Genome Res：非吸烟肺癌者体内有未知的基因融合事件
transforming gene in lung adenocarcinoma revealed from whole-genome and transcriptome sequencing"，称发现了未知的基因融合用于解释非吸烟者占到肺癌患者的很大比重
肺癌，基因融合 - 2012-01-06
靶向NTRK融合基因新药LOXO-101有望用于治疗数种癌症
根据美国科学家的最新临床实验研究结果，LOXO-101药物能够有效地治疗数种不同的癌症。据合众社报道，科学家们在美国癌症研究协会2016年的年会上表示，LOXO-101药物可以抑制原肌球蛋白受体激酶（tropomyosin receptor kinase, or TRK），也称neurotrophic tyrosine kinase (NTRK) ，并有效阻止了6名癌症患者的病情出现进一步发展。科
MedSci原创 - 融合基因，TRK，LOXO-101 - 2016-05-01
PNAS: 融合基因组学揭示横纹肌肉瘤细胞起源
基因融合一直被认为是肿瘤独有的特征。基因融合是指染色体上两个异位的基因嵌合在一起，由于染色体发生易位、缺失或者倒置造成的，通常在癌症的发生发展扮演着重要的角色，并且可以作为诊断和治疗癌症的靶标。基因融合现象最早在慢性粒细胞白血病中发现 BCR-ABL基因融合（费城染色体）。除血液系统肿瘤外，在实体瘤中也存在着基因融合，例如前列腺癌中的TMPRSS2-ERG、小细胞肺癌中的EML4-ALK、结直
生物谷 - 肌肉瘤细胞 - 2016-11-03
Science：转化性FGFR-TACC基因融合引发恶性胶质母细胞瘤
7月26日，Science杂志在线报道，基因融合易位是引发部分恶性胶质母细胞瘤的原因，这也许可作为临床靶向性治疗的新依据。 大脑恶性胶质母细胞瘤（GBM），是人类癌症最致命的类型。本研究发现，GBM患者的一小部分（3.1％;所检测的97个病例中的3例）具有致癌性染色体易位，使得成纤维细胞生长因子受体（FGFR）（FGFR1或FGFR3）酪氨酸激酶结构域的编码基因，分别与编码转化酸性卷曲螺旋
生物谷 - FGFR-TACC，基因融合，胶质母细胞瘤 - 2012-07-27
FDA批准了首个针对RET基因突变或融合癌症的药物--Retevmo
FDA批准Retevmo用于治疗三种RET基因发生突变或融合的肿瘤--非小细胞肺癌，甲状腺髓样癌和其他甲状腺癌。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，甲状腺癌，RET基因突变或融合 - 2020-05-09
罗氏的entrectinib获得FDA的快速审查用于治疗NTRK基因融合肿瘤
罗氏已提交entrectinib用于二线治疗NTRK融合阳性的局部晚期或转移性实体肿瘤，以及用于无一线治疗情况下的初始治疗转移性ROS1阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。
MedSci原创 - NTRK基因融合肿瘤，Entrectinib，突破审查 - 2019-02-20
Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌1例
患者女，18岁。以“无痛性肉眼血尿伴左侧腰痛半月”入院。既往体健，查体：左肾区饱满，压痛、叩击痛阳性。实验室检查尿潜血+++。
医学影像学杂志 - Xp11.2易位，TFE3基因融合，相关性，肾癌 - 2019-09-22
FDA授予Zenocutuzumab治疗NRG1基因融合肿瘤的“快速通道资格”
肿瘤学公司Merus今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Zenocutuzumab（Zeno）治疗具有NRG1基因融合的转移性实体瘤患者的“快速通道资格”。
MedSci原创 - FDA，非小细胞肺癌，肺癌，胰腺癌，Zenocutuzumab，NRG1基因融合 - 2021-01-08
PNAS：AML衰老和综合分子图谱成功构建，揭示老年患者的基因融合减少而基因突变增加
研究团队通过对一个大型AML队列进行分析，发现基因融合（GF）事件是年轻患者的主要驱动因素，而基因突变构成了老年患者的主要基因组异常。
测序中国 - 衰老，基因融合，AML - 2024-04-08
Cancer Res：梅奥诊所发现融合基因可以确定乳腺癌突变类型
相关研究人员说：RNA的突变形式--融合基因转录可以确定肿瘤的亚型，并提供新的策略来对抗癌症。他们的研究发表在4月15日的Cancer Research杂志上，该研究是首次系统地研究与不同类型乳腺肿瘤相关的融合基因和融合基因转录。 目前肿瘤学家了解到乳腺癌的三个基本类型：雌激素
生物谷 - 乳腺癌，癌症 - 2012-04-17
JCO：PAX3/FOXO1融合基因 与横纹肌肉瘤预后
英国学者通过对两组（124例及101例）独立的横纹肌肉瘤（RMS）患者基因表达谱数据集进行分析获得了一组预后基因标记，并采用交叉验证分析对其进行了评估。结果发现，PAX3/FOXO1融合基因状态是横纹肌肉瘤的关键预后分子标志物，且一种包含融合基因状态、组间横纹肌肉瘤研究TNM分期及年龄的新临床分子学危险评分系统，能显著改善目前采用的危险分层系统。
中国医学论坛报 - 肿瘤 - 2012-04-11
RNA-seq技术揭示与前列腺癌有关的新型融合基因
973首席科学家第二军医大学上海长海医院孙颖浩教授运用RNA-seq技术首次对中国人前列腺癌及癌旁组织进行系统研究，发现新型融合基因、癌相关长链非编码RNA、异构体和点突变。研究
MedSci原创 - 前列腺癌，融合基因 - 2012-03-21
Nat Med：日美发现引发肺腺癌异常融合基因KIF5B-RET
日美三个研究小组2月12日在美国《自然·医学》杂志（网络版）同时发文，宣布已发现会引发肺腺癌的异常基因。据悉，在甲状腺癌等的治疗药物中，有些有望对该基因诱发的癌变具有抑制作用。 该异常基因名为“KIF5B-RET融合基因”，是由两个基因在某种原因下融合形成的。
MedSci原创 - 肺腺癌，融合基因 - 2012-02-15
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