Acta Neuropathologica: MOG表达畸胎瘤继发MOG-IgG阳性视神经炎
在少数水通道蛋白-4 (AQP4)-IgG血清阳性的视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)患者中报告了副肿瘤病因学，其中肺癌和乳腺癌是最常见的相关恶性肿瘤。
MedSci原创 - MOG，抗体，视神经炎 - 2020-10-24
Neurology：利用基于弥散的神经炎症成像技术研究阿尔茨海默病的白质神经炎症
WM神经炎症在AD临床症状出现之前就已发生改变，并且与淀粉样变性相互作用。
MedSci原创 - 老年痴呆症，脑白质病变 - 2024-03-06
Doc Ophthalmol：有无视神经炎史的多发性硬化患者的VEP和PERG检测
布达佩斯NyírGyula医院的认知与临床神经科学 Braunitzer G实验室近日在Doc Ophthalmol发表了他们的一项重要工作，提出在没有检测到患有视神经炎的人群中，即使患者没有明显的症状
MedSci原创 - 眼科，临床电生理学，多发性硬化症，神经脊髓炎，PERG，VEP - 2017-06-06
生酮饮食对神经退行性疾病神经炎症的影响
由于目前大多数神经退行性疾病如阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、肌萎缩侧索硬化症（ALS）和亨廷顿病（HD）既没有治愈方法，也没有有效的疾病缓解疗法，因此制定有效的治疗策略至关重要。
brainnew神内神外 - 帕金森病，阿尔茨海默病，神经退行性疾病 - 2022-11-05
JAMA Neurol：多发性硬化患者视神经炎后视觉系统解剖和功能网络改变
研究表明，局部视神经脱髓鞘损伤对视觉网络功能连通性的影响暂时不显著，但解剖学上的改变已经发生
MedSci原创 - 多发性硬化，孤立综合征，视神经炎 - 2018-01-03
Neurology-主动脉僵化或提示神经炎症和神经变性
主动脉僵化或提示神经炎症和神经变性
MedSci原创 - 脑血管，缺血性脑血管病，脑血管病，脑血管疾病，脑血管硬化，心脑血管疾病 - 2021-06-17
Eur J Neurol：光学相干断层扫描的帮助诊断多发性硬化症中视神经炎！
荷兰阿姆斯特丹大学医学中心神经病学系的Coric D近日在Eur J Neurol发表了他们团队近期的一项工作，他们发现双眼之间的百分比差异（IEPD）可以帮助诊断多发性硬化症相关的视神经炎。
MedSci原创 - 视神经炎，多发性硬化症，光学相干断层扫描，乳头状视网膜神经纤维层 - 2017-09-18
NNN：红细胞生成素治疗视神经炎患者的视觉系统改善情况分析
该研究发现在服用EPO两年后，作为临床孤立综合征的视神经炎患者的视觉系统既没有结构上也没有功能上的益处。
MedSci原创 - 多发性硬化症，视神经脊髓炎谱系疾病 - 2023-05-06
Ann Rheum Dis：肿瘤坏死因子α抑制剂治疗关节炎出现神经炎症事件的风险
这项研究旨在探讨肿瘤坏死因子α抑制剂（TNFis）是否与关节炎患者神经炎性疾病的风险升高相关。
MedSci原创 - 关节炎 TNFi 神经炎症 风险 - 2020-03-18
Neurology：OCT 标准和机器学习在多发性硬化症和视神经炎诊断中的作用
近日，一项发表在Neurology上的研究证实，与临床标准相比，SD-OCT 能够准确地区分多发性硬化症和正常对照组。
MedSci原创 - 多发性硬化，视神经炎，光谱域光学相干断层扫描 - 2022-08-20
JNNP:扩展MOG抗体相关疾病（MOGAD）的表型：半个世纪的癫痫和复发性视神经炎
自身免疫性疾病为临床神经学中发现新的表型开辟了一个新的领域。由于自身免疫病理生理学的研究，导致了包括长期免疫抑制在内的成功的治疗策略。髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）中，中枢神经系统的
MedSci原创 - 癫痫，MOG，复发性视神经炎 - 2020-11-22
Brain：脑淀粉样血管病与神经炎性淀粉样斑块协同作用引发认知功能下降
更严重的CAA病理水平和更高的实质Aβ负担是通过tau负担间接与认知能力下降协同相关。这些发现突出了CAA和阿尔茨海默病病理之间的动态相互作用，加速了阿尔茨海默病的临床和病理进展。这些结果对阿尔茨海默
brainnew神内神外 - tau蛋白，淀粉样斑块 - 2022-07-28
J Neuroinflammation：降低血胆固醇不影响实验性自身免疫性脑脊髓炎的神经炎症
多发性硬化症(MS)是一种慢性致残的中枢神经系统(CNS)疾病。越来越多的证据表明环境因素在MS的发生、发展过程中起着重要作用，以血脂异常为主要成分的代谢综合征(METS)与MS的不良预后密切相关。
MedSci原创 - 多发性硬化症，血胆固醇，神经炎症，自身免疫性脑脊髓炎 - 2022-02-16
JNNP：家族性额颞部痴呆神经炎症的活体PET显像
五分之一的额颞叶性痴呆（FTD）病例为常染色体显性遗传，最常见于MAPT、GRN或C9orf72基因突变。家族性FTD的病理和临床特征与散发病例非常相似，但突变携带者允许推断潜在病理学的分子特异性。虽
MedSci原创 - 家族性，PET显像，额颞部 - 2020-11-22
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