Eur Heart J 中国药科大学胡庆华教授团队发表动脉粥样硬化治疗原创靶标发现的研究成果
首次揭示了嘌呤受体P2Y6R调控巨噬细胞泡沫化进而参与动脉粥样硬化发生发展的作用和分子机制，筛选并确证维生素B1的辅酶形式焦磷酸硫胺素具有优异的P2Y6R抑制活性。
论道心血管 - 动脉粥样硬化，维生素B1，焦磷酸硫胺素 - 2023-12-05
CDME：计划编制86个医疗器械注册技术审查指导原则
近日，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《关于医疗器械注册技术审查指导原则编制计划的通知》。
CDME - 医疗器械，注册技术 - 2019-02-28
新版临床路径管理指导原则发布，和医护绩效考核挂钩！
医疗机构应当制订临床路径管理评价制度并将其纳入本单位绩效管理体系，由指导评价小组和绩效考核部门对临床科室和医务人员进行绩效考核。
华医网 - 绩效，医护，政策 - 2017-09-14
《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》正式发布
今天，国家药品监督管理局发布了《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》，对接受境外临床试验数据的适用范围、基本原则、完整性要求、数据提交的技术要求以及接受程度均给予明确。
国家药品监督管理局官网 - 国家药监局，药品境外临床试验数据 - 2018-07-10
Circ-Cardiovasc Int：FFR指导的搭桥手术可大幅降低死亡风险
根据《循环·心血管介入》杂志发表的研究结果，与传统冠脉造影指导的冠状动脉旁路移植术相比，血流储备分数（FFR）指导的冠状动脉旁路移植术能显著降低总死亡率或心肌梗死发生率。
中国循环杂志 - 搭桥手术，血流储备分数，心肌梗死 - 2018-06-07
晚期非小细胞肺癌临床试验终点技术指导原则发布
昨日（9月18日），国家药监局发布了《晚期非小细胞肺癌临床试验终点技术指导原则》（以下简称《指导原则》），该《指导原则》的发布将为规范和指导我国治疗晚期非小细胞肺癌药物的临床试验设计和终点选择，提供可参考的技术规范
医谷 - 非小细胞肺癌，临床试验 - 2019-09-19
钱菊英：IVUS和FFR: 指导老年女性患者介入治疗的最佳策略
4月11日上午9点20分，在广州举办的中国南方国际心血管病学术会议的女性心血管病论坛上，来自上海复旦大学附属中山医院的钱菊英教授向我们详细阐述了IVUS和FFR在老年女性患者介入治疗的指导作用
凯德传媒 - 钱菊英，IVUS，FFR，介入 - 2015-05-02
心血管病风险评估|预测远期风险 指导当下策略
它已被国内外相关指南广泛采用，在临床实践和人群防治中均发挥了重要指导作用。近两年我国学者更新发布的《中国成人血脂异常防治指南》《中国心血管病预防指南》也更多强调了心血管风险评估的重要性。
健康报医生频道 - 心血管，风险评估，远期风险 - 2018-01-12
JACC- Cardiovasc Inte：3D血管造影指导的LAA封堵前景广阔
近期发表的一项初步探索性研究显示，与TEE或心房颤动（AF）病史相比，采用3D血管造影测量左房容积能有助于更好地预测肺静脉电隔离后AF的复发，故3D旋转血管造影指导的左心耳（LAA）封堵有望替代目前普遍使用的二维经TEE指导的LAA。
国际循环 - 3D，血管造影，左心耳封堵 - 2018-01-22
JAMA：钠尿肽指导治疗策略对心衰高风险患者的临床意义
对于射血分数低于40%的心衰高风险患者，钠尿肽浓度指导治疗策略不能显著降低患者的死亡风险
MedSci原创 - 心衰，射血分数，钠尿肽 - 2017-08-26
世卫组织发布首份5岁以下儿童健康指导意见书
世界卫生组织首次发布了5岁以下儿童的体能运动、睡眠时间和使用电子屏幕时间的指导意见。意见书按照年龄进行了分组：1岁以下、1岁到岁和3岁到4岁。
健康号 - 世卫组织，儿童健康，指导意见书 - 2019-05-25
TCT 2014：CTO-IVUS研究支持IVUS指导下的CTO PCI
TCT2014公布的CTO-IVUS研究[关于新一代药物涂层支架(DES)的第一个随机试验]表明，与传统的血管造影相比，血管内超声(IVUS)指导下的支架置入术可使慢性完全性闭塞(CTOs)病变的患者术后Yangsoo Jang教授和他的同事们将来自20家韩国医学中心成功穿入导丝的402例CTOs患者随机分为IVUS指导组(n=201)和血管造影指导组(n=201)。IV
医学论坛网 - TCT2014，CTO-PCI - 2014-09-23
NICE最终指导方案仍不推荐Xalkori用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌
英国国家卫生医疗质量标准署（NICE）发布了对辉瑞旗下治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞肺癌药物Xalkori的最终使用指导方案，因其不具成本效益，在方案中不推荐使用该药物。
dxy - NICE，XalkoriALK，阳性非小细胞肺癌 - 2013-09-29
对美国FDA关于临床试验监查的新指导原则的解读
在2011年末，FDA推出了关于临床试验监查的新指导原则（A Risk-Based Approach to Monitoring）的草案。因为这个指导原则对临床试验监查的看法同现行的模式完全不同，让人产生了临床试验将来是否还需要监查 的想法。在2013年8月，FDA正式颁布了该指导原则。也就意味
Tigermed - FDA，监查 - 2014-09-25
新指导准则告诉你
这种新型的睡眠指导建议是由美国国家睡眠基金会等其他专家制定的，该基金会根据年龄来制定各个年龄段人群需要的睡眠时间，即新生儿每天需要睡眠14
生物谷 - 睡觉，健康 - 2015-02-15
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