2022 Sanfilippo综合征共识指南：Sanfilippo综合征的临床护理
Sanfilippo综合征（粘多糖病III型[MPS III]）是一组罕见的、复杂的、进行性的神经退行性溶酶体储存障碍，以儿童痴呆为特征。MPSⅢ指南制定小组发布关于sanfilippo综合征的临床护
Orphanet J Rare Dis . - 罕见病，Sanfilippo综合征 - 2022-11-05
尺骨撞击综合征
尺骨撞击综合征是尺骨头、尺骨茎突与月骨、三角骨发生撞击，并长期压迫引起月骨尺侧部分缺血性坏死，如果尺骨阳性变异较大(大于2mm)，尺骨茎突的压迫也可引起三角骨缺血性坏死。
医学影像俱乐部 - 月骨尺侧部分缺血性坏死，尺骨撞击综合征 - 2022-10-30
不宁腿综合征
卒中合并RLS的药物治疗，宜根据患者主要症状及严重程度采取个体化方案。首选非麦角类多巴胺受体激动剂如普拉克索和罗匹尼罗治疗［专家共识］。
网络 - RLS的一般治疗，RLS的药物治疗 - 2022-12-02
延髓梗死综合征
对于延髓腹内侧梗死综合征，最初认为ASA闭塞是一个重要的卒中机制。然而，最近的研究报道MMI通常是由与动脉粥样硬化性ICVA或VABA连接狭窄闭塞相关的穿支分支闭塞引起的。
ANDs - 延髓梗死，延髓背外侧综合征，延髓内侧梗死综合征 - 2022-10-09
林奇综合征
2019 ASCO结直肠癌继续教育专场，美国南加州大学诺里斯综合癌症中心的Stephen Gruber教授强调，林奇综合征不仅仅只是人们通常认为的遗传性非息肉病性结直肠癌综合征，这种癌症易感综合征的临床表型非常多样化，新的临床表型不断被发现； 而且这些新的临床表型对优化遗传学检查、促进患者及家属的风险管理具有重大意义；最后指出二代测序提供的基因改变特征以及肿瘤突变负荷可以作为林奇综合征新的检测标志
肿瘤资讯 - 肿瘤，直肠癌，林奇综合征 - 2019-07-20
干燥综合征唇焦口燥
干燥综合征：是一种进展缓慢的系统性自身免疫性疾病，全球患病率为0.1%～4.8%。SS与年龄、性别有一定相关性，患病率随年龄增长而上升，男女患病比为1∶9，中年女性尤其高发。
问问风湿APP - 系统性红斑狼疮，干燥综合征 - 2023-03-12
Neurology：非交叉性视网膜纤维综合征（无视交叉综合征）
9周女婴，表现为视觉刺激反应差和先天性跷跷板眼球震颤（seesaw nystagmus）。先天性跷跷板眼球震颤通常提示结构性异常，如无视交叉，需行MRI明确（图）
神经科病例撷英拾粹 - 眼球震颤，非交叉性，视网膜纤维综合征 - 2018-06-15
腕管综合征：Dowart热狗征
肿胀的正中神经可以压迫屈肌支持带和屈肌肌腱，导致二者弯曲变形形成类似于热狗的征象，即为Dowart热狗征。
疼痛康复研究 - 腕管综合征，Dowart热狗征 - 2024-03-22
神经系统又一新的综合征：CHANTER综合征！
CHANTER综合征是一种罕见的疾病，只发生在中毒的情况下，被认为是阿片类药物相关神经毒性的表现。
神经病学医学网 - 神经毒性，CHANTER综合征 - 2023-02-24
2016国际共识声明——赛尔沃-鲁塞尔综合征的诊断和管理发布
该共识声明总结了赛尔沃-鲁塞尔综合征患者的临床诊断，调查和管理建议。全文获取：下载地址：指南下载 (需要扣积分2分, 梅斯医学APP免积分下载)
Nat Rev Endocrinol - 赛尔沃-鲁塞尔综合征 - 2016-09-05
HMG：鱼鳞病-少毛-白甲综合征致病基因GJA1被确定
cause of keratoderma-hypotrichosis-leukonychia totalis syndrome”(外显子组测序揭示间隙连接蛋白A1(GJA1基因)突变为鱼鳞病-少毛-白甲综合征的致病原因
医学论坛网 - 鱼鳞病，致病基因 - 2015-01-23
手足综合征的分级
手足综合征的分级 - 2022-07-20
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