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【Lancet Haematol】<font color="red">CD</font>38单抗艾沙妥昔单抗联合KRd治疗适合移植NDMM的2期研究结果

【Lancet Haematol】CD38单抗艾沙妥昔单抗联合KRd治疗适合移植NDMM的2期研究结果

评估了艾沙妥昔单抗联合卡非佐米(K)、来那度胺(R)和地塞米松(d;Isa-KRd)用于所有细胞遗传学风险组、适合移植、新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)患者,并根据细胞遗传学风险分层给予维持治疗。

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤,KRd,艾沙妥昔单抗 - 2024-05-06

斯坦福大学研究发现:放疗联合 <font color="red">CD</font>47 阻断抗肿瘤的潜在机制!

斯坦福大学研究发现:放疗联合 CD47 阻断抗肿瘤的潜在机制!

斯坦福大学研究发现:放疗联合 CD47 阻断抗肿瘤的潜在机制!

放疗前沿 - 放疗,CD47 - 2022-11-28

<font color="red">CD</font>:北京大学张哲团队揭示叶酸转运蛋白SLC19A1底物识别的分子机制

CD:北京大学张哲团队揭示叶酸转运蛋白SLC19A1底物识别的分子机制

该研究报道了人类SLC19A1及其与5-MTHF配合物在3.5-3.6 Å分辨率下的冷冻电镜结构,并展示了底物结合的关键残基。

iNature - SLC19A1,叶酸转运蛋白 - 2022-12-30

FDA授予罗氏的<font color="red">CD</font>20单抗Gazyva在狼疮性肾炎中的突破性治疗指定

FDA授予罗氏的CD20单抗Gazyva在狼疮性肾炎中的突破性治疗指定

罗氏宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予CD20单抗Gazyva(obinutuzumab)突破性治疗指定(BTD)用于狼疮性肾炎成年患者。

MedSci原创 - CD20单抗,Gazyva,狼疮性肾炎,突破性治疗指定 - 2019-09-18

诺华的<font color="red">CD</font>20单抗Arzerra治疗多发性硬化症的两项III期试验成功

诺华的CD20单抗Arzerra治疗多发性硬化症的两项III期试验成功

Arzerra是一种靶向CD20阳性B细胞的全人源抗体,也达到了延迟残疾进展的关键次要终点。

MedSci原创 - 诺华,CD20单抗,Arzerra,多发性硬化症,Ⅲ期试验 - 2019-09-01

Blood:<font color="red">CD</font>19 CAT-T细胞联合依鲁替尼治疗R/R CLL的疗效和安全性

Blood:CD19 CAT-T细胞联合依鲁替尼治疗R/R CLL的疗效和安全性

中心点:CD19 CAR-T细胞与依鲁替尼同时用于R/R CLL,耐受性良好、CRS严重程度降低和缓解率高。CD19 CAT-T细胞联合依鲁替尼或不联合依鲁替尼的患者的1年PFS分别是38%和50%。摘要:既往研究表明采用CD19 靶向嵌合抗原受体工程T (CD19 CAR-T)细胞免疫治疗复发或难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者可获得持久的缓解。鉴于预临床研究显示依鲁替尼可提高CA

MedSci原创 - Blood:CD19,CAT-T细胞联合依鲁替尼治疗R/R,CLL的疗效和安全性 - 2020-02-22

Blood:来自范可尼贫血患者的经基因校正过的<font color="red">CD</font>34+细胞的移植情况及增值优势。

Blood:来自范可尼贫血患者的经基因校正过的CD34+细胞的移植情况及增值优势。

中心点:通过对CD34+细胞的优化采集和短期转化,首次证明可对范可尼贫血再生细胞进行表型校正。优化范可尼贫血患者的CD34+细胞的体外基因疗法,稳固表型校正后的重回输细胞的增殖优势。摘要:既往

MedSci原创 - 范可尼贫血,基因校正,CD34+,造血干细胞,增殖 - 2017-08-13

【Cancer】托珠单抗对<font color="red">CD</font>19 CAR-T治疗B-ALL的影响:中国多中心回顾性研究

【Cancer】托珠单抗对CD19 CAR-T治疗B-ALL的影响:中国多中心回顾性研究

国内学者开展一项多中心回顾性研究,分析了93例R/R B-ALL患者接受CD19 CAR-T细胞疗法的疗效和毒性数据,并探索托珠单抗的使用是否会影响CD19 CAR-T细胞疗法的疗效和/或增加副作用。

聊聊血液 - 托珠单抗,CAR-T,急性B淋巴细胞白血病 - 2024-04-11

Oncogene:Kras突变能够诱导的<font color="red">CD</font>24表达上调能够增强前列腺癌的多能性和骨转移

Oncogene:Kras突变能够诱导的CD24表达上调能够增强前列腺癌的多能性和骨转移

前列腺癌(PCA)在男性中是一种最常见的恶性肿瘤之一,并且是世界范围内导致男性死亡癌症中第二大诱因。最近,有研究人员报道了具有条件LSL/KrasG12DP或者BRAFF-V600E等位基因的PCA模型且携带前列腺特异性p53功能缺失能够概括反应人类PCA前期病变、组织病理学和临床行为。研究人员发现类EMT表型和骨转移行为的发展和重新编程需要Kras激活和p53缺失的同时发生。来源于这些模型的原发

MedSci原创 - 前列腺癌,模型,基因 - 2018-12-21

英国NICE积极推荐将赛诺菲的<font color="red">CD</font>38单抗Sarclisa,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

英国NICE积极推荐将赛诺菲的CD38单抗Sarclisa,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

CD38单抗Sarclisa联合地塞米松,将复发/难治性多发性骨髓瘤患者无进展生存期延长了11.5个月。

MedSci原创 - 复发/难治性多发性骨髓瘤,泊马度胺, CD38单抗Sarclisa(isatuximab) - 2020-10-16

SCI TRANSL MED:过敏性哮喘由过敏原特异性<font color="red">CD</font>4+T细胞对炎症反应决定

SCI TRANSL MED:过敏性哮喘由过敏原特异性CD4+T细胞对炎症反应决定

该研究的数据表明,过敏性哮喘的发展依赖于抗原特异性CD4 + T细胞的对固有2型介质的反应性以及增加平滑肌和气道上皮细胞对2型炎症反应的敏感性。

MedSci原创 - 过敏性哮喘 - 2016-10-08

晚期恶性肿瘤的治疗:抗<font color="red">CD</font>47单克隆抗体TJC4在中国启动临床试验

晚期恶性肿瘤的治疗:抗CD47单克隆抗体TJC4在中国启动临床试验

I-Mab是一家临床阶段生物技术公司,专注于发现和开发免疫肿瘤学创新生物制剂。I-Mab近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已经批准其TJC4的研究性新药申请(IND)。

MedSci原创 - 抗CD47单克隆抗体,晚期恶性肿瘤,TJC4 - 2019-07-15

Blood:PIM抑制或可改善IL7反应性<font color="red">CD</font>127+ T-ALL和T-LBL患者化疗预后

Blood:PIM抑制或可改善IL7反应性CD127+ T-ALL和T-LBL患者化疗预后

在本研究中,Smedt等人发现内源性IL7可以增加CD127+ T-ALL/T-LBL中致癌激酶PIM1的表达,

MedSci原创 - IL7,CD127+,T-ALL,T-LBL,PIM - 2020-02-16

Arthritis Rheumatol:组织驻留记忆<font color="red">CD</font>8+T细胞介导干燥综合征小鼠模型中的唾液腺损伤

Arthritis Rheumatol:组织驻留记忆CD8+T细胞介导干燥综合征小鼠模型中的唾液腺损伤

这项研究数据揭示了SS中CD8+T细胞在唾液腺病理中的致病意义。针对CD8+T细胞的治疗可能是人类SS的合理疗法。

MedSci原创 - 干燥综合征,组织驻留记忆细胞,CD8+T细胞,动物模型 - 2018-07-24

FDA批准赛诺菲靶向CD38的单抗Sarclisa,用于治疗复发或难治的多发性骨髓瘤

该药物靶向骨髓瘤细胞表面的CD38蛋白发挥作用,这是继强生公司的Darzalex(daratumumab)获批之后第二个靶向CD38蛋白的药物。

MedSci原创 - FDA,赛诺菲,CD38单抗,Sarclisa,多发性骨髓瘤 - 2020-03-05

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