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Cell:致胎儿缺陷的“<font color="red">染色体</font>秘密”揭开

Cell:致胎儿缺陷的“染色体秘密”揭开

染色体非整倍性”是导致人类不孕不育、流产、胚胎停育及胎儿缺陷的主要原因,为什么会出现“非整倍性”?多年来世界各地的研究者提出各种各样的解释,但都没有揭示出问题根源。

科技日报 - 染色体 - 2017-04-01

NATURE:<font color="red">染色</font>质<font color="red">碎裂</font>助力肿瘤耐药

NATURE:染色碎裂助力肿瘤耐药

通过额外的几轮染色体碎裂,ecDNA的结构进化进一步提高了药物耐受性。原位Hi-C测序显示,ecDNAs优先存在于染色体末端附近,当DNA损伤时,它们会在那里重新整合。

MedSci原创 - 染色质重塑,肿瘤耐药性 - 2020-12-26

智商基因是不是在X<font color="red">染色体</font>上

智商基因是不是在X染色体

导读:正常情况下,女性的两条X染色体“随机”失活了一条,但是,缺一条X染色体的女性表现为先天性卵巢发育不全、智力低下。那么“智商基因”是不是就在X染色体上,“天才”儿子的智商是由妈妈遗传的吗?男女性别差异是多层次、多水平的,大脑的性别差异除了性激素作用外,XY染色体的差异起重要作用。一些临床观察和实验研究发现,XY染色体对男女大脑性别差异具有促进和抑制双重作用。女性的染色体46 XX,男性为46

江苏省人医生殖中心“jssivf - 染色体,智商,遗传 - 2016-11-21

Nature:首次实时观察<font color="red">染色体</font>末端修复过程

Nature:首次实时观察染色体末端修复过程

在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员开发出首个系统来观察新合成的端粒中断裂的DNA的修复。这一进展对设计新的癌症药物产生重要影响。相关研究结果于2016年10月19日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Break-induced telomere synthesis underlies alternative telomere maintenance”。 维持染

生物谷 - 染色体 - 2016-10-23

Sci Rep:没有Y<font color="red">染色体</font>也可以变成“男人”

Sci Rep:没有Y染色体也可以变成“男人”

图片来源:www.phys.org 近日,一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中,来自北海道大学的研究人员通过研究发现,关键的性别决定基因或许能在缺失Y染色体的哺乳动物机体中继续发挥作用在很多胎盘哺乳动物(placental mammals)机体发育过程中,Y染色体能够诱导雄性分化,性别决定基因SRY存在于

生物谷 - Y染色体 - 2016-10-05

Science:男性短寿竟是因为Y<font color="red">染色体</font>正在丢失!

Science:男性短寿竟是因为Y染色体正在丢失!

最新重磅研究首次证明,Y染色体丢失是导致男性短寿的重要原因。

生物探索 - 染色体,男性,寿命 - 2022-07-20

Gastroenterology:9号<font color="red">染色体</font>变异与女性IBS风险

Gastroenterology:9号染色体变异与女性IBS风险

研究发现9q32.1染色体突变与女性肠易激综合征风险显著相关,表明性激素和自主神经功能障碍在肠易激综合征的病理过程中发挥了重要作用

MedSci原创 - IBS,9号染色体,自主神经功能障碍,性激素 - 2018-04-08

Science:科学家让性<font color="red">染色体</font>三<font color="red">体</font>小鼠繁殖出健康后代

Science:科学家让性染色体小鼠繁殖出健康后代

8月17日发表在Science上的一篇研究文章中,英国Francis Crick研究所和日本京都大学的科学家们利用三染色体丢失现象,去除多余的性染色体,让性染色体数目异常综合征模式小鼠繁殖出健康后代。

生物探索 - Klinefelter综合征,不育,TCL - 2017-08-21

人工智能与医生谁更“专” <font color="red">染色体</font>有话说

人工智能与医生谁更“专” 染色体有话说

最终患者的诊断,依然会由专业医生把关,不会造成影响。人工智能的出现,的确能很大程度避免人类重复性劳动。

科技日报 - 人工智能,染色体,医疗数据 - 2018-04-23

染色体核型检验诊断报告模式专家共识

染色体核型检验诊断是通过对染色体数目的计数和对结构的观察、分析,为染色体病、遗传病、重现性遗传学异常的血液肿瘤等疾病的诊断提供有力的形态学证据,使遗传性疾病的患儿可以得到早期发现、早期干预和治疗,对于肿瘤患者疗效评估

中华医学杂志.2016,96(12):933-936. - 染色体检验,诊断报告 - 2016-03-29

Cancer Cell:癌症外染色体微小分子新功能

近日研究发现,通过癌细胞释放的外染色体、微小的病毒型颗粒可以表达导致肿瘤生长的微RNA分子。“当Dicer和其他蛋白质与微RNA的存在发展相关时,来自乳腺癌患者细胞和血清的外染色体已被证明在非肿瘤细胞形成时启动肿瘤细胞生长。”Raghu

生物谷 - 癌症外染色体 - 2014-10-29

Nat Genet:男性易患癌,Y染色体之罪

最近,一项在1000多位成年男性中开展的研究显示,外周血细胞中的Y染色体镶嵌式缺失(loss of chromosome Y,LOY)也许是造成男性更高癌症风险和死亡率的原因。

手牵手博客站 - 男性,癌症,Y染色体 - 2014-08-14

后女子染色体变XY 专家称性别不变

  移植了哥哥的造血干细胞后,济宁一女子吕新梅(化名)的染色体竟变成了“XY”。医生表示,说明她的染色体已经成功转变为其哥哥的核型,目前移植很成功。专家称,这不会改变她的性别。但经过济宁市第一人民医院血液病医院送往权威部门的染色体检测结果证实,她的染色

ebiotrade - 干细胞,染色体 - 2014-10-16

Cell:癌症突变多半发生在X染色体

我们知道,大多数癌症的遗传物质都会发生突变。在人的一生中,这通常发生在患者自身细胞中的“体细胞突变”,而不是从父母遗传。随着时间的推移,原有的受损细胞积累额外的突变,但这它在很大程度上仍是未知的,为什么会发生突变。 现在,来自德国癌症研究中心和海德堡大学等多机构科学家们通过四百多个癌症全基因组序列比对,揭示了一种是肿瘤发生过程中的早期事件。这一发现有助于我们理解,细胞

手牵手博客站 - 癌症,X染色体,突变 - 2013-10-23

染色体微阵列分析在产前诊断中的应用

染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)技术是一项高分辨率的全基因组筛查技术,可以检出大多数通过传统核型分析可以检出的染色体不平衡性改变,以及那些被称之为拷贝数变异

协和妇产科文献月报.20162(9):27-31. - 染色体微阵列分析,产前诊断 - 2017-02-09

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