NAT MED：综合风险评分可提高对1型糖尿病易感儿童的预测能力
1型糖尿病(T1D)是一种破坏胰岛的自身免疫性疾病，其会导致胰岛素缺乏，疾病往往开始于生命早期，当胰岛自身抗体出现信号时，就意味着存在着高风险。
MedSci原创 - I型糖尿病 - 2020-08-08
NEJM：胎儿心电图ST段分析不能改善围产儿预后或降低手术分娩率
目前还不清楚是否使用胎儿心电图（ECG）ST段分析可以作为辅助传统的产电子胎儿心脏率监测来改善分娩和新生儿结局。蒙面系统功能作为一个正常的胎儿心脏速率监测。当不确定被检测的胎儿
MedSci原创 - 孕妇，胎心，胎儿心电图ST段分析 - 2015-08-18
婚居未避孕未孕 7 年，外院 IVF 失败 3 次
患者， 29 岁，因婚居未避孕未孕 7 年，外院体外受 精( IVF) 失败 3 次于 2017 年 9 月来我院就诊。患者 于 2010 年结婚，婚后性生活正常，未避孕一直未孕。 平时月经不规则， 5/30～50 天， B 超检查示双侧卵巢多 囊样改变，监测无排卵，外院诊断为多囊卵巢综合征， 间断服用炔雌醇环丙孕酮片治疗。2012 年在我院行 输卵管碘油造影示: 宫腔未见异常，双侧输卵管通而 不
实用妇产科杂志 - 婚居，未避孕，未孕，IVF，失败 - 2019-07-23
JACC：先心病患儿的大脑白质损伤可引起神经发育落后
在严重的先天性心脏病新生儿中，有60%患者被报道存在大脑损伤（BI），表现为大脑白质损伤或卒中。这些患者中也被报道过存在神经系统发育（ND）损伤，本研究的目的旨在评估单心室循环（SVP）和D-大动脉转位（d-TGA）新生儿的围手术期大脑损伤与神经系统发育情况的关系。
MedSci原创 - 心血管，先心病，大脑，神经 - 2018-05-03
面瘫的相关解剖、病因、分类和治疗
面神经麻痹俗称面神经炎（即面神经瘫痪）、“歪嘴巴”、“吊线风”，是以面部表情肌群运动功能障碍为主要特征的一种疾病。它是一种常见病、多发病，不受年龄限制。
疼痛康复研究 - 面瘫 - 2023-04-20
Sci Transl Med：母亲是预防/治疗新生儿疾病的宝矿
但是对于新生儿来说，这些病毒将会产生毁灭性的后果：严重损害中枢神经系统、导致大脑炎症和潜在的死亡。
生物通 - 母亲，新生儿，免疫 - 2019-05-28
慢性肾衰合并严重心功能不全急诊剖宫产麻醉1例
慢性肾衰竭为各种慢性肾病持续进展的共同结局，各种原因造成的慢性进行性肾实质损害，进而不能维持肾脏的基本功能。慢性肾脏病尿毒症期，大多患者需要进行肾脏替代治疗，必然造成患者内环境发生改变。
中国实验诊断学 - 慢性肾衰，心功能不全，剖宫产，麻醉 - 2019-12-30
J INTERN MED：糖尿病腹泻：胃肠运动、pH水平和自主功能的作用
糖尿病腹泻患者胃肠道转运和管腔内pH水平改变，但自主神经功能变化很小。该研究的结果提示胃肠功能检测在糖尿病腹泻患者中具有重要的临床意义。
MedSci原创 - 糖尿病腹泻，胃肠运动，pH水平，自主功能 - 2021-06-10
新荷尔蒙可抵抗糖尿病和肥胖症
图片来源：BSIP/UIG 新的选择方案一直在躲避科学家的侦查，但是现在科学家终于发现，一种由脂肪细胞构成的天然荷尔蒙能够帮助人们抵抗糖尿病和肥胖症。通过分析患有新生儿型类早衰症（NPS，这种病让患者脂肪过低）的两名患者的基因，得克萨斯州休斯顿美国贝勒医学院Atul Chopra团队发现，这些患者毫无生气，因为他们缺乏一种此前未知的基因，研究人员将该基因命名为
中国科学报 - 荷尔蒙，糖尿病，肥胖 - 2016-05-03
PLoS One：母亲为糖尿病患者的早产儿使用RTGMS监测的效果优于传统A-Line
为了确定在重症监护室使用实时连续葡萄糖监测系统（RTGMS）的可行性，本研究重点关注糖尿病产妇分娩的早产儿。研究共纳入了出生72小时内的30例早产儿（M = 15和F = 15；≤36周妊娠年龄）。这些婴儿进入新生儿重症监护病房监控，并根据其母亲是否有糖尿病进一步分为两组。通过RTGMS和传统间歇动脉线（A-Line）葡萄糖方法监测早产儿的血糖水平。
MedSci原创 - 早产儿，糖尿病 - 2017-11-01
新辅助化疗延期治疗妊娠期宫颈癌1例报告
本文刊登于《中国实用妇科与产科杂志》2016年3期284-285页 作者：王丹青，李清丽，李克敏，李芬琴，尹如铁 作者单位：四川大学华西第二医院妇产科，四川 成都 610041 通讯作者：尹如铁，电子信箱：yrtt2013@163.com 宫颈癌是妇科常见的恶性肿瘤之一。但在妊娠期发病率很低，为0.01%~0.1%。由于同时涉及到胎儿和母体的预后，因此，如何既保证胎儿的
中国实用妇科与产科杂志 - 新辅助化疗，妊娠期宫颈癌 - 2016-07-07
JAMA：儿童罕见病研究进展
在患者权益保护组织与国会的共同努力下，1983年美国颁布《罕见病药物法案》，使罕见病研究在过去30年中得到迅速发展。美国患病人数低于20万人的疾病被定义为罕见病，政府为补偿了其研发成本在药品销售上实施优惠政策，此法案促进了罕见病群体治疗产品（包括药品、疫苗、诊断试剂）的开发与上市。《罕见病药物法案》出台后，约有3900多种药物向FDA申请罕见病药物资格，其中批准了450多个药品用于治疗约2
生物谷 - 罕见病，儿童 - 2014-05-15
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