药品利益集团“发明”疾病和“神药” 专家建议严打
一些药品利益集团为攫取巨额利润而“发明”疾病和“神药”，严重损害群众利益。有关部门应调动社会各方积极性，揭露和严打“神药”市场，维护公众健康权益。
人民网 - 药品利益集团，神药，公益诉讼 - 2018-02-14
Sci Signal：衰老减弱先天免疫功能的分子机制
老年人（大于65岁）与年青人相比更容易因为感染A型流感病毒 (influenza A virus， IAV) 而去世。与年青人的单核细胞 (monocyte) 相比，老年人的单核细胞生产的干扰素 (interferons， IFNs)更少，而且IAV感染引发的抗病毒基因的表达也相对减弱。
学术经纬 - IAV，老年人，RIG-I - 2017-12-18
cell：免疫细胞的衰老，主因是环境 | Cell揭示根源
为什么免疫系统的衰老速度会因人而异？为什么相比于遗传，环境对于免疫系统的影响程度更大？近期，科学家们通过分析单个细胞内染色质的差异，找到了回答这些问题的新线索。
生物探索 - 免疫细胞，衰老，环境，根源 - 2018-04-28
AGING CELL：衰老碎裂线粒体，促进生殖干细胞的流失。
已有的研究显示，线粒体动态的变化（融合和裂变）发生在干细胞分化的过程中，然而，这种现象在组织老化中的作用仍然不清楚。
MedSci原创 - 衰老，生殖干细胞 - 2020-08-20
AGING：腐胺可以延迟排卵后卵母细胞的衰老
已有的研究显示，如果在体内或体外长时间不发生受精，排卵后的卵母细胞会发生恶化，这称为排卵后衰老。这个过程破坏了发展能力。
MedSci原创 - 卵母细胞，衰老 - 2018-12-31
Cell Stem Cell：关键酶揭开骨骼衰老背后的秘密
来自加州大学洛杉矶分校牙科学院的研究人员已经确定了一种在骨骼老化和骨骼丢失中扮演重要角色的关键酶，这使他们在了解导致骨质疏松症的复杂生物学机制方面又迈进了一步。
网络 - 骨质疏松症，KDM4B，骨骼衰老 - 2021-02-18
Frontiers Genetics：长链RNA在皮肤发育和疾病中的作用
凯斯西储大学医学院的研究人员又发现了lncRNA在皮肤细胞中的新作用：帮助皮肤细胞调节胶原蛋白的结缔组织蛋白，促进皮肤修复。
生物通 - 长链RNA，皮肤发育，疾病 - 2017-12-07
Eur Heart J：年轻的心脏干细胞或能“干掉”衰老
8月14日发表在欧洲心脏杂志上一项研究表明，年轻的心肌球来源细胞可通过心脏基因表达、心脏功能、运动能力和系统生物标记物等方法恢复衰老动物的活力。我们离“干掉”衰老或许又近了一步。
生物探索 - 心脏，干细胞，心力衰竭 - 2017-08-16
Cell Metab：新节食方法既可减肥又可延缓衰老
在这项新研究中，研究人员发现周期性摄入低卡路里饮食能够减少内脏脂肪，并能够增加老年小鼠一些重要器官中始祖细胞和干细胞的数目，其中包括大脑，研究人员发现这种饮食方法能够促进神经元再生并可以提高学习和
生物谷 - 节食，减肥，衰老 - 2015-06-24
Nature：胶原蛋白流失，皮肤衰老？——这与“干细胞竞争”有关
在最新一期的《Nature》上，来自东京医科齿科大学的科学家们发表了一项最新研究成果，他们发现，皮肤得以保持年轻、完整，归因于“良性竞争”。而且，促成这一竞争的关键在于一种胶原蛋白。
生物探索 - 胶原蛋白，皮肤，衰老 - 2019-04-08
PNAS：油酸，激活大脑“青春之泉”，抗衰老新途径
随着年龄的增长，人们的学习能力和记忆力也会随之下降，尤其是到了高龄之后。人均寿命的延长也导致阿尔茨海默病的发病率越来越高。
生物世界 - 大脑，衰老，油酸 - 2022-03-29
J Ethnopharmacol：八珍汤通过促进G-四链体分解和端粒延长来挽救早老年性细胞衰老
尝试对中药方剂八珍汤的分子机制进行系统分析，以期为中医临床精准医学提供帮助。通过系统分析，确定八珍汤对端粒延长的药理作用机制。
MedSci原创 - 端粒，转录组，G-四链体，八珍汤，DNA解旋酶 - 2024-01-05
Nature：延缓衰老的物质，大脑干细胞就能分泌！
2013年，爱因斯坦医学院的蔡东升教授及其团队发现下丘脑在调节衰老方面扮演着重要角色。近日，该团队发表于Nature上的一项新研究进一步揭示了下丘脑与衰老之间的关联：随着年龄增长，下丘脑内的干细胞会逐渐死亡，这一过程促进了衰老并加速身体和心智衰退。而神经干细胞分泌的microRNAs能够延缓衰老。
生物探索 - 衰老，干细胞，神经下丘脑，大脑 - 2017-07-28
Aging：血液自噬缺陷会加速非造血器官衰老
自噬在调节衰老方面的作用已经进行大量的研究。但是，自噬在一个器官中对其他器官衰老的影响尚未被证实。本研究中，我们使用在造血系统中缺失自噬必需基因Atg7的小鼠模型来评估造血自噬对非造血器官衰老的内在作用。结果发现，造血系统中的自噬缺陷会导致小鼠生长迟缓和寿命缩短，以及衰老样表型，包括肥大的心脏，肺和脾脏，但在有机体水平上萎缩性胸腺和骨矿物质密度降低。造血自噬缺陷还在多个非造血器官的细胞水平上引起氧
网络 - 2020-02-28
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