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Am J Hematol:新确诊<font color="red">BCR</font>-ABL阳性ALL 基于伊马替尼化疗的疗效

Am J Hematol:新确诊BCR-ABL阳性ALL 基于伊马替尼化疗的疗效

2017年4月,发表在《Am J Hematol》的一项II期试验考察了基于伊马替尼的疗法与强化巩固治疗在费城染色体(Ph)阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中的有效性,以预防早期复发。

环球医学资讯 - 急性淋巴细胞白血病,化疗 - 2017-06-16

Blood:用二代测序筛查慢性髓系白血病<font color="red">BCR</font>-ABL1突变

Blood:用二代测序筛查慢性髓系白血病BCR-ABL1突变

对于慢性髓系白血病(CML)患者,酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)或可选择耐药性BCR-ABL1激酶结构域(KD)突变体。虽然Sanger测序(SS)被认为是BCR-ABL1 KD突变筛查的金标准, 但近年来二代测序(NGS)也被用于回顾性研究。 研究人员开展一前瞻性多中心研究评估低水平突变的频率和临床相关性,以及在常规情况下基于NGS的BCR-ABL1突变筛查的可行性、成本和周转时间。 招

MedSci原创 - NGS,CML,BCR-ABL1 - 2019-12-27

<font color="red">BCR</font>-ABL1融合基因阳性急性淋巴细胞白血病的那些小秘密

BCR-ABL1融合基因阳性急性淋巴细胞白血病的那些小秘密

前 言

检验医学 - 急性淋巴细胞白血病 - 2022-07-17

JCLA:<font color="red">BCR</font> ABL1p210/p190融合基因转录本定量的方法的制定和评价

JCLA:BCR ABL1p210/p190融合基因转录本定量的方法的制定和评价

BCR ABL1融合基因(FG)转录本检测中,标准发挥着重要作用。然而,实验室广泛使用的标准主要是基于质粒或cDNA,不能准确反映RNA提取和cDNA合成的过程。因此,本研究的目标是开发基于组装RNA的p210和p190 BCR ABL1FG转录本定量标准。研究人员采用重叠聚合酶链反应(PCR)技术,首先将p210或p190 BCR ABL1FG转录本片段与4个对照基因(CGs;ABL1

MedSci原创 - 检测 - 2019-01-18

JCO:新一代<font color="red">BCR</font>-ABL系列治疗儿童Ph+慢性粒细胞性白化病安全有效

JCO:新一代BCR-ABL系列治疗儿童Ph+慢性粒细胞性白化病安全有效

该研究报道了对正常人的影响Ph+CML,静止其他支架具有耐受性或不耐受性的儿童患者用博舒替尼治疗的临床一期结果,旨在为该类儿童患者的二期治疗剂量提供指导。确认博舒替尼是安全、耐受和有效的。

儿童肿瘤前沿 - 慢性粒细胞性白血病,博舒替尼,儿童Ph - 2024-01-06

直击耐药性,中国首个第三代<font color="red">BCR</font>-ABL抑制剂奥雷巴替尼获批上市!

直击耐药性,中国首个第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼获批上市!

奥雷巴替尼未来可期!

MedSci原创 - 慢性髓细胞白血病,奥雷巴替尼 - 2021-12-19

IJLH:通过RT- qPCR对p210 <font color="red">BCR</font>‐ABL1转录本进行定量的外部质量评估的结果和建议

IJLH:通过RT- qPCR对p210 BCR‐ABL1转录本进行定量的外部质量评估的结果和建议

在临床检测中,外部质量评估(EQA)是通过RT‐qPCR对p210 BCR‐ABL1转录本的分析检测过程进行质量保证的必要工具。作为EQA提供商,国家临床实验室中心首次在中国组织开展了p210 BCR‐ABL1检测EQA方案,以发现存在的问题,确保p210 BCR‐ABL1检测的可靠性。

网络 - 外部质量评估 - 2019-06-02

亚盛医药第三代<font color="red">BCR</font>-ABL抑制剂拟纳入突破性治疗品种

亚盛医药第三代BCR-ABL抑制剂拟纳入突破性治疗品种

亚盛医药第三代BCR-ABL抑制剂拟纳入突破性治疗品种

网络 - 亚盛医药,BCR-ABL抑制剂,突破性治疗品种 - 2023-05-30

J Med Chem:新型<font color="red">Bcr</font>-Abl小分子抑制剂有望用于慢粒性白血病耐药的治疗

J Med Chem:新型Bcr-Abl小分子抑制剂有望用于慢粒性白血病耐药的治疗

Bcr-Abl小分子抑制剂Imatinib在临床治疗慢粒性白血病(CML)等疾病方面已获得巨大成功。但由Bcr-Abl突变诱发的临床耐药已成为当今肿瘤医学的重要问题。二代药物Nilotinib和Dasatinib仅能克服部分基因突变引起的耐药,而对Bcr-AblT315I这一发生率最高的耐药突变无效。2012年12月,克服Bcr-AblT315I耐药的ponatinib才刚被美国FDA批准上市,但

广州生物医药与健康研究院 - 肿瘤,癌症,Bcr-Abl,白血病,CML - 2013-04-01

第二代基因测序技术用于成年费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者<font color="red">BCR</font>‑ABL1激酶结构域突变检测

第二代基因测序技术用于成年费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者BCR‑ABL1激酶结构域突变检测

在费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者中,BCR‑ABL1激酶结构域(KD)点突变是最常见的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐药机制。本文主要针对第二代基因测序技术(NGS)在一线TKI

Cancer Med.2020 May;9(9):2960-2970. - 急性淋巴细胞白血病 - 2021-05-05

Blood:血栓性微血管病变是<font color="red">BCR</font>-ABL1酪氨酸激酶抑制剂帕纳替尼引发心血管毒性的原因之一

Blood:血栓性微血管病变是BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂帕纳替尼引发心血管毒性的原因之一

中心点:帕纳替尼疗法可导致VWF介导的血小板黏附至微血管内皮细胞。帕纳替尼依赖性的微血管病变可降低节段性的LV功能异常。摘要:第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)帕纳替尼可有效治疗耐药性慢性粒细胞白血病,但急性缺血事件发生率高,限制了其临床应用。而且,造成这些事件的病理生理机制尚不明确。Yllka Latifi等人推测帕纳替尼可引发一种血管内皮病,涉及内皮相关的血管性血友病因子(VWF)过量和继发性血

MedSci原创 - 酪氨酸激酶抑制剂,帕纳替尼,血小板黏连,vWF - 2019-02-07

2022年施一公团队7篇Science/CR/NC/MC/PNAS,在<font color="red">BCR</font>的组织原则,核孔,剪接体及γ-分泌酶结构取得进展

2022年施一公团队7篇Science/CR/NC/MC/PNAS,在BCR的组织原则,核孔,剪接体及γ-分泌酶结构取得进展

一睹为快~

生命科学前沿 - 剪接体,核孔,γ-分泌酶结构 - 2022-10-28

髓系和淋巴系肿瘤国际共识分类:骨髓增生性肿瘤

髓系和淋巴系肿瘤国际共识分类:骨髓增生性肿瘤

本共识根据ICC标准讨论了MPN的最新诊断标准,特别是通过强调新概念及其可以应用于临床环境以获得适当的预后相关诊断。

Virchows Arch - 骨髓增生性肿瘤 - 2023-01-14

2013 欧洲白血病网慢性髓性白血病管理指南

Blood 2013,Jun 26 - 白血病 - 2013-06-26

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