FDA批准利伐沙班标签更新
近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准某德国知名药企与合作伙伴某美国综合性医疗保健企业更新Xa因子抑制剂利伐沙班的标签，纳入10 mg每天一次剂量，用于美国复发性静脉血栓栓塞（VTE）的延长治疗。
环球医学 - 利伐沙班，FDA，标签 - 2017-11-02
JCO：拉帕替尼联用卡培他滨和奥沙利铂并不延长胃癌患者总生存时间
对于胃癌的治疗，目前仍没有标准的一线化疗药物，但是现有的治疗选择包括了氟尿嘧啶和铂类药物如顺铂或奥沙利铂联用。为了评价卡培他滨和奥沙利铂（CapeOx）加上拉帕替尼来治疗未曾接受
MedSci原创 - 胃食道癌，拉帕替尼 - 2015-12-03
一例术后复发肝细胞癌的治疗思考：特瑞普利单抗+仑伐替尼，协同增效
患者男性，年龄68岁。体检B超发现肝多发占位2周。既往有乙型病毒性肝炎史20年。
肝胆柳叶刀 - 肝癌，复发 - 2019-09-22
FDA再拒利伐沙班用于ACS
FDA心血管和肾脏药物顾问委员会于1月15日得出结论，强生抗凝血剂利伐沙班（该药物在中国由拜耳负责推广及销售）不应获批用于预防心脏病发作史患者的急性冠脉综合征。顾问委员会几乎一致投票（10比0，1票弃权），否决了利伐沙班这一新适应症的申请。专家表示，单一临床试验的数据不足以让这款药物获批，尤其是一些临床试验数据目前还有缺失。利伐沙班已获批用于治疗和预防深静脉血栓形成和肺栓塞
丁香园 - 利伐沙班，FDA，急性冠脉综合征，ACS - 2014-01-20
2020肿瘤新药数据卡——恩沙替尼
2020年，国家药品监督管理局（NMPA）共批准16种肿瘤新药。基于医药魔方NextPharma数据库、NextMed数据库及公开信息，医药魔方Med特别推出“肿瘤新药数据卡”，为大家介绍国内上市肿瘤
医药魔方 - 肿瘤，恩沙替尼 - 2021-04-30
Ann Pharmacother：阿哌沙班vs利伐沙班的抗Xa因子活性
2017年10月，发表在《Ann Pharmacother》的一项由美国科学家进行的研究比较了接受阿哌沙班或利伐沙班的患者中抗Xa因子活性。
环球医学 - 阿哌沙班，利伐沙班，抗Xa因子活性 - 2017-11-28
Ondexxya快速逆转阿哌沙班或利伐沙班的抗凝作用！
英国NHS成本监管机构已为Alexion的Ondexxya（andexanet alfa）提供了资金支持，以逆转直接因子Xa（FXa）抑制剂apixaban（阿哌沙班）或rivaroxaban（利伐沙
MedSci原创 - 阿哌沙班，利伐沙班，Ondexxya - 2021-04-06
J Thromb Haemost：非瓣膜性房颤患者：利伐沙班vs阿哌沙班
2017年10月，发表在《J Thromb Haemost》上的一项开放标签、2阶段随机交叉研究，对利伐沙班每日1次20 mg和阿哌沙班每日2次5 mg的药效学和药动学进行比较。研究结果证实：利伐沙班每日1次20 mg抑制凝血酶活性更强且持续时间更长。
环球医学 - 非瓣膜性房颤，利伐沙班，阿哌沙班 - 2017-11-01
沙利度胺可防止神经细胞死亡
近年来，沙利度胺及其衍生物已被广泛用于治疗恶性血液肿瘤和多发性骨髓瘤。研究表明它也具有神经保护作用，沙利度胺能够减少氧化应激和炎症反应，但目前尚不清楚沙利度胺在大脑中的确切分子机制。
MedSci原创 - 沙利度胺，神经细胞，神经保护 - 2018-03-13
JAHA：沙比特利/缬沙坦对射血分数正常的心衰患者血脂的影响
与缬沙坦相比，沙比特利/缬沙坦治疗可显著降低甘油三酯水平，并且这种效应在基线时甘油三酯升高的患者中明显更强。研究人员还观察到HDL-c和LDL-c胆固醇适度增加。HDL-c和甘油三酸酯变化的潜在机制。
MedSci原创 - 血脂，HFpEF，沙比特利/缬沙坦 - 2021-05-18
FDA优先审查利伐沙班和阿哌沙班新适应证
FDA授予新口服抗凝药利伐沙班（Xarelto，拜耳）联合标准抗血小板治疗用于减少急性冠脉综合征患者的心血管事件这一额外适应证的优先审查权。同时，FDA声称将把阿哌沙班（Eliquis，辉瑞/百时美-施贵宝）用于预防房颤患者的卒中和全身栓塞的NDA审查日期延长3个月。当2011年
MedSci原创 - 利伐沙班，阿哌沙班，拜耳 - 2012-03-10
FDA批准利伐沙班预防血栓栓塞
来源：医学论坛网 7月5日，FDA批准利伐沙班用于降低膝或髋关节置换手术后血凝、深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）风险。 利伐沙班为每日服用一次，膝关节置换患者需服用12天，髋关节置换者则需服用35天。涉及6000余例患者的临床试验已对利伐沙班的安全性和有效性进行了评估。在行膝关节置换术的患者中，接受利伐沙班和依诺肝素治疗者的静脉血栓栓塞（VTE）发病率分别为9.7%和18.8
FDA，血栓栓塞 - 2011-07-12
弗若斯特沙利文, 华润医药, 医药市场
美通社 - 2017-10-10
FDA：达沙替尼增加肺动脉高压风险
10 月11 日，FDA 宣布，在治疗开始后的任何时间，治疗白血病的达沙替尼都可增加肺动脉高压（PAH）发生风险。FDA同时强调，PAH不是致命性的，若停止治疗，该病可能可逆转。 达沙替尼是一种激酶抑制剂，已被批准治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（CML）或急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者。该药是口服药，每日服用1次。 自2006 年达沙替尼获准上市，在全球药物警戒数据库中已
达沙替尼，肺动脉高压 - 2011-12-23
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