2019 SFORL指南：儿童耳蜗植入适应证
2019年6月，法国耳鼻喉科学会(SFORL)发布了儿童耳蜗植入适应证指南。文章建议对于双侧重度/严重听力损失的儿童患者，在12月龄前提供儿童耳蜗植入术。
网络 - 儿童耳蜗植入，适应证 - 2019-06-27
中国急性缺血性脑卒中早期血管内介入诊疗指南——介入治疗适应证和禁忌证
Penumbra 试验是一项前瞻性、多中心研究, 研究目的是评估Penumbra 系统的安全性和有效性[ 20 ] 。该试验纳入发病3 h 内不适合静脉溶栓或静脉溶栓失败的缺血性脑卒中患者。结果显示: 闭塞血管达到部分或完全再通的比率为82%
神经科空间微信 - 脑卒中，急性缺血性脑卒中，介入 - 2015-06-12
FDA扩美敦力CRT适应证
近日，美国食品与药物管理局(FDA)批准了10种美敦力双心室起搏器用于治疗伴有不太严重收缩期心衰和需右室置入起搏器的房室传导阻滞患者。此次适应证扩展主要基于BLOCK-HF随机试验结果而做出。BLOCK-HF试验共纳入691例伴有一度、二度或三度房室传导阻滞、NYHA分级1～3心衰和LVEF<50%的
医学论坛网 - FDA，美敦力，CRT - 2014-04-15
人体各部位CT检查的适应证归纳
颅脑CT扫描的适应证：CT最早用于颅脑检查，对颅脑疾病具有很高诊断价值。适用于颅脑外伤、脑血管意外、脑肿瘤、新生儿缺氧缺血性脑病、颅内炎症、脑实质变性、脑萎缩、术后和放疗后复查以及先天性颅脑畸形等。
放射沙龙 - 肿瘤及放疗后复查，炎症如化脓性腮腺炎，外伤如颌面部骨折 - 2022-12-22
2023 IUP共识文件：下肢静脉硬化疗法—适应证，禁忌证以及预防并发症的治疗策略
硬化疗法是一种非侵入性手术，通常用于治疗浅静脉疾病、血管畸形和其他血管扩张性疾病。本文主要针对下肢静脉硬化疗法的适应证，禁忌证以及预防并发症的治疗策略提供共识指导。
Phlebology - 下肢静脉硬化疗法 - 2023-03-21
房颤导管消融有哪些适应证、禁忌证？如何进行术前评估？
本文将对临床上房颤的节律控制的重要方法——导管消融的相关临床适应证进行说明。
中国医学论坛报今日循环 - 房颤，导管消融 - 2023-10-25
从最新共识把握生酮饮食疗法的适应证和禁忌证
自1921年梅奥诊所的 Wilder 医生首次提出生酮饮食概念，并应用于临床治疗癫痫已有近100年的历史。我国2004
健酮生酮饮食 - 生酮饮食 - 2019-12-23
何奔：心脏CT滥用问题及适应证把握
近些年来，心血管影像学技术发展日新月异，尤其是以64排螺旋CT为代表的高分辨率心脏CT开创了冠状动脉无创性检查的新纪元；但随着这项技术的广泛应用，也逐渐出现了“双刃剑”效应：从减轻患者痛苦，增加冠心病检出率而言，它是一把“利器”；从不合理使用可增加肿瘤发病率而言，它是一把“凶器”。所以我们必须客观地正视其利弊，正确地帮助和引导临床医师进行合理选择。 64排螺旋CT作为一项无创性检查，那些
心脏，CT - 2011-10-15
JAMA Intern Med：女性接受CRT-D治疗的适应证应扩大？
美国学者评估了左束支传导阻滞(LBBB)女性患者是否能从心脏再同步治疗除颤器(CRT-D)治疗中获益，结果表明，在首发轻度心力衰竭的人群中，男性LBBB患者相比，从CRT-D 获益的LBBB女性患者QRS研究者表示，该研究结果是重要的，因为近期指南将CRT-D治疗的I级适应证限制为QRS间期≥150 ms的LBBB患者；而QRS间期在120—149 ms之间的LBBB患者接受CRT-D治
医学论坛网 - CRT-D治疗，心衰，女性 - 2014-07-01
2012年共识H.pylori根除适应证
2021-04-14
CRT﹠CRT-D ：适应证拓展是否过于匆忙？
正方观点：推广CRT﹠CRT-D，让更多心力衰竭患者获益 慢性充血性心力衰竭患者常伴有房室传导阻滞或室内传导阻滞。由于其房室和心室电活动和机械活动不协调，可减弱生理条件下的心肌收缩力，而不同部位心肌非同步收缩也将造成瓣膜反流，并通过缩短舒张期而影响心室充盈。CRT通过植入右室和左室电极，以最佳心室间期起搏左右心室，恢复心室协调收缩和舒张，使心室激动恢复正常，
CRT - 2011-04-09
欧盟限制吡美莫司适应证外使用
在更新风险管理计划（RMP）之后，欧洲药品管理局（EMA）药物警戒工作组（PhVWP）对吡美莫司批准适应证之外的使用进行了回顾。吡美莫司是一种外用的钙调神经磷酸酶抑制剂，被批准用于年龄不低于2岁，且不建议或无法使用（对皮质类固醇激素不耐受或缺乏疗效）外用皮质类固醇激素的轻至中度特应性皮炎患者的治疗。该产品适用于经过长期治疗的面部和颈部区域皮肤疾病。 在RMP中已经提到，由于具有免疫抑制效
中国医药报 - 吡美莫司，欧盟，适应证外使用 - 2012-11-28
FDA取消安维汀（贝伐珠单抗）治疗乳腺癌的适应证
11月18日，美国食品与药物管理局(FDA)发布公告称，鉴于未得出安维汀（贝伐珠单抗）可安全有效地治疗乳腺癌的结论，取消该药的这一适应证。 安维汀仍可留在市场上，作为某些类型的结肠癌、肺癌、肾癌和脑癌（多形性胶质母细胞瘤）的获准治疗。
安维汀，乳腺癌 - 2011-11-28
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