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MAbs：全球<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>（ADC）临床开发图景

MAbs：全球抗体偶联药物（ADC）临床开发图景

分析这些终止开发的ADC药物的相关因素有助于为下一系列分子的设计和选择提供重要信息。

小药说药 - 抗体偶联药物，ADC - 2023-09-23

Seattle Genetics/Astellas的<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>Padcev治疗晚期尿路上皮癌，获得FDA批准

Seattle Genetics/Astellas的抗体-药物偶联物Padcev治疗晚期尿路上皮癌，获得FDA批准

具体来说，该靶向Nectin-4的抗体-药物偶联物（ADC）被指定用于先前在手术前后接受过PD-1/L1抑制剂和含铂化疗后局部晚期或转移性的患者。

MedSci原创 - Seattle，Genetics，Astellas，抗体-药物偶联物，Padcev，尿路上皮癌，FDA批准 - 2019-12-21

默克27.5亿美元收购VelosBio，获得靶向ROR1的<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>（ADC）

默克27.5亿美元收购VelosBio，获得靶向ROR1的抗体-药物偶联物（ADC）

1期临床试验结果表明：VLS-101分别让47％的套细胞淋巴瘤患者和80％的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者产生应答。

MedSci原创 - 抗体-药物偶联物（ADC），酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1） - 2020-11-09

抗肿瘤<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>临床研发技术指导原则

抗肿瘤抗体偶联药物临床研发技术指导原则

抗体偶联药物（Antibody–Drug Conjugates，ADC）目前是抗肿瘤新药研发热点之一，尤其是在肿瘤治疗领域，ADC的药物研发持续增长。为了对ADC类抗肿瘤药物的临床研发中，

国家药品监督管理局药品审评中心 - 抗肿瘤抗体偶联药物 - 2023-04-11

中国首款靶向CD30的<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>ADCETRIS（brentuximab vedotin）获得批准

中国首款靶向CD30的抗体药物偶联物ADCETRIS（brentuximab vedotin）获得批准

武田中国今日宣布，靶向CD30的ADCETRIS（brentuximab vedotin）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的正式批准。

MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤，淋巴瘤，CD30阳性 - 2020-05-16

小药说药新春第三谈：<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>

小药说药新春第三谈：抗体偶联药物

尽管目前已有15种已批准的ADC，但是由于ADC的技术进步，该领域正在经历一次爆发，我们在有效载荷，连接子和偶联技术方面获得了多个突破，进一步加深了对ADC这种新型药物的全面认识。

小药说药 - ADC药物，—Mylotarg ，—Kadcyla - 2023-02-01

【综述】| <font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>在HER2阳性晚期胃癌中的应用进展和展望

【综述】| 抗体药物偶联物在HER2阳性晚期胃癌中的应用进展和展望

本文就靶向治疗时代ADC在HER2阳性晚期胃癌患者中的应用和最新研究进展进行综述，并讨论ADC联合ICI在HER2阳性晚期胃癌中的治疗前景和治疗过程中面临的挑战。

中国癌症杂志 - 抗体药物偶联物，HER2阳性晚期胃癌 - 2023-09-25

ImmunoGen的<font color="red">抗体</font> - <font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>Mirvetuximab soravtansine未达到III期卵巢癌研究的主要终点

ImmunoGen的抗体 - 药物偶联物Mirvetuximab soravtansine未达到III期卵巢癌研究的主要终点

ImmunoGen周五宣布，针对叶酸受体（FR）α阳性、铂类抗性卵巢癌患者的实验性抗体 - 药物偶联物（ADC）Mirvetuximab soravtansine的III期研究未能达到其无进展生存期（PFS

网络 - 卵巢癌，抗体，-，药物偶联物，Mirvetuximab - 2019-03-02

Br J Cancer：新一代<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>有望治疗KRAS突变型胰腺癌

Br J Cancer：新一代抗体-药物偶联物有望治疗KRAS突变型胰腺癌

由于该疾病的无症状性和缺乏用于检测的特定生物标志物，大多数病例确诊时已为晚期，此时患者

MedSci原创 - 胰腺癌，抗体-药物偶联物（ADC） - 2020-09-16

<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>治疗恶性肿瘤临床应用专家共识（2020版）-不良反应安全管理解读

抗体药物偶联物治疗恶性肿瘤临床应用专家共识（2020版）-不良反应安全管理解读

抗体药物偶联物（antibody-drug conjugate,ADC）是通过特定连接头将靶标特异性的单克隆抗体与高杀伤性的细胞毒药物偶联的药物，以单克隆抗体为载体将小分子细胞毒性药物以靶向的方式高效

军事护理 - 抗体药物偶联物 - 2022-11-26

JAMA Oncol：抗表皮生长因子受体<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>MRG003治疗晚期实体瘤

JAMA Oncol：抗表皮生长因子受体抗体药物偶联物MRG003治疗晚期实体瘤

MRG003在EGFR阳性的鼻咽癌和头颈鳞状细胞癌中表现出良好的安全性和活性

MedSci原创 - 抗体药物偶联物，抗表皮生长因子受体，MRG003 - 2022-05-28

NAT REV DRUG DISCOV：开发下一代<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>（ADC）的策略和挑战

NAT REV DRUG DISCOV：开发下一代抗体-药物偶联物（ADC）的策略和挑战

在本综述中，讨论了ADC开发中的抗原靶标选择，临床阶段ADC中使用的弹头，接头的设计和优化，抗体的选择和优化，位点特异性和替代共轭化学，以及增强效力的策略，包括非肿瘤学ADC 。

生物制品圈 - ADC，挑战，肿瘤 - 2017-04-27

<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>Enhertu达到HER2阳性转移性胃癌注册研究的主要终点

抗体药物偶联物Enhertu达到HER2阳性转移性胃癌注册研究的主要终点

阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）今日表示，在II期注册研究中，Enhertu（trastuzumab deruxtecan）治疗HER2阳性转移性胃癌患者达到了主要终点（ORR），也达到了次要终点（OS）。

MedSci原创 - HER2阳性转移性胃癌，抗体药物偶联物，Enhertu - 2020-01-27

罗氏<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>Kadcyla获CHMP积极意见

罗氏抗体偶联药物Kadcyla获CHMP积极意见

罗氏（Roche）宣布，抗体偶联药物Kadcyla获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见，CHMP建议批准Kadcyla，用于既往接受过赫赛汀（Herceptin）及一种紫衫类药物

生物谷 - kadcyla，乳腺癌 - 2013-09-26

FDA工业指南：抗体-药物偶联物（ADC）的临床药理学注意事项（草案）

本指南提供建议，以协助行业和其他参与开发具有细胞毒性小分子药物或有效载荷的抗体-药物偶联物 (ADC) 的相关方。 具体而言，本指南阐述了 FDA 目前对 ADC 开发计划的临床药理学考虑和建议的思考

FDA - 临床药理学 - 2022-03-16

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