘤等领域。
IVD从业者 - 分子诊断，体外诊断 - 2020-01-04
喜讯 | 梅斯医学服务复星杏脉肺结节CT影像辅助检测III类医疗器械AI产品成功获批上市
5月20日，复星杏脉一款III类医疗器械AI产品——肺结节CT影像辅助检测软件获得NMPA批准成功上市，这也是梅斯医学在人工智能创新应用领域的III类医疗器械注册临床研究领域的
MedSci原创 - 人工智能，梅斯医学 - 2022-05-26
/macrophage_engulfing_bacteria2-4ee42b38ea984917aaa7e14bc18515a3.jpg "PD-1/L1竞争再加剧，中国生物制药与康方生物研发的治疗鼻咽癌新药上市申请获国家药监局受理")
PD-1/L1竞争再加剧，中国生物制药与康方生物研发的治疗鼻咽癌新药上市申请获国家药监局受理
8月5日，康方生物发布公告称，与中国生物制药共同开发的PD-1单抗药物派安普利单抗已经向国家药监局提交新药上市申请，并获得受理。此次的适应症为三线治疗转移性鼻咽癌，也是派安普利在中国和美国成功提交的第
MedSci原创 - PD-1，PD-1免疫疗法，PD-1/PD-L1 - 2021-08-06
ESMO：阿替利珠单抗辅助治疗可以减少II-IIIA期NSCLC术后复发风险（IMpower010研究）
非小细胞肺癌（NSCLC）是一种恶性程度极高的肿瘤，手术切除是早期和部分局部晚期NSCLC的首选治疗方法。然而NSCLC异质性强，患者生存差异大，术后易局部复发和远处转移，需行术后辅助治疗。随着靶向和
MedSci原创 - NSCLC，阿替利珠单抗 - 2022-03-26
史上超全肿瘤分子靶向药名及对应靶点清单（更新2022.07.02）
肿瘤分子靶向药物利用肿瘤细胞与正常细胞之间分子生物学上的差异，抑制肿瘤细胞的生长增殖，最后使其死亡。
MedSci原创 - 分子靶向药物，对应靶点 - 2022-07-02
李建勇教授：经典药物焕新春，浅谈慢性淋巴细胞白血病的治疗
美罗华 (利妥昔单抗)是淋巴瘤治疗的基石药物，2019年12月，美罗华再获得中国国家药品监督管理总局（NMPA）正式批准，用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经利妥昔单抗联合化疗后达完全或部分缓解后的单
生物谷 - 慢性淋巴细胞白血病 - 2020-01-14
提升我国ATTR-CM认知对提高疾病诊断率、改善患者预后至关重要
确诊ATTR-CM并非易事，需结合患者临床表现与相关辅助检查结果进行判断，另外在相关诊断手段的选择上，还应综合考量患者的经济情况、医生的诊疗水平和医院有关科室是否已充分开展相关检查等。
中国医学论坛报今日循环 - 致死性罕见心肌病，ATTR-CM认知，诊断与治疗现状堪忧 - 2022-12-13
《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行）》公开征求意见
9月11日，国家药监局综合司、国家知识产权局办公室发布《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行）（征求意见稿）》。规定化学仿制药申请人提交药品上市许可申请时，应当对照已在中国上市药品专利信息登记平台载
医谷网 - 意见，药品专利，仿制药品 - 2020-09-14
礼来制药与信达生物共同宣布达伯舒®（信迪利单抗注射液）非鳞状非小细胞肺癌一线治疗新适应症正式上市
2021年3月21日，中国健康促进基金会2021肺癌免疫高峰论坛暨达伯舒®（信迪利单抗注射液）一线治疗非鳞状非小细胞肺癌新适应症上市会在上海召开。
medsci - 肺癌，达伯舒 - 2021-03-21
强生Zejula获美国FDA突破性药物资格中国大陆已进入优先审查！
强生旗下杨森制药近日宣布，美国FDA已授予PARP抑制剂类抗癌药Zejula，用于治疗先前已接受紫杉烷化疗和雄激素受体（AR）靶向药物治疗、携带BRCA1/2基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。
新浪医药 - 强生，Zejula，杨森制药 - 2019-10-09
2021年8月25日简报：全球新冠疫苗接种超50亿剂次，多位反疫苗明星因感染新冠去世，国内mRNA疫苗可能很快上市
截至北京时间2021年8月25日7时01分，Worldometers世界实时统计数据显示，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过21318万例，新增609,254例，达到213,903,73
MedSci整理 - 新冠疫苗 - 2021-08-25
李建勇教授 | 经典药物焕新春，浅谈慢性淋巴细胞白血病的治疗
美罗华 (利妥昔单抗)是淋巴瘤治疗的基石药物，2019年12月，美罗华再获得中国国家药品监督管理总局（NMPA）正式批准，用于初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者经利妥昔单抗联合化疗后达完全或部分缓解后的单
MedSci - 白血病 - 2020-01-14
培莫沙肽重要研究数据发布，CKD肾性贫血患者迎来长效安全新选择
培莫沙肽是全球唯一EPO受体高特异性小多肽月激动剂，2023年6月30日获批上市，开启我国CKD肾性贫血治疗新时代。
CNA - 2023-08-02
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