NEJM：化脓性汗腺炎患者的福音——阿达木单抗
在阶段2试验中，阿达木单抗（抗肿瘤坏死因子α抗体）表现出了抗化脓性汗腺炎的功效。PIONEER I和II是两项具有类似的设计，阿达木单抗用于化脓性汗腺炎的3期多中心，双盲，安慰剂对照试验。
MedSci原创 - 化脓性汗腺炎，阿达木单抗 - 2016-08-04
Med | 新辅助纳武利尤单抗伴或不伴瑞拉利单抗治疗可切除的非小细胞肺癌：一项随机2期试验
该研究旨在探讨术前使用纳武利尤单抗和瑞拉利单抗治疗可切除非小细胞肺癌的可行性、安全性和疗效，术前使用纳武利尤单抗和瑞拉利单抗治疗可切除非小细胞肺癌是可行和安全的，所有随机患者都成功进行了手术。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，纳武利尤单抗，瑞拉利单抗 - 2024-05-05
OPHTHALMOLOGY：雷珠单抗后早期或后期激光治疗的比较
11月《眼科学》Ophthalmology发表的一篇文章提到：糖尿病视网膜病变临床研究网络的 3 年结果表明，与后期（至少 24 周以后）激光治疗相比，糖尿病性黄斑水肿（DME） 中央凹受累视力下降的患者接受玻璃体腔注射 ranibizumab 后，早期（注射后7到10天）局灶/格栅样激光的视力恢复效果并不优于后期激光治疗，
OPHTHALMOLOGY - 雷珠单抗，糖尿病视网膜病变，糖尿病黄斑水肿，DME - 2012-11-29
FDA授予阿斯利康的PD-L1单抗Imfinzi优先审查
阿斯利康（AstraZeneca）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其补充生物制剂许可申请（sBLA），并为其靶向程序性的死亡-配体1（PD-L1）单克隆抗体Imfinzi（durvalumab）授予了优先评审资格。
MedSci原创 - FDA，阿斯利康，PD-L1单抗，Imfinzi，优先审查 - 2019-12-02
Oncologist: HER2阳性胃癌既往曲妥珠单抗治疗进展后继续曲妥珠单抗联合伊立替康治疗并不能增加生存获益
HER2阳性胃癌曲妥珠单抗进展后在伊立替康基础继续联合曲妥珠单抗并未产生明显生存获益，当然，该研究纳入的样本量较少，不足以支持该结论。
网络 - 曲妥珠单抗，伊立替康，HER2阳性胃癌 - 2022-03-23
诺华单抗药索雷尔（Xolair）新适应症获欧盟批准
诺华（Novartis）3月6日宣布，单抗药Xolair（omalizumab，奥马珠单抗）获欧盟委员会（EC）批准，作为一种附加药物，用于对H1抗组胺药物反应不足的12岁及以上青少年和成人慢性自发性荨麻疹
生物谷 - 欧盟，诺华，单抗，索雷尔 - 2014-03-07
DISCOV MED：晚期黑色素瘤抗PD-1单抗治疗
自获批以来，抗PD-1单抗作为单一疗法或与ipilimumab联结合疗法已经成为晚期BRAF野生型黑色素瘤的标准一线治疗方法以及与一线治疗背景下不可切除BRAF突变型黑色素瘤靶向治疗相媲美的方案。如何更好地抵抗抗PD-1单抗的耐药性仍是临床研究的主要焦点。
百家号 - 黑色素瘤，PD-1单抗 - 2018-05-25
雷珠单抗、贝伐珠单抗和阿柏西普在眼部疾病中的心脑血管安全性：FDA 不良事件报告系统数据库 (FAERS) 的分析
目前，雷珠单抗、贝伐珠单抗和阿柏西普是眼科的主流药物治疗。雷珠单抗、贝伐珠单抗和阿柏西普治疗眼部疾病的心脑血管安全性尚不清楚。
MedSci原创 - 贝伐珠单抗，阿柏西普，雷珠单抗 - 2023-04-13
FDA批准仑卡奈单抗（Lecanemab）治疗阿尔茨海默病
FDA加速批准由卫材（Eisai）和渤健（Biogen）联合开发的仑卡奈单抗（Lecanemab）（商品名Leqembi）用以治疗阿尔茨海默病（AD）！Lecanemab是近年来靶向β淀粉样
MedSci原创 - FDA，lecanemab，仑卡奈单抗 - 2023-01-08
Commun | 新辅助度伐利尤单抗联合放疗与单独使用度伐利尤单抗治疗Ⅰ-Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效和安全性
该研究旨在评估早期非小细胞肺癌患者接受新辅助度伐利尤单抗治疗联合或不联合立体定向放疗的疗效和安全性，新辅助度伐利尤单抗联合立体定向放疗与单药度伐利尤单抗相比，可显著提高非小细胞肺癌患者主要病理反应率。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，度伐利尤单抗，病理反应率 - 2024-02-20
Clini Cancer Res：纳武单抗治疗晚期铂耐药尿路上皮癌
目的：通过延长随访和对II期CheckMate 275试验的探索性生物标志物分析来报告其有效性和安全性，以确定可预测铂耐药的转移性或不可切除的尿路上皮癌(mUC)对纳武单抗治疗反应性的生物标志物。
MedSci原创 - 尿路上皮癌，纳武单抗，肿瘤突变负荷，铂耐药 - 2020-07-26
诺华/Genetech单抗Xolair获FDA批准用于6至11岁哮喘患儿
诺华及罗氏旗下Genetech公司近日宣布，其合作研发的单抗药物Xolair获FDA批准扩大适用年龄范围，用于中至重度持续性哮喘的儿童患者的治疗。
生物谷 - 哮喘患儿 - 2016-07-13
Ibrutinib利妥昔单抗联合治疗CLL可取得高反应率
在临床II期试验中，几乎所有的高风险慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者都对靶向药物ibrutinib (Imbruvica)及抗体利妥昔单抗治疗产生了反应，研究者在第55届美国血液学年会
丁香园 - ibrutinib，联合治疗，CLL - 2013-12-23
西妥昔单抗联合同步放化疗不改善NSCLC生存
结果显示，同步放化疗中加入西妥昔单抗无法改善总人群的OS或无进展生存（PFS），反而增加了3~5级总体毒性反应和非血液学毒性反应的发生。亚切克·贾西姆（Jacek Jassem）教授点评：西妥昔单抗在异体移植模型中能增强放疗反应，但其联合放疗或同步放
中国医学论坛报 - 肺癌，放疗，西妥昔单抗 - 2013-11-06
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