国家医保谈判开始！首个品种已谈成，下一个会是谁？
11月11日，业内传了许久的国家医保谈判终于落下实锤。据悉，新一轮国家医保目录准入谈判代表企业这两天将陆续登场与国家医保局展开谈判。今日（11月11日），获批上市仅一年有余的一类新药——乐复能（通用名“重组细胞因子基因衍生蛋白注射液”）第一个通过谈判确认纳入医保体系。记者致电该药所属的北京杰华生物技术公司咨询谈判细节，相关人士称需待公司层面统一对外公布。据悉，该药已顺利完成医保谈判，并在现场签字确
医药经济报 - 医保，品种，谈判 - 2019-11-13
Lancet：21种抗抑郁药对成人重度抑郁疗效及耐受性比较研究
研究认为21种常见抗抑郁药物对于成年严重抑郁的治疗效果均优于安慰剂，但治疗耐受性差异显著。该研究为病人、医生、指南制定人员和决策者临床实践和治疗指南制定提供了可靠的依据
MedSci原创 - 抑郁，抑郁药，临床疗效 - 2018-02-22
《Nature》子刊：先诺欣活性成分先诺特韦发现过程及临床前研究结果
目前，先诺欣已覆盖全国32个省、306个市及超2500家医疗机构，以每月数百万人份的药品可及能力，为新型冠状病毒常态化防控提供重要保障。
梅斯医学 - 抗新冠病毒药物，3CL蛋白酶抑制剂 - 2023-10-17
Paxlovid治疗新冠病毒感染后转阴，再复阳的疑云，神话破灭，还是啥回事？
辉瑞新冠口服药Paxlovid正经历一场危机。4月底以来，多家外媒报道：一些服用Paxlovid的患者转阴后复阳。而且，5月3日，辉瑞2022年一季报显示，Paxlovid一季度营收为14.7亿美元，
MedSci原创 - Paxlovid - 2022-05-06
STTT：中山六院发现结直肠癌治疗新靶点
该研究证实了EGF-CSN6-FBXW7β-FASN轴对结直肠癌脂合成重编程的新调控机制，也为肿瘤的个体化用药提供了新思路。
中山六院 - 直肠癌 - 2023-06-16
误诊为生殖器疱疹的浆细胞性龟头炎1 例
因裤子摩擦，红斑逐渐增大并 出现渗液，伴轻度疼痛，当地医院诊断为“生殖器疱 疹”，予伐昔洛韦 300 mg 2 次/d 口服治疗。1 周后 皮疹仍扩大并突出皮肤表面，遂来就诊。
中国皮肤性病学杂志 - 误诊，生殖器疱疹，浆细胞性，龟头炎 - 2019-10-06
钟南山力荐的连花清瘟分子机制首发:或优于洛匹那韦
在此次防治新冠肺炎的推荐中成药中，连花清瘟胶囊（颗粒）得到了包括钟南山在内的多位院士力荐。当地时间3月23日，广东汕头大学化学系、南京中医药大学、中科院上海药物研究所新药研究国家重点实验室、香港中文大
澎湃新闻 - 钟南山，洛匹那韦，连花清瘟 - 2020-04-02
NMPA在2024年度有望批准上市的54种创新药
在刚刚过去的2023年，有超过50款创新药物在国内首次审批上市（不包括生物类似物，新适应症申请，以及复方产品）。展望2024年，又有哪些新药有望在中国获批上市呢？梅斯小编通过资料汇总和总结，以下43种
MedSci原创 - 创新药物，NMPA - 2024-01-09
（收藏）医学药物缩写、别名及处方常用缩写知识汇总
一、药物拉丁缩写: GS（葡萄糖注射液） NS（生理盐水） NG（硝酸甘油） NE（去甲肾上腺素） PG（青霉素G） SMZ（磺胺甲恶唑） SG（磺胺脒） SB（碳酸氢钠） ABOB（吗啉胍） DXM（地塞米松） PAMBA（止血芳酸） TAT（破伤风） FU（氟脲嘧啶） RFP（利福平） EM（红霉素） ISO（异丙肾上腺素）
网络 - 药物，缩写，别名，处方 - 2015-05-28
HAART高效抗HIV合并TB
第16届亚太呼吸学会（APSR）年会在上海国际会议中心隆重举行。会上，上海公共卫生中心卢洪洲教授谈到，近年来人类免疫缺陷病毒（HIV）/艾滋病(AIDS)的广泛流行使结核病（TB）死灰复燃。普通人群感染结核分枝杆菌后在其一生中有10%的概率发生活动性结核，而HIV感染者则每年有10%的概率发生活动性结核。HIV合并 TB具有患病率高、进展快、诊断难、病死率高等特点，临床诊疗工作面临极大挑战。为掌握
HAART，HIV，艾滋病 - 2011-12-29
J Infect ：中国首例H10N8甲型禽流感死亡病例引发的思考
2013年12月，中国报道了首例人感染H10N8甲型禽流感病毒死亡病例，患者为一名73岁女性，临床诊断为重症肺炎，并伴有高血压、心脏病、重症肌无力等基础性疾病，免疫水平低下，有活禽市场暴露史。患者住院9天后因呼吸衰竭、休克死亡，所有密切接触者未出现异常。 从该例患者体内分离出的H10N8型禽流感病毒亚型通常见于迁徙性鸟类以及活禽市场，虽然尚未肯定人感染该病毒亚型致死是个案还是类似于H7N9和
丁香园 - 禽流感死亡，禽流感病毒，种系发生，支气管肺泡灌洗，甲型流感病毒 - 2014-01-22
FDA重审3只被拒减肥药 减肥新药审批迎来拐点
2012年以来，美国FDA将对此前在2010年被拒绝的3只减肥药物进行重新审查。而至于这3只药物可否获批，医学界大多持观望的态度。医学界怀疑的并不是这些减肥药的疗效，而是它们的安全性，虽然业界也非常渴望在这一治疗领域取得重大突破。 自从上一只减肥药物获批销售以来，时间已经整整过去了13年。最后一只获得批准的减肥药是罗氏生产的赛尼可（Xenical），于1999年获得批准。 Orlistat：审
MedSci原创 - 减肥药，FDA - 2012-03-16
SABCS：负荷剂量氟维司群效果更优
氟维司群治疗复发或转移性乳腺癌的3期比较试验（CONFIRM）的更新结果显示，负荷剂量氟维司群用于治疗晚期雌激素受体（ER）阳性乳腺癌的绝经后女性生存好于标准剂量 基于上述结果，当临床医师计划使用氟维司群治疗ER阳性晚期乳腺癌绝经女性时，“应考虑和推荐500 mg剂量。”第一研究
SABCS - 乳腺癌，Breast，Cancer，氟维司群 - 2012-12-13
回首2018：那些经过一致性评价的药物
回首2018：那些经过一致性评价的药物前言作为一名药学专业的编者，记得一位药物化学领域的资深教授曾经对我们这些学生说，自己患有心脏病，一直以来都是服用国外原研药，从来不会服用国内企业生产的药物，因为根本不相信这些仿制药。试问，当一位资深的药物学领域的专家都不信任我国自己生产的药物，那民众如何信任这些药物呢？以至于我国仿制药面临着“安全但无效”的局面，为了扭转这一局面，原国家食药监总局（CFDA
MedSci原创 - 2018-12-24
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