王昱副主委：移植后恶性血液病的复发及处理
移植后恶性血液病复发是移植失败的主要原因之一，国际骨髓移植登记组（CIBMTR）的资料显示，复发在非血缘和同胞相合移植后的死因中占33%和47%，有效防治复发是提高移植疗效的关键。
环球医学 - 恶性血液病，复发 - 2017-10-18
异基因CAR-T细胞治疗的临床前景
多项研究正在临床中检验不同靶点和不同技术平台开发的异基因CAR-T细胞疗法，随着现有技术的进一步成熟和新技术的开发，相信异基因CAR-T细胞疗法终将会使更多的肿瘤患者受益。
小药说药 - 病毒特异性T细胞，αβT细胞，γδT细胞 - 2022-09-18
Blood：通过2型大麻素受体可调节移植物抗宿主病的严重程度
移植物抗宿主病(GVHD)是适应性免疫和先天性免疫之间的拉锯战。因此，预防策略是否有效取决于是否能合理的处理适应性免疫和先天性免疫的强度。
MedSci原创 - 移植物抗宿主病（GVHD），2型大麻素受体，CB2R - 2020-10-12
【ASH继续教育】AML患者优化移植后结局的方法
2023年ASH继续教育项目通过多个病例，重点关注影响 HCT 决策的因素，以及基于个体 HCT 患者的临床情景来优化 HCT 后结局的方法和策略。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，异基因造血细胞移植 - 2023-12-28
Blood：携带HSP47的siRNA的维生素A结合脂质体可缓解慢性移植物抗宿主病的皮肤纤维化。
HSP47+ 成纤维细胞，以CSF-1R+巨噬细胞依赖性方式，在慢性GVHD的纤维化的皮肤和唾液腺中沉积。携带HSP47 siRNA的维生素A结合脂质体可废除成纤维细胞的HSP47表达，缓解慢性GVHD的纤维化。同种异体造血干细胞移植（SCT）后发生的慢性移植物抗宿主病（GVHD）的特点是多器官纤维化、严重影响移植患者的生存质量。热休克蛋白47（HSP47），一种胶原蛋白特异性分子伴
MedSci原创 - 移植物抗宿主病，热休克蛋白47，HSP，siRNA，维生素结合脂质体，皮肤纤维化 - 2018-01-24
美国ASGCT ：Cell Medica公布其细胞疗法CAR-NKT的临床前数据
美国基因与细胞治疗学会年会（ASGCT），下一代细胞免疫治疗领导者Cell Medica宣布，其自然杀伤T细胞（CAR-NKT）疗法治疗复发/难治性（R / R）表达CD19的B-细胞恶性肿瘤的最新临床前数据。
MedSci原创 - 美国ASGCT，Cell，Medica，细胞疗法，CAR-NKT，同种异体 - 2019-05-06
AJH：外周血对比骨髓：≥60岁AML CR期减低强度预处理单倍型移植的移植物选择
欧洲多国学者假设，对于老年AML患者单倍型移植伴PT-Cy，相对于BM，使用PB可以通过增强GVL效果来克服复发的高风险，从而改善总体结局。
聊聊血液 - 急性髓性白血病，AML，骨髓，外周血 - 2024-05-31
Clin Lymphoma Myeloma Leuk：急性淋巴细胞白血病单倍体移植和其他移植物来源的临床结果比较
发生 GVHD 的可能性较高，因此需要一种利用 T 细胞同种异体反应性的新方法。
MedSci原创 - 急性淋巴细胞白血病，格拉夫抗宿主病，异基因干细胞移植 - 2021-12-04
Blood：αβT/B细胞敲除后进行HLA相合性造血干细胞移植（αβhaplo-HSCT）可有效治疗急性白血病
中心点：予以αβhaplo-HSCT治疗的急性白血病患儿发生急慢性GvHD的风险要低于进行非血缘供体移植的患儿的。αβhaplo-HSCT治疗后无GvHD、无复发的存活率要高于进行非血缘供体HSCT移植的患者。
MedSci原创 - 急性白血病，造血干细胞移植，αT细胞，血缘供体 - 2018-10-23
Bone Marrow Transpl.：兔抗体改善白血病和脊髓发育不良患者的存活和疾病复发
美国弗吉尼亚联邦大学梅赛癌症中心(Virginia Commonwealth University Massey Cancer Cente)骨髓移植项目研究人员证实利用来自兔子的抗体能够改善接受来自非亲缘供者的干细胞移植的白血病和脊髓发育不良(myelodysplasia)患者的存活和疾病复发结果。研究结果于近期发表在Bone Marrow Transplantation期刊上。 论文通讯作者A
生物谷 - Bone，Marrow，Transpl.，肿瘤，癌症，白血病 - 2012-07-10
CD28/ICOS双重T细胞共刺激抑制剂ALPN-101用于预防和治疗急性移植物抗宿主病，同时斩获FDA的两个孤儿药称号
Alpine Immune Sciences公司宣布，FDA已为其ALPN-101（选择性双重T细胞共刺激因子抑制剂）用于预防和治疗急性移植物抗宿主病（GVHD），指定了两个孤儿药称号。
MedSci原创 - ALPN-101，急性移植物抗宿主病，CD28/ICOS - 2020-03-20
黄晓军所长：造血干细胞移植后晚期效应及患者健康相关生存质量
造血干细胞移植（hematopoietic stem cell transplantation，HSCT）是许多恶性血液肿瘤有效乃至唯一的治疗方法。随着移植技术的发展，越来越多的患者获得了根治。
环球医学 - 造血干细胞移植，晚期效应，健康相关生存质量 - 2017-10-12
BJH：2000年至2020年急性髓系白血病同种异体造血细胞移植后的生存和治愈趋势：一项基于丹麦人群的队列研究
丹麦成人异基因HCT治疗AML后的OS和治愈率从2000年到2010年有所下降，但在2010年至2020年再次改善，主要是由NRM的变化而不是复发率驱动的
MedSci原创 - 急性髓系白血病 - 2022-10-27
让器官移植摆脱排异反应的新方法
来自无血缘关系供者的免疫细胞会攻击接受移植者的组织，这种“移植物抗宿主病”(GvHD)在骨髓移植中经常发生，而且是致命的。
果壳网 - 肾移植，排斥反应，移植物抗宿主病 - 2012-04-10
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