Lancet：英夫利昔单抗生物类似物CT-P13疗效安全性研究
研究表明，对于接受英夫利昔单抗治疗的患者，可以使用CT-P13代替英夫利昔单抗
MedSci原创 - 结肠炎，风湿，银屑病 - 2017-05-12
Lancet：曲妥珠单抗辅助治疗乳腺癌，持续6个月还是12个月？
2013年，对赫赛汀（Herceptin）辅助治疗减少暴露(PHARE)试验方案的中期分析不能表明曲妥珠单抗辅助治疗6个月的效果不低于12个月。现对该试验的终期分析进行汇报。PHARE试验是一个开放的3期非劣效性随机试验，对HER2阳性的早期乳腺癌患者进行6个月 vs 12个月的曲妥珠单抗治疗，并与标准的新辅助或辅助化疗同时或随后进行比较。
MedSci原创 - 曲妥珠单抗，辅助治疗，乳腺癌，HER2 - 2019-06-07
中国生物仿制药出海：曲妥珠单抗生物仿制药HLX02获CHMP正面评价
上海复宏汉霖和Accord医疗保健有限公司共同宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）对曲妥珠单抗生物仿制药HLX02持积极意见。
MedSci原创 - 曲妥珠单抗生物仿制药，HLX02 - 2020-06-02
埃万妥单抗（Amibantamab）针对非小细胞肺癌双特异性抗体，同时抗EGFR和MET
埃万妥单抗（Amibantamab，JNJ-6372，商品名：Rybrevant）是一种全人源EGFR-MET（间质表皮转化因子）双特异性抗体，能够与EGFR和MET的细胞外结构域相结合，具有多重抗癌
美中嘉和肿瘤防治 - 非小细胞肺癌，EGFR突变，双特异性抗体，埃万妥单抗 - 2022-10-19
JCO: 曲妥珠单抗化疗方案对早期乳腺癌老年妇女的毒性和有效性分析
在老年患者的匹配样本中，与TCH相比，ACTH并没有与严重不良事件或更高住院率相关，但与曲妥珠单抗佐剂的完成负相关。此外，研究人员并没有发现ACTH与TCH在5年存活率上有差异。
MedSci原创 - 曲妥珠单抗，乳腺癌 - 2017-07-23
雷珠单抗和阿柏西普的新对手 它将如何改变湿性AMD市场格局？
Brolucizumab（商品名为Beovu）由爱尔康（诺华的子公司）研发、销售，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD）, 于2019年10月7日在美上市。Brolucizumab在中国处于nAMD临床III期研究。
药渡 - 雷珠单抗，阿柏西普 - 2019-12-03
Trop2 ADC药物戈沙妥珠单抗治疗肺癌III期临床获成功（TROPiCS-02研究）
TROPiCS-02研究是一项全球、多中心、开放标签的III期研究，543例患者按1：1的比例随机分组，接受SG（第1、8天静脉注射，10mg/kg，周期为21天）或医生选择治疗（TPC，艾立布林、卡
找药宝典 - TROP2，戈沙妥珠单抗 - 2023-07-08
STTT：信迪利单抗+西达本胺治疗复发/难治ENKTL的I/II期SCENT研究
中山大学肿瘤防治中心黄慧强教授牵头一项1b/2期研究，评估了信迪利单抗联合西达本胺治疗38例RR-ENKTL患者的安全性和有效性，并探索性进行了生物标志物分析。
聊聊血液 - 西达本胺，结外NK/T细胞淋巴瘤，信迪利单抗，ENKTL - 2024-05-20
Clin Cancer Res：纳武单抗联合多西他赛治疗晚期或复发性NSCLC
在免疫检查点抑制剂（ICI）治疗中加用细胞毒性化疗或可会增强抗肿瘤作用。
MedSci原创 - 多西他赛，非小细胞肺癌(NSCLC)，纳武单抗 - 2022-08-23
Int J Cardiol：蒽环类和曲妥珠单抗治疗乳腺癌后心脏效应的晚期特征！
由此可见，使用先进的CMR，当代化疗方案表现出最小的长期心脏毒性。这项研究表明这些患者在化疗12个月后应限制系列成像检查。
MedSci原创 - 蒽环类，曲妥珠单抗，乳腺癌，心脏效应，特征 - 2018-03-09
BMJ研究新闻：对于中重度糖尿病性黄斑水肿患者，阿柏西普的治疗效果优于贝伐单抗及雷珠单抗
糖尿病性黄斑水肿的治疗主要有三种药物——阿柏西普，贝伐单抗以及雷珠单抗。一项由美国国立卫生研究院资助的为期两年的研究表明，对于轻度视力减退的治疗，这三种药物的效果相近。然而，对于中度或重度的视力丧失患者，阿柏西普的治疗效果最佳，该项研究发表于Ophthalmology。
MedSci原创 - 糖尿病性黄斑水肿，阿柏西普，视力丧失 - 2016-02-29
Am J Gastroenterol：激素难治性重症溃疡性结肠炎：环孢素 vs 英夫利昔单抗（IFX）
研究者检索了相关文献，进行了系统回顾和荟萃分析，评估环孢素和英夫利昔单抗（IFX）对激素难治性UC患者的疗效。
MedSci原创 - 溃疡性结肠炎，环孢素，激素 - 2016-02-16
优时比旗下赛妥珠单抗获FDA批准用于成人银屑病性关节炎
优时比制药旗下赛妥珠单抗（Cimzia）获美国食品药品管理局（FDA）批准用于治疗成人患者银屑病关节炎。这次赛妥珠单抗的获批是基于一项409名患者参与的III期临床试验，该试验显示每个剂量组14周与24周ACR20（即病症20%的改善）、50和70的缓解率相较安慰剂组要高。治疗也可使银屑病关节炎患者皮肤的临床症状得到改善，尽管优时比强调赛妥珠单抗治疗斑块状银屑病的安全性和有效性还未得到确认。 然
丁香园 - 优时比，赛妥珠单抗，屑病性关节炎 - 2013-10-09
NEJM：纳武单抗 vs 多西紫杉醇治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌
纳武单抗(nivolumab)是PD-1抑制剂，可以破坏PD-1介导的信号通路，从而使人恢复抗肿瘤免疫能力。纳入研究对象均是正在进行基于铂类的化疗或化疗之后，将其随机分为两组，一组每两周服用纳武单抗（3mg/kg），一组每三周使用多西紫杉醇（75mg/体表面积）。以整体生存率作为研究结局指标。
MedSci原创 - 肺癌，非小细胞肺癌，纳武单抗 - 2015-10-22
ASCO 2014：曲妥珠单抗是HER2阳性早期乳腺癌辅助治疗的标准(ALTTO研究)
在美国中部时间6月1日下午举行的全体大会报告(Plenary Session)专场中，ALTTO研究作为探讨曲妥珠单抗与拉帕替尼双靶向辅助治疗HER2阳性
中国医学论坛报 - 乳腺癌，ALTTO，曲妥珠 - 2014-06-08
为您找到相关结果约500个
