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SOHO 2022:在复发性/难治性CLL/SLL患者中,<font color="red">泽</font>布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>的ORR和PFS获益优于伊布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

SOHO 2022:在复发性/难治性CLL/SLL患者中,的ORR和PFS获益优于伊布

备受关注的ALPINE研究——对比伊布治疗先前接受过治疗的复发或难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的Ⅲ期头对头临床研究结果

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,小淋巴细胞淋巴瘤,伊布替尼,泽布替尼 - 2022-10-13

<font color="red">泽</font>布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在美定价:30天费用折合人民币90642元

在美定价:30天费用折合人民币90642元

日前,获得FDA批准上市的首个中国自主研发的抗癌药(英文商品名:BRUKINSA,英文通用名zanubrutinib)正式在美国开售,具体定价为一个为期30天的疗程花费为12935美元,约合人民币

医谷 - 泽布替尼,抗癌药,百济神州 - 2019-11-26

文献荐读|胡兴胜教授:埃万妥单抗联合化疗或不联合<font color="red">拉</font><font color="red">泽</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗晚期奥西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗进展后的EGFR突变NSCLC患者疗效和安全性分析

文献荐读|胡兴胜教授:埃万妥单抗联合化疗或不联合治疗晚期奥西治疗进展后的EGFR突变NSCLC患者疗效和安全性分析

与化疗相比,埃万妥单抗-化疗与埃万妥单抗--化疗均可显著改善奥希耐药后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的PFS和关键次要终点如ORR、DOR和颅内PFS等。

医悦汇 - NSCLC,奥西替尼,埃万妥单抗,拉泽替尼 - 2024-01-25

J Thorac Oncol: <font color="red">拉</font><font color="red">泽</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在亚洲EGFR突变晚期NSCLC患者中的疗效和安全性研究:LASER301临床试验结果

J Thorac Oncol: 在亚洲EGFR突变晚期NSCLC患者中的疗效和安全性研究:LASER301临床试验结果

该研究旨在评估在EGFR突变晚期NSCLC患者一线治疗中的疗效和安全性,在无进展生存期、缓解持续期和颅内疗效方面均显著优于吉非且具有可控的安全性。

MedSci原创 - EGFR突变,拉泽替尼,NSLCL - 2024-02-27

JTO:三代EGFR抑制剂Lazertinib(<font color="red">拉</font><font color="red">泽</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>)治疗肺癌脑转移颅内无进展生存期达28.2个月!

JTO:三代EGFR抑制剂Lazertinib()治疗肺癌脑转移颅内无进展生存期达28.2个月!

在中枢神经系统转移患者中,与吉非相比,显著改善颅内PFS,具有更持久的反应和可耐受的安全性。这表明有可能改善EGFR突变的NSCLC患者的中枢神经系统预后。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,EGFR-TKI,拉泽替尼 - 2023-10-29

Blood:<font color="red">泽</font>布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的长期疗效

Blood:治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的长期疗效

复发性/难治性套细胞淋巴瘤患者采用治疗可获得持久的缓解,且具有很好的安全性

MedSci原创 - 套细胞淋巴瘤,泽布替尼 - 2022-03-21

辉瑞第三代 ALK 抑制剂洛<font color="red">拉</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>(即劳拉<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>)在国内获批上市

辉瑞第三代 ALK 抑制剂洛(即劳拉)在国内获批上市

近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,SCLC约占肺癌的80-85%,ALK阳性约占NSCLC病例的3-5%。在获得靶向治疗和免疫治疗

MedSci原创 - 洛拉替尼 - 2022-04-29

AACR 2020:<font color="red">拉</font>罗<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗TRK融合肿瘤的亚组分析

AACR 2020:治疗TRK融合肿瘤的亚组分析

是FDA获批用于NTRK融合晚期实体瘤患者的首个靶向药

MedSci原创 - AACR 2020,拉罗替尼 - 2020-04-29

Blood:BTK抑制剂<font color="red">泽</font>布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗华氏巨球蛋白血症的疗效

Blood:BTK抑制剂治疗华氏巨球蛋白血症的疗效

是中国百济神州公司自主研发的一种选择性BTK抑制剂,旨在评估用于WM的疗效。

MedSci原创 - BTK抑制剂,华氏巨球蛋白血症,百济神州,泽布替尼 - 2020-08-04

百济神州宣布,澳大利亚首次核准百悦<font color="red">泽</font>®(<font color="red">泽</font>布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>)用于治疗华氏巨球蛋白血症患者

百济神州宣布,澳大利亚首次核准百悦®()用于治疗华氏巨球蛋白血症患者

TGA核准的依据是来自ASPEN的试验结果,ASPEN是评估百悦对比依鲁在治疗华氏巨球蛋白血症患者方面效果的头碰头临床试验(含澳大利亚)

网络 - 百济神州,泽布替尼,华氏巨球蛋白血症患者 - 2021-10-12

<font color="red">替</font>雷利珠单抗联合<font color="red">泽</font>布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗Richter综合征的2期RT1研究

雷利珠单抗联合治疗Richter综合征的2期RT1研究

在该试验中,PD-1抑制剂tislelizumab与BTK抑制剂zanubrutinib联合治疗RT患者,目的是将6个周期后的ORR与预先指定的基准40%进行比较。

淋立尽治 - 慢性淋巴细胞白血病,Richter综合征,替雷利珠单抗,泽布替尼 - 2024-02-04

【NEJM】<font color="red">泽</font>布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>对比伊布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病的ALPINE研究最终结果

【NEJM】对比伊布治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病的ALPINE研究最终结果

对比伊布治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病的ALPINE研究最终结果。

网络 - 慢性淋巴细胞白血病,伊布替尼,泽布替尼 - 2023-04-26

Nat Med:<font color="red">替</font>雷利珠单抗联合<font color="red">泽</font>布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗Richter综合征的2期RT1研究

Nat Med:雷利珠单抗联合治疗Richter综合征的2期RT1研究

研究旨在比较雷利珠单抗联合治疗6个周期的 ORR ,并与预先规定的基准40%进行对比。

聊聊血液 - 慢性淋巴细胞白血病,侵袭性淋巴瘤,Richter综合征,替雷利珠单抗,泽布替尼 - 2023-12-11

“阿昔”较索更能显著延长晚期肾细胞癌患者生存

 MedSci评价:  阿昔这一结果是令人欣喜的,虽然仅将患者的平均中位无进展生存期(PFS),由4.7个月延长至6.7个月!然而,这篇Lancet文章并没有公布阿昔对晚期肾细胞癌的总生存期(OS)的影响。经检索其它文献发现,不管是阿昔,还是其它靶向药物( sorafenib, sunitinib, everolimus, temsirolimu

MedSci原创 - 阿昔替尼,肾细胞癌 - 2011-12-18

JCO:达联合曲美治疗黑色素瘤效果显著

该研究评估了达和曲美联合治疗既往接受过BRAF抑制剂的患者的安全性及疗效性。材料及方法:在这个开放性、I/II试验中,我们评估了达和曲美的药理机制、安全性及疗效。

MedSci原创 - 黑色素瘤,达拉菲尼,曲美替尼,BRAF抑制剂 - 2014-11-18

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