Nature子刊：将DNA测序精度提高1000倍，让罕见基因突变无处遁形
该研究开发了一种用于下一代测序的新方法——CODEC，它能够将下一代测序的准确性提高约1000倍，从而开辟了一系列应用的可能性。
生物世界 - DNA测序 - 2023-05-04
PNAS：将DNA压缩百万分之一大小的秘密
这项研究开发的技术不仅提供了理解遗传学——所有生物的本质——的关键，而且还揭示了其他材料的3D结构，如病毒，其详细的结构非常重要。
细胞 - 基因组，DNA - 2022-01-20
解密基因密码，新 DNA 检测可探测出 190 种新生儿遗传疾病
日前，一项新 DNA 检测可通过新生儿唾液拭子探测其体内基因，从而检测出该婴儿是否可能患上如贫血、癫痫和代谢紊乱等 193 种遗传疾病。
DeepTech深科技 - 基因密码，遗传疾病 - 2018-02-10
Mol Cell：特殊蛋白复合物在DNA损伤修复过程中的作用
人类机体中一种含量丰富名为泛素的蛋白质被认为在回收再利用错误折叠的蛋白质上扮演着重要的角色，但实际上泛素还有另外一个功能，即添加或移除泛素链或可调节新生蛋白质或酶类的活性，实际上该过程称为泛素化作用，其可以通过BRCA1乳腺癌相关蛋白质和抗炎性免疫反应作用来影响DNA一种名为BRCC36的特殊酶类可以移除一种对DNA损伤修复和炎性反应非常关键的特殊类型的泛素，但实际上BRC
生物谷 - 泛素化作用，DNA损伤修复，BRCA1，BRCC36 - 2015-09-07
Stroke：中性粒细胞胞外陷阱标志物循环DNA与癌症相关卒中
由此可见，循环DNA水平升高与癌症相关的卒中相关，表明NET是癌症相关卒中的分子机制之一。需要在大型队列中进行进一步的长期随访研究，以确认NET特异性生物标志物的作用。
MedSci原创 - NETs，循环DNA，癌症相关卒中 - 2019-08-11
Eur Radiol：低级别胶质瘤DNA拷贝数亚型对预后有何影响？
中枢神经系统恶性肿瘤发病率越来越高，且5年相对存活率仅为35.8％。包括WHOII级和III级的低级神经胶质瘤（LGG）为异质性肿瘤。
MedSci原创 - DNA，低级别胶质瘤，放射组学 - 2021-03-06
唐筛、无创DNA、羊水穿刺三大产前筛查PK，究竟该如何选择？
作者：湖北省中西医结合医院（新华医院）检验科 叶巍无创DNA低危≠胎儿健康！孕期有必要做唐筛、无创DNA、羊水穿刺这些检查吗？有！因为它们可以帮助判断胎儿是否有染色体畸形。
检验医学网 - 产前筛查，医学知识 - 2018-12-20
Nat Med：“基因酮的DNA编码中的突变”可有效抵抗肺癌及其它癌症
根据纽约大学一项研究表明，有助于肺癌发展的基因突变也使其易受一种有希望的实验性药物的影响。该研究发表在10月2日的自然医学杂志上。
medicalxpress - 基因酮，癌症，有效 - 2017-10-03
Science：DNA出逃！科学家捕捉到引发自身免疫疾病的“流氓分子”
一个国际研究团队发现了能够改变身体对濒死细胞反应的过程，并将这个实时瞬间拍摄下来。重要的是，这个被他们称为“大逃亡”的瞬间也许是关节炎等自身免疫性疾病的关键触发因素。
中国生物技术网 - DNA，自身免疫，细胞凋亡 - 2018-02-25
“一生好强”的卵子，为了后代，努力修复辐射损伤的精子DNA
人类成熟的精子需要特别保护，免受辐射损害，受损的成熟精子不应该用于受孕。这种损伤可能在放疗或化疗期间造成，因此在产生新精子以取代受损精子的两个月时间内构成风险。
生物世界 - 精子，卵子 - 2023-01-02
上海药物所发现纳米药物载体递送力学机制
中科院上海药物所甘勇课题组与国家纳米科学中心施兴华团队合作，深入解析了纳米药物载体的力学性能对于克服多重生理屏障的影响。相关成果日前在线发表于《自然—通讯》杂志。
中国科学报 - 纳米药物，上海药物所 - 2018-07-12
Nat Bio Eng：覆盖有特定序列 DNA 链的纳米粒子可以帮助减少疤痕
大疤痕往往不美观，而且僵硬的疤痕组织也会限制一个人的运动范围，造成不适。虽然有一些治疗方法可以最大限度地减少疤痕，但是效果并不总是很明显。新开发的纳米粒子可以帮助医生做出决定。
cnBeta - 纳米粒子，疤痕 - 2018-06-05
Diabetologia：评估血液线粒体DNA拷贝数与2型糖尿病之间的关系
多种风险因素与患二型糖尿病病的风险增加有关，包括肥胖、不良生活方式和遗传因素。
MedSci原创 - 2型糖尿病 - 2022-08-20
Eur Urol：转移前列腺癌中雄激素受体无细胞DNA和RNA分析
在当代的系统治疗中，也许能够从AR变异在循环DNA和RNA中的情况中获得关键的预测和/或预后生物标记。最近，有研究人员循环核酸中AR
MedSci原创 - 前列腺癌，雄激素受体，无细胞DNA - 2020-06-17
Blood：单细胞DNA扩增测序揭示T-ALL的克隆异质性和进化
急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）是一种侵袭性白血病，在儿童中最常见，其特征是在确诊时存在很少的染色体重排，蛋白质编码区域中存在10-20个体细胞突变。大多数T-ALL病例都携带NOTCH1的激活突变
MedSci原创 - T-ALL，单细胞DNA扩增测序，克隆异质性 - 2020-08-28
为您找到相关结果约500个
