NICE推荐BRAF激酶抑制剂与MEK抑制剂联合治疗BRAF V600突变的黑素瘤患者
英国NICE推荐Pierre Fabre的Braftovi（encorafenib）和Mektovi（binimetinib）联合用药用于治疗BRAF V600黑素瘤患者。Braftovi是口服小分子BRAF激酶抑制剂，已经获得了FDA突破治疗的指定。Mektovi是口服小分子MEK抑制剂，靶向MAPK信号通路中的关键酶。
MedSci原创 - BRAF激酶抑制剂，MEK抑制剂，黑色素瘤，BRAF，V600突变 - 2019-01-25
Nat Med: 联合PD-1、BRAF和MEK抑制剂治疗晚期BRAF突变型黑色素瘤
免疫和靶向治疗在转移性黑色素瘤中实现了长期生存，然而，我们还需要新的治疗策略来改善患者的结果。
MedSci原创 - BRAF突变晚期黑色素瘤，药物联用 - 2020-10-06
PNAS：BRAF基因的突变可能成为儿童脑瘤治疗靶点
研究儿童脑瘤的科学家们发现，BRAF基因上的不同突变将需要特异性的治疗方式，文章发表在美国国家科学院院刊PNAS杂志上。研究显示，基因测序数据能帮助人们，依据患儿肿瘤中的特定突变来实现个性化医疗。同一个基因上的不同突变，对治疗药物的反应也大相径庭，而我们这项研究揭示了这种现象背后的分子机制，”文章第一作者，美国费城儿童医院的Angela J
生物通 - BRAF，突变，胶质瘤 - 2013-04-04
双拳出击，BRAF突变型晚期NSCLC一线治疗新选择
BRAF是NSCLC的罕见驱动基因，在肺腺癌中的突变率为1%~2%，其中BRAF V600E突变是最常见的突变亚型。既往研究显示，BRAF V600E突变与不良预后相关，对含铂化疗有效率低，亟需开发更为有效的靶向治疗。最新的II期研究数据证实，dabrafenib +trametinib联合方案治疗BRAF V600E突变型NSCLC，疗效优异，安全性好。目前，欧盟和美国均批准dabrafenib
肿瘤资讯 - BRAF，突变型，晚期，NSCLC，一线治疗新选择 - 2018-10-29
读书报告 | 真实世界BRAF突变NSCLC患者的免疫和靶向治疗
这项针对真实世界BRAF突变NSCLC患者的研究证实了有效全身治疗的重要性。
iCombo - 非小细胞肺癌，靶向治疗 - 2024-01-08
CLIN CANCER RES：Encorafenib治疗BRAF突变转移性黑色素瘤
Encorafenib是选择性BRAF抑制剂，与其他有临床活性的BRAF抑制剂药理特征不同。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章， 报道了Encorafenib治疗黑色素瘤的临床试验结果。
MedSci原创 - 黑色素瘤，BRAF突变，Encorafenib - 2017-09-19
Braftovi/Mektovi联合在美国获批用于BRAF突变转移性黑素瘤
Array制药公司于本周三宣布，FDA批准Braftovi（encorafenib）和Mektovi（binimetinib）联合用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者
MedSci原创 - Braftovi，Mektovi，BRAF突变 - 2018-06-28
Trametinib和Dabrafenib对BRAF突变黑色素瘤疗效优于化疗
芝加哥(EGMN)——美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布的两项III期临床研究显示，与化疗相比，trametinib和dabrafenib这两种通过干扰BRAF通路信号发挥作用的新型口服靶向药物，分别使携带BRAF突变的晚期黑色素瘤患者的进展或死亡风险降低55%和70%。
网络 - 美国临床肿瘤学会年会，BRAF突变晚期黑色素瘤 - 2012-06-07
BRAF突变的黑色素瘤患者生存希望增加！
FDA批准，可将cobimetinib和vemurafenib联合使用，用于治疗转移和扩散且不能用手术切除的黑色素瘤患者或含有突变BRAF基因的肿瘤患者。
MedSci原创 - 黑色素瘤，基因突变，联合用药 - 2015-11-13
JAMA Oncology：RAS和BRAF突变Ⅲ期结肠癌患者肿瘤位置的预后价值
目前尚无研究针对原发肿瘤位置对不同BRAF，RAS和微卫星灶不稳定（MSI）状态的接受结肠癌切除并进行标准辅助化疗的患者预后的影响。JAMA Oncology近期发表了一篇文章，研究Ⅲ期结肠癌患者接受FOLFOX联合或不联合西妥昔单抗治疗后不同BRAF，RAS和MSI状态原发肿瘤位置的预后价值。
MedSci原创 - 结肠癌，肿瘤位置，ras，BRAF，预后 - 2017-11-25
Cell Reports: 致癌基因BRAF突变介导了黑色素瘤的侵袭
近50%的黑色素瘤存在BRAF基因的激活性突变，而最常见的突变形式是第600位的缬氨酸被谷氨酸取代，即BRAFV600E突变，该突变会导致BRAF激酶及其下游信号RAS-RAF-MEK-ERK的持续性激活黑色素瘤患者发生BRAFV600E突变后，预后将非常差。虽然BRAFV600E在肿瘤发生过程中的作用已经被研究很多，
生物谷 - 致癌基因，黑色素瘤，转化医学 - 2016-05-31
Br J Dermatol：后天性黑素细胞痣的BRAF和NRAS突变
痣有广义和狭义之分，广义包括各种先天性、后天性黑素细胞痣、皮脂腺痣等。医学的“痣”是狭义的，又称痣细胞痣、色素痣、黑素细胞痣或普通获得性黑色素细胞痣，不包括先天性黑色素细胞痣。痣为人类最常见的良性皮肤肿瘤，是表皮、真皮内黑素细胞增多引起的皮肤表现。根据痣细胞在皮肤内的位置不同，可将其分为交界痣、混合痣和皮内痣。扁平皮损提示为交界痣，略高起皮损多为混合痣，而乳头瘤样皮损和几乎所有半球状和带蒂皮损为皮
MedSci原创 - 2017-08-31
JAMA：BRAF V600E突变与乳头状甲状腺癌显著相关
BRAF V600E是一个突出的PTC癌基因，相当多研究将其作为一个潜在的PTC预后因子。然而，这种突变与PTC死亡率的临床相关性尚未建立。日前，一项最新研究证实BRAF V600E基因突变的存在与甲状腺乳头状癌（PTC）患者死亡增加相关，但由于PTC总死亡率低，这种相关性不依赖于肿瘤特征，此信息用于预测PTC患者死亡风险的价值目前还不清楚
dxy - BRAF，V600E突变，乳头状甲状腺癌 - 2013-04-16
为您找到相关结果约500个
