侵袭性肿瘤相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

PNAS：复发性<font color="red">肿瘤</font><font color="red">侵袭</font><font color="red">性</font>增强或是机体免疫反应发生改变所致

PNAS：复发性肿瘤侵袭性增强或是机体免疫反应发生改变所致

每年在接受手术切除原发性肿瘤的70万癌症患者中，有近一半的人会在某种情况下疾病再度复发，其中的许多患者最终将死于他们所患的癌症。传统的观点认为：复发性肿瘤之所以抵抗治疗，是因为它们获得了另外的遗传突变，使得它们变得更具有侵袭性，更不易受药物影响。现在，来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院的研究人员在动物模型中证实，复发性肿瘤侵袭性增强有可能是机体免疫反应发生改变所导致。研究结果在线发表在本

生物通何嫱 - 肿瘤，癌症 - 2013-01-09

未确定<font color="red">侵袭</font><font color="red">性</font>真菌病的诊断和治疗：血液病/恶性<font color="red">肿瘤</font>患者<font color="red">侵袭</font><font color="red">性</font>真菌病的诊断标准和治疗原则解读

未确定侵袭性真菌病的诊断和治疗：血液病/恶性肿瘤患者侵袭性真菌病的诊断标准和治疗原则解读

中国侵袭性真菌感染工作组结合国际学术界指南的更新、中国大样本流行病学研究等最新进展，相应制定、更新了我国“血液病／恶性肿瘤患者侵袭性真菌病的诊断标准和治疗原则”（后文简称ＩＦＤ指南）。

中华内科杂志.2017,56(6)395 - 血液病，恶性肿瘤，真菌感染 - 2017-08-20

Nat Commun：MIIP调控<font color="red">肿瘤</font><font color="red">侵袭</font>转移新机制

Nat Commun：MIIP调控肿瘤侵袭转移新机制

Colorectal CancerMetastasis Through Inhibition of RelADeacetylation”的研究成果，这一研究揭示了磷酸化依赖的MIIP调控NF-κB信号通路促进肿瘤侵

上海交通大学医学院附属第一医院 - MIIP，NF-κB，侵袭转移 - 2017-11-16

Cell Stem Cell：<font color="red">肿瘤</font>干细胞控制<font color="red">肿瘤</font><font color="red">侵袭</font>和转移机制被揭示

Cell Stem Cell：肿瘤干细胞控制肿瘤侵袭和转移机制被揭示

来自比利时科学家首次证明了起源肿瘤细胞如何控制肿瘤细胞的侵袭性和转移特性。肿瘤异质性是指不同患者肿瘤之间和同一个肿瘤内不同细胞之间的差异。这种异质性的存在会影响对癌症患者的诊断、治疗和预后。为了解释肿瘤的异质性科学家已提出了不同的机制，如上皮间质转化（EMT），在该过程中上皮肿瘤细胞失去黏附力，并获得间充质细胞的迁移特性，该过程与肿瘤转移和耐药性相关。为何有些肿瘤会发生

生物谷 - 起源癌细胞，控制，肿瘤侵袭和转移 - 2016-11-30

PLoS One：小窝蛋白1促进<font color="red">肿瘤</font><font color="red">侵袭</font>转移

PLoS One：小窝蛋白1促进肿瘤侵袭转移

胞膜小窝(caveolae)是细胞质膜内陷所形成的囊状结构.小窝蛋白(caveolin)是胞膜小窝区别于其它脂筏结构的特征性蛋白分子，维持胞膜小窝的结构和功能，包括3个家族成员小窝蛋白-1、小窝蛋白-2

生物谷 - Plos，one，小窝蛋白1，肿瘤，癌症 - 2012-07-02

2022 ACR适宜<font color="red">性</font>标准：恶性或<font color="red">侵袭</font><font color="red">性</font>原发性肌肉骨骼<font color="red">肿瘤</font>的分期和监测（更新版）

2022 ACR适宜性标准：恶性或侵袭性原发性肌肉骨骼肿瘤的分期和监测（更新版）

J Am Coll Radiol - 原发性肌肉骨骼肿瘤 - 2023-01-05

Blood：CD44是系统<font color="red">性</font>肥大细胞增多症的<font color="red">侵袭</font><font color="red">性</font>受体，介导其<font color="red">侵袭</font><font color="red">性</font>

Blood：CD44是系统性肥大细胞增多症的侵袭性受体，介导其侵袭性

注释：晚期系统性肥大细胞增多症是一种罕见的预后很差的血液性肿瘤中心点：在瘤性肥大细胞中，CD44是RAS/STAT5依赖性的靶点，与肥大细胞增多症的侵袭性相关。敲除肿瘤肥大细胞的CD44可降低其侵袭性、延长SCID小鼠的存活期。摘要：Hermes受体——CD44，是一种多功能的黏附分子，对多种髓系恶性肿瘤的肿瘤干细胞的归巢和侵袭性发挥重要作用。