CRISPR Journal:领先David Liu一个月,吉林大学李占军/赖良学率先开发出单个AAV递送的碱基编辑器
开发了一种名为 Cje3Cas9 的新型紧凑型 Cas9,可用于体内的高效基因编辑和腺嘌呤碱基编辑。
“生物世界”公众号 - 基因编辑疗法,碱基编辑器 - 2022-08-09
Cell Stem Cell:北大科学家解析小鼠着床前胚胎中的单碱基分辨率5-醛基胞嘧啶(5fC)谱图
2017年3月23日,北京大学BIOPIC中心汤富酬课题组与生命科学学院伊成器课题组合作在《Cell Stem Cell》杂志上发表了题为“Single-Cell 5-Formylcytosine Landscapes of Mammalian Early Embryos and ESCs at Single-Base Resolution”的研究论文,在国际上首次实现了单
科学网 - 5-醛基胞嘧啶 - 2017-03-28
清华大学刘俊杰/王家发现新的编辑器,为DNA操作提供了一个高效而紧凑的平台
CRISPR-Cas模块作为原核生物的适应性核酸免疫系统,为各种生物的核酸操作提供了多功能工具。
iNature - CRISPR-Cas - 2023-01-22
Cell封面 | David Liu再取新突破:不需要做实验,就能知道基因编辑的结果
尽管碱基编辑器被广泛用于目标点突变,但是决定碱基编辑结果的因素尚不十分清楚。
iNature - 基因编辑 - 2020-07-28
Nat Biotechnol:CRISPR单碱基编辑准确!
的研究人员发表了题为“Genome-wide target specificities of CRISPR RNA-guided programmable deaminases”的文章,证实了最近研发的基因编辑方法的准确性
生物通 - 基因编辑 - 2017-04-14
NATURE:突破丨Nature长文发表基因编辑最新成果——无需切割DNA也能自由替换ATGC
基因编辑算是近几年来生命科学领域最热门的话题了,每一次技术的进步都会引起人们广泛的关注。尽管基于CRISPR–Cas9的基因编辑技术看上去已经相对较为成熟,而且被世界范围内很多实验室使用,然而科学家基于CRISPR–Cas9开发更好、更实用的基因编辑技术的脚步远没有停歇。
BioArt - 基因编辑,无需切割,DNA,自由替换,ATGC - 2017-10-26
David Liu再出手,背靠背两篇NBT论文,再次升级CRISPR基因编辑系统
2017年10月25日,David Liu(刘如谦)等人在 Nature 发表论文,成功开发了腺嘌呤碱基编辑器 (ABE),可以将A?T碱基对转换成G?C碱基对。这些发现,在不依赖DNA双链断裂的情况下,实现对单个碱基的定向修改。胞嘧啶碱基编辑器(CBEs)能够在基因组DNA中实现C?G到T?A的转换。而在2019年,我国科学家杨辉和高彩霞各自独立发现,在小鼠胚胎和水稻中,早期版本的胞嘧啶剪辑
iBioWorld - CRISPR基因编辑 - 2020-02-13
CELL:刘如谦发文,不需要做实验,机器学习预测基因编辑结果
刘如谦团队在哺乳动物细胞中的38,538个基因组整合靶点上表征了11个胞嘧啶和腺嘌呤碱基编辑器(CBEs和ABEs)的序列-活性关系,并将所得结果用于训练BE-蜂巢机器学习模型。
MedSci原创 - 基因编辑,机器学习 - 2020-06-13
基因编辑带来了技术革命,也带入了伦理困境
尽管目前还不能确知基因编辑技术是否会带来一场“技术革命”,但已经可以明显看到它在生物技术发展、科学发展、人类健康、伦理等方面的重要性和随之而来的挑战。
澎湃新闻 - 基因编辑,伦理 - 2018-01-17
Protein Cell :建立首例人类儿童早衰症基因编辑猴模型
多数的人类遗传病由单个核苷酸突变引起,这其中包括儿童早衰症。儿童早衰症目前缺乏有效治疗手段,患者平均寿命大约为15岁,且大部分死于原本高发于老年人的心血管疾病。
BioArt - 动物模型,基因编辑,儿童早衰症 - 2020-07-31
Molecular therapy:新技术可减缓小鼠渐冻症进展
美国伊利诺伊大学厄巴纳—香槟分校研究人员开发出一种新的 CRISPR 基因编辑方法,能够使一种导致遗传性肌萎缩侧索硬化症(ALS)的突变基因永久失活。
科技日报 - 渐冻症,新技术 - 2020-02-29
Nature:体内CRISPR基因编辑技术助力永久降血脂
最近,研究人员在Nature杂志发文,证明了使用脂质纳米颗粒在体内递送的CRISPR碱基编辑可以有效和精确地修改活体猴(Macaca fascicularis)的疾病相关基因。
MedSci原创 - 高胆固醇血症,CRISPR/Cas系统 - 2021-05-20
Nature BME:一种未检测到RNA和DNA脱靶突变的肝细胞内胞苷碱基编辑方法
很大一部分遗传病是由单核苷酸突变引起的,这种突变有可能被RNA可编程脱氨酶(被称为碱基编辑器(BEs))当作为靶点。BEs通过尿嘧啶和肌苷中间产物,通过单链DNA特异性胞嘧啶或腺苷脱氨酶,使单个C&m
MedSci原创 - 肝细胞,胞苷碱,脱靶突变 - 2021-02-17
新型基因编辑工具诞生,吹散最后一片乌云
4月25日,来自韩国的研究团队在Cell发表重磅成果,他们开发出一种可编程工具,首次成功实现线粒体DNA碱基A-G转换,填补了基因编辑技术缺失的最后一块拼图。
生物探索 - 遗传病秘密,新型基因编辑 - 2022-05-09
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