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Ann Rheum Dis：托法<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>与<font color="red">巴</font><font color="red">瑞</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗类风湿性关节炎的疗效比较

Ann Rheum Dis：托法替尼与巴瑞替尼治疗类风湿性关节炎的疗效比较

在临床实践中，每种Janus 激酶 (JAK) 抑制剂治疗类风湿性关节炎 (RA) 疗效的差异尚不明确。

MedSci原创 - 类风湿关节炎，阿法替尼，巴瑞替尼 - 2021-08-25

ANN RHEUM DIS：<font color="red">巴</font><font color="red">瑞</font><font color="red">克</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>vs.阿达木单抗治疗类风湿关节炎的3期研究结果

ANN RHEUM DIS：巴瑞克替尼vs.阿达木单抗治疗类风湿关节炎的3期研究结果

与安慰剂和阿达木单抗相比，巴瑞克替尼使得大多数PROs得到显著改善。

MedSci原创 - 类风湿关节炎，巴瑞克替尼，阿达木单抗，疗效 - 2017-09-08

NEJM：<font color="red">巴</font><font color="red">瑞</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>与新发1型糖尿病患者的胰岛β细胞功能

NEJM：巴瑞替尼与新发1型糖尿病患者的胰岛β细胞功能

在新发1型糖尿病患者中，每日使用巴瑞替尼治疗48周有助于保护β细胞功能。关于巴瑞替尼对β细胞功能的保护作用机制，目前还不十分明确。因此，需要进一步研究解释和验证JAK抑制对β细胞功能的保护作用。

MedSci原创 - 1型糖尿病，胰岛β细胞，巴瑞替尼 - 2023-12-21

NEJM：<font color="red">巴</font><font color="red">瑞</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗斑秃，40%患者头发覆盖能达到80%！（BRAVE-AA研究）

NEJM：巴瑞替尼治疗斑秃，40%患者头发覆盖能达到80%！（BRAVE-AA研究）

斑秃

MedSci原创 - 斑秃，巴瑞替尼 - 2022-03-27

J Rheumatol：<font color="red">巴</font><font color="red">瑞</font><font color="red">克</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗活动性类风湿性关节炎超过2年的安全性特征

J Rheumatol：巴瑞克替尼治疗活动性类风湿性关节炎超过2年的安全性特征

在对暴露时间长达5.5年的中重度活动性RA患者的综合分析中，证实疗效的同时，巴瑞克替尼具有可接受的安全性。

MedSci原创 - 类风湿性关节炎，巴瑞克替尼，安全性，临床试验 - 2018-09-19

<font color="red">巴</font><font color="red">瑞</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合沙利度胺加速缺血性脑梗死发作1例

巴瑞替尼联合沙利度胺加速缺血性脑梗死发作1例

巴瑞替尼联合沙利度胺加速缺血性脑梗死论文

风湿免疫科郑医生 - 沙利度胺，脑梗死，巴瑞替尼 - 2022-12-18

ARD：<font color="red">巴</font><font color="red">瑞</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>（JAK抑制剂）治疗活动性干燥综合征的初步研究

ARD：巴瑞替尼（JAK抑制剂）治疗活动性干燥综合征的初步研究

巴瑞替尼改善了SS患者出现的关节炎和皮疹症状，可能对SS-ILD患者有效，耐受性良好。有HBV感染史的患者因巴瑞替尼抑制IFN的作用应更多关注乙肝复发风险。

MedSci原创 - JAK抑制剂，干燥综合征，I型干扰素，巴瑞替尼 - 2022-04-06

Critical Care Medicine：<font color="red">巴</font><font color="red">瑞</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>与c治疗重症新冠肺炎的疗效与不良反应

Critical Care Medicine：巴瑞替尼与c治疗重症新冠肺炎的疗效与不良反应

我们对重症新冠肺炎住院患者进行的倾向性得分匹配的回顾性观察研究显示，与托珠单抗相比，巴瑞替尼的病死率没有差异，但不良反应显著减少。

网络 - 巴瑞替尼，新冠肺炎，重症新冠肺炎 - 2024-01-04

WHO推荐用于新冠重症救治的<font color="red">巴</font><font color="red">瑞</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>，你至少需要知道这4点！

WHO推荐用于新冠重症救治的巴瑞替尼，你至少需要知道这4点！

1、具有住院高危因素的患者：强烈推荐使用（奈玛特韦片/利托那韦）；弱推荐使用（莫努匹韦）（瑞德西韦）。2、重型或危重型患者：强烈推荐使用糖皮质激素、IL-6受体阻断剂、巴瑞替尼，而且这三种药物可以联用

重症医学 - 利托那韦，瑞德西韦，莫努匹韦，奈玛特韦片 - 2023-01-08

NEJM：用于晚期ALK阳性肺癌：劳拉<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> or <font color="red">克</font>唑<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

NEJM：用于晚期ALK阳性肺癌：劳拉替尼 or 克唑替尼

过去有试验表明，第一代ALK抑制剂克唑替尼的功效优于

MedSci原创 - 2020-11-19

JAK抑制剂<font color="red">巴</font><font color="red">瑞</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>可恢复80%头发生长，可能是斑秃的良药！

JAK抑制剂巴瑞替尼可恢复80%头发生长，可能是斑秃的良药！

今日，礼来（Eli Lilly and Company）和Incyte公司公布了JAK抑制剂巴瑞替尼（baricitinib，英文商品名Olumiant），在治疗斑秃患者的两项关键性3期临床试验中获得

网络 - 斑秃，巴瑞替尼 - 2021-10-03

J Clin Oncol：<font color="red">瑞</font>派<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs 舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>后线治疗晚期胃肠道间质瘤

J Clin Oncol：瑞派替尼 vs 舒尼替尼后线治疗晚期胃肠道间质瘤

在临床活性、不良反应和耐受性方面，瑞派替尼均优于舒尼替尼

MedSci原创 - 胃肠道间质瘤（GIST），sunitinib（舒尼替尼），瑞派替尼 - 2022-08-12

JEADV:<font color="red">瑞</font>来西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>和布雷西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗斑秃的临床研究

JEADV:瑞来西替尼和布雷西替尼治疗斑秃的临床研究

斑秃(AA)是一种自身免疫性疾病，在Allegro试验的第24周，与安慰剂相比AASIS和SALT评分有显著改善,同时AASIS全球和分量表得分与SALT得分之间可以看到中到大的相关性。

MedSci原创 - 斑秃，毛发疾病，瑞来西替尼，布雷西替尼 - 2022-01-22

JAAD：<font color="red">巴</font>利<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗扁平苔藓的回顾性研究

JAAD：巴利替尼治疗扁平苔藓的回顾性研究

本研究目的是评估JAK-1/2抑制剂巴利替尼（Baricitinib）治疗LPP的疗效。

MedSci原创 - 扁平苔藓，额叶纤维性脱发，巴利替尼 - 2022-03-11

ASCO 2011: 埃克替尼耐受性优于吉非替尼

　ASCO 2011报道：Sun等的一项研究报告表明，在先前接受过一种或两种化疗药物治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，埃克替尼疗效与吉非替尼相似，但前者耐受性优于后者。 　　一线或二线化疗后疾病进展的NSCLC患者被随机分为埃克替尼（150 mg每日3次）或吉非替尼治疗组（250 mg 每日1次）。主要终点是无进展生存期（PFS）。

吉非替尼，埃克替尼 - 2011-06-20

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