[ESC 2012]SPS3双联抗血小板二级预防研究被提前中止

 　  皮质下小卒中(SPS3)二级预防研究（抗血小板干预试验）被提前中止，近期召开的2012欧洲卒中大会（ESC 2012)公布了相关原因。

医学论坛网 - 2012欧洲卒中大会，SPS3试验，腔隙性卒中，氯吡格雷，阿司匹林 - 2012-06-28

国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范（试行）（征求意见稿）

为落实《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）相关要求，我中心组织起草了《国家药品监督管理局药品审评过程中审评计时中止与恢复管理规范（试行）》，现在中心网站予以公示，以广泛听

CDE - 药品审评 - 2021-11-19

精准癌医学的创新性临床试验：雨伞试验和篮子试验

美国癌症研究学会（American Association for Cancer Research，AACR） 在2014 年的癌症进展里面特别指出， 针对精准癌医学的创新性临床试验可分成两大类，一类称为“Basket Trial”，即篮子试验。形象点儿说，某种靶点明确的药物就是一个篮子， 将带有相同靶基因的不同癌症放进一个篮子里进行研究就是篮子试验，“Basket Trial” 的本质就是一

MedSci原创 - 精准，试验 - 2015-12-14

证实原理试验（PPTs）和验证有效性试验（ETs）的临床试验

证实原理试验（PPTs）和验证有效性试验（ETs）       本次介绍PPTs试验和ETS试验详细内容。PPTs和ETs两大临床研究 类型相对应的两个阶段的临床试验，以支持开展更加灵活、快速和集中的临床研究。采用生物终点、调整后的临床终点、早期使用随机试验、引进适时递进性研究设 计（适用的情况下）等更加符合免疫治疗特点的设计和评价指标，在预

MedSci原创 - 临床研究，设计 - 2013-05-30

Tuberc Respir Dis：250微克和500微克罗氟司特治疗患者的不良反应和中止率的发生率

罗氟司特是唯一被批准的口服磷酸二酯酶-4抑制剂，用于伴有慢性支气管炎的严重慢性阻塞性肺病（COPD）的患者。本研究旨在探究在真实环境中与罗氟司特治疗相关的不良反应的发生率。此外，我们比较了接受不同剂量的患者的不良反应发生率和停药率。我们在2011年5月至2016年9月期间在首尔圣玛丽医院确定了所有诊断为COPD的门诊病人，并回顾性地审查了其病历。罗氟司特的给药剂量分别为500μg和250μg。研究

MedSci原创 - 2018-08-10

EASL 2014：丙肝药物试验大放光彩（SAPPHIRE试验）

会上，众多3期临床试验将显示其治愈率高达100%，这在丙肝治疗史上可谓史无前列。 　　 　

医学论坛网 - 丙肝，肝病 - 2014-04-10

乳酸刺痛试验（LAST）评分

2024-03-22

辣椒素试验评分

2024-03-22