LANCET：支气管扩张儿童呼吸加重：阿奇霉素非劣效于阿莫西林-克拉维酸？
虽然阿莫西林-克拉维酸是推荐的支气管扩张儿童非严重加重的一线经验性口服抗生素治疗药物，但阿奇霉素也因其每天一次给药的便利性而经常使用。2018年10月，发表在《Lancet》的一项多中心、双盲、非劣势、随机对照试探究了在缓解支气管扩张儿童呼吸加重上，阿奇霉素是否非劣效于阿莫西林-克拉维酸。
环球医学网 - 支气管扩张，儿童，呼吸加重，阿奇霉素，非劣效，阿莫西林-克拉维酸 - 2018-10-27
心血管治疗类医疗器械非劣效性试验特点及界值设置的系统评价
中国心血管疾病现患人数高达3.3亿并持续上升，疾病负担较大[1]。在迫切的临床需求下，心血管疾病领域的创新医疗器械发展迅速，在疾病的诊断、治疗以及康复随访等各个阶段均发挥了重要作用[2]。其中，经皮冠
中国循证医学杂志 - 心血管，非劣效性试验，界值标准 - 2024-03-17
Anesthesia & Analgesia：硬膜外 2- 氯普鲁卡因后吗啡硬膜外镇痛用于剖宫产： 一项随机、非劣效性研究
该研究首次硬膜外给予 3% CP 并在首次 CP推注后 30 分钟内开始再给 LEB，硬膜外吗啡提供了非劣效的剖宫产后镇痛。
网络 - 剖宫产术，硬膜外 2- 氯普鲁卡因后吗啡硬膜外镇痛 - 2023-12-04
Eur Urol：前列腺手术后男性尿道压力性尿失禁手术的非劣效性随机对照试验结果（MASTER）
压力性尿失禁(SUI)是前列腺根治性切除术后的常见病，尽管进行了保守治疗，但很可能持续存在。吊带是一种新兴的治疗持续性SUI的手术，但缺乏与既有的人工尿道括约肌（AUS）的随机对照试验（RCT）比较。
MedSci原创 - 前列腺，尿失禁，比较 - 2021-02-21
ESMO 2022：替雷利珠单抗作为不可切除HCC一线治疗显示出非劣效于索拉非尼的OS获益（RATIONALE 301研究）
替雷利珠单抗是一种人源化的PD-1抗体。替雷利珠单抗的Fc段经过基因工程的改构，所以，当它在跟巨噬细胞的Fcγ受体结合的时候，能够消除抗体依赖的细胞介导的吞噬作用（ADCP效应），从而降低
MedSci原创 - 替雷利珠单抗 - 2022-09-12
LANCET INFECT DIS：尼泊尔儿童10价肺炎球菌偶联疫苗两种双剂量启动方案的比较:开放标签、随机非劣效对照试验
MedSci原创 - 10价肺炎球菌偶联疫苗，双剂量 - 2019-02-02
Anesthesia & Analgesia ：七氟醚复合丙泊酚麻醉对脊柱手术中闪光视觉诱发电 位监测的影响：一项随机非劣效性试验
在相近的 BIS 范围内，0.5 倍七氟醚最低肺泡有效浓度 (MAC) 复合丙泊酚麻醉对 FVEP 中 P100-N145 振幅的影响不劣
网络 - 脊柱手术，七氟醚复合丙泊酚 - 2023-12-16
PET-CT适应疗法治疗低风险弥漫性大B细胞淋巴瘤：一项随机、III期、非劣效性试验的结果
我们的目标是将所有低风险患者的化疗减少到四个周期，包括那些有一个IPI风险因素（IPI=1）的患者，并通过中期PET评估确定具有潜在高风险特征的患者。
淋立尽治 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤，PET-CT适应疗法 - 2023-11-06
Anesthesia & Analgesia ：脊柱手术中七氟醚 - 异丙酚复合麻醉对闪光视觉诱发电位监测的影响：一项随机非劣效性试验
在同等的 BIS 范围内，0.5 最小肺泡浓度的七氟醚 - 异丙酚复合麻醉对 P100-N145 FVEP 振幅的影响不劣于异丙
网络 - 脊柱手术，七氟醚 - 异丙酚复合麻醉 - 2023-12-10
Clinical Nutrition： 四磨汤口服液与多潘立酮混悬液辅助螺旋型鼻肠管幽门后置管：一项多中心随机非劣效性试验
促胃动力药辅助幽门后置管是一种传统策略。然而，由于多潘立酮混悬液的限制使用，口服的促胃动力药相对较少。本研究旨在评估四磨汤口服液辅助螺旋型鼻肠管幽门后置管的有效性，以作为多潘立酮混悬液的一种替代选择。
MedSci原创 - 2020-08-26
The Lancet：妊娠终止的临床随访与自行评估的非劣效性试验
米非司酮和前列腺素常用于妊娠终止。在一项多中心、非劣效性、随机、对照试验中，研究人员比较了妊娠终止结局的临床评估和自行评估之间是否有差异。研究方法： 这项非劣效性、随机、对照试验自2011年8月16日至2013年1月31日，在澳大利亚、芬兰、挪威、瑞典的4个临床研究中心进行。
MedSci原创 - 妊娠，妇科，流产 - 2014-10-31
礼来制药降糖新药Dulaglutide非劣效于利拉鲁肽（Liraglutide） (AWARD-6研究）
2型糖尿病头对头III期临床试验证实：礼来制药研发的每周一次的Dulaglutide非劣效于Liraglutide在第六项AWARD系列研究中每周一次的Dulaglutide达到主要终点。
MedSci原创 - 利拉鲁肽，Dulaglutide，礼来 - 2014-02-27
Pediatric Diabetes：甘精胰岛素注射液和NPH胰岛素非劣效性研究
PRESCHOOL研究是一项为期24周的多中心、随机、平行、非劣效性研究。研究对象为125例6岁以下的1型糖尿病患儿，旨在比较甘精胰岛素注射液和NPH胰岛素的安全性和有效性。
医学论坛网 - 甘精胰岛素，NPH胰岛素，非劣效性研究 - 2013-09-03
临床试验非劣效试验的样本量模拟计算SAS宏，以及PASS计算结果对比
现提出一种相对简单的治疗方案, 为考察对比新方案与标准治疗方案的疗效, 拟设计一个非劣效性试验, 临床提出新方案的疗效达到标准方案清除率的90% 作为临床非劣效的相对标准, 即: 当新方案与标准方案在疗程末的真菌学相对清除率( 新方案P标准方案) 的95% 可信区间下限不低于0. 9时, 即可判断其临床非劣效于标准方案
MedSci原创 - 样本量，SAS，非劣效 - 2014-03-10
NEJM：低剂量腹部CT扫描检查疑似阑尾炎无劣效性
首尔国立大学Kyuseok Kim博士等人对疑似急性阑尾炎年轻患者作低剂量VS标准剂量腹部CT扫描而导致的阴性（非必需）阑尾切除术的比率进行了评估。这是由GE发起的临床试验（NCT00913380）。这一单盲，非劣效性试验纳入891例疑似阑尾炎患者
MedSci原创 - CT，阑尾炎 - 2012-05-17
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