AML 进展相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

AML文献速递-6月

1、利用现有靶向治疗方案治疗 AML 的临床获益 2、维奈克拉联合强化疗治疗AML或高危MDS的疗效：一项单中心、单臂、2期队列研究

网络 - 推广东区，推广南区，推广北区，文献荟萃 - 2022-06-23

Astellas 提供实验性<font color="red">AML</font>疗法

Astellas 提供实验性AML疗法

Astellas已经向美国监管机构提交了其实验性的急性髓系白血病(AML)治疗药物gilteritinib，寻求批准用于治疗FLT3突变阳性(FLT3mut+)复发或难治性的血癌。

MedSci原创 - Astellas，AML疗法 - 2018-04-26

Blood：环状RNA，circMYBL2，可调节FLT2的表达促进FLT3-ITD <font color="red">AML</font><font color="red">进展</font>

Blood：环状RNA，circMYBL2，可调节FLT2的表达促进FLT3-ITD AML进展

高达30%的急性髓系白血病(AML)患者发生FMS样酪氨酸激酶-3 (FLT3)内部串联重复(ITD)突变，预后极差。

MedSci原创 - 环状RNA，MYBL2，FLT3，AML - 2019-08-08

Blood：EMT调控因子SNAI1通过与LSD1相互作用促进<font color="red">AML</font><font color="red">进展</font>

Blood：EMT调控因子SNAI1通过与LSD1相互作用促进AML进展

KDM1A/LSD1是AML的新治疗靶点。SNAI1是AML中KDM1A/LSD1靶向选择的病理调节性因子。靶向SNAI1-LSD1复合物或其下游靶点，可能是AML的一种新颖而有效的治疗策略。

MedSci原创 - AML，LSD1，上皮间质变迁（EMT），SNAI1 - 2020-05-16

FDA批准<font color="red">AML</font>新靶向治疗药物

FDA批准AML新靶向治疗药物

近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准enasidenib用于治疗具有特异基因突变的复发性或难治性急性髓性白血病（AML）成年患者。该药物被批准用于伴随诊断，即RealTime IDH2 Assay，其用于检测AML患者中IDH2基因的特异性突变。

环球医学 - FDA，AML - 2017-08-02

<font color="red">AML</font>靶向治疗策略的探索和展望

AML靶向治疗策略的探索和展望

网络 - 推广南区，文献荟萃 - 2022-07-01

MDS or AML？

而且有可能演变为急性髓系白血病（AML）。近日，来自美国华盛顿大学的Lindsley团队对于是否MDS会导致AML进行了研究，并鉴别出8个突变基因会导致易患继发性AML。如果没有过度的骨髓发

生物谷 - 骨髓增生异常综合征 - 2015-03-03

药物应用：Plerixafor增强<font color="red">AML</font>化疗效果

药物应用：Plerixafor增强AML化疗效果

nbsp; 华盛顿大学医学院的研究人员证实，由健赞（Genzym）公司研制的干细胞动员剂plerixafor能使急性髓细胞白血病（acute myeloid leukemia，AML

生物谷 - Plerixafor，急性髓细胞白血病，健赞，Mozobil - 2012-04-10

2022 ELN建议：成人<font color="red">AML</font>患者的诊断和管理

2022 ELN建议：成人AML患者的诊断和管理

2010版和2017版欧洲白血病网(ELN)成人急性髓系白血病(AML)诊断和治疗建议得到了广泛的认可。随着关于AML研究的不断进步，本文主要更新了ELN遗传风险分类、反应标准和治疗建议。

Blood - 成人急性髓系白血病 - 2022-10-08

Nature：17个基因可预测<font color="red">AML</font>患者的生存

Nature：17个基因可预测AML患者的生存

多伦多大学领导的一个国际研究小组发现，来自白血病干细胞的17个基因的标签，可以预测急性骨髓性白血病（AML）患者对治疗的响应情况。他们分析了78名AML患者样本中白血病干细胞和非白血病干细胞之间的基因表达差异，找到了17个差异表达的核心基因。这组基因的评分高与不良预后相关，可以用来识别不能从标准治疗中受益的患者。文章作者Jean Wang说，“不论AML患者在哪里

测序中国 - 基因，预测，AML，生存 - 2016-12-13