Oncogene：免疫排斥微环境重塑的分子机制
靶向TGFB确实增强了肿瘤对抗pd -1/PD-L1治疗的易感性，有望成为治疗pMMR/MSS CRC的有效策略。
转化医学网 - 微环境，肿瘤微环境，免疫排斥 - 2023-08-28
Oncotarget：膀胱癌基质纤维母细胞中Kindlin-2表达增加的影响
Kindlin-2是一种粘着斑蛋白并且在膀胱癌基质纤维母细胞中高度表达。最近，研究人员调查了Kindlin-2在膀胱癌基质纤维母细胞中的预后意义并评估了Kindlin-2对恶性肿瘤细胞的行为的影响。研究人员发现，203个石蜡包埋膀胱癌组织免疫组化染色结果表明Kindlin-2表达和晚期阶段、高级阶段和膀胱癌复发相关。Kaplan-Meier 生存分析表明，那些表现为高表达Kindlin-2的病人的
MedSci原创 - 膀胱癌，基质，Kindlin-2 - 2017-05-01
AREG是肿瘤微环境关键调节因子
2016年3月2日，Cell子刊、国际知名学术杂志《Trends in Cancer》在线发表了健康科学研究所孙宇研究组题为“AREG in cancer: new insights for translational medicine”（癌症中的AREG：转化研究新见解）的评述文章，对肿瘤微环境研究领域的最新动态和核心进展、尤其是AREG（amphiregulin，双向调节素）这一活跃参与肿瘤微
MedSci原创 - 肿瘤微环境，因子 - 2016-04-02
最新AM：水凝胶介导重塑癌症相关成纤维细胞可协同增强骨肉瘤的化学免疫治疗
国家纳米科学中心孟幻研究员、北京理工大学李玉婧助理教授和北京大学人民医院Ran Wei等人开发了一种序列纳米复合水凝胶，它可重塑CAF的行为，增强骨肉瘤中的肿瘤浸润T细胞。
BioMed科技 - 骨肉瘤，水凝胶 - 2023-12-24
北京理工大学李玉婧AM：水凝胶介导重塑癌症相关成纤维细胞可协同增强骨肉瘤的化学免疫治疗
北京理工大学李玉婧助理教授、国家纳米科学中心孟幻研究员和北京大学人民医院Ran Wei等人开发了一种序列纳米复合水凝胶，它可重塑CAF的行为，增强骨肉瘤中的肿瘤浸润T细胞。
BioMed科技 - 骨肉瘤，水凝胶 - 2024-01-02
氧化苦参碱联合黄芪甲苷调节免疫：实现低毒高效抗三阴性乳腺癌
前期研究发现，氧化苦参碱(Oxymatrine, Om)可通过调控上皮-间质转化过程和纤维化相关蛋白的积累，从而抑制癌症相关成纤维细胞的活化
网络 - 2024-03-05
Cancer Cell：肿瘤微环境影响前列腺癌耐药性
虽然第二代抗雄激素治疗药物已经显著提高了患者生存率，但即使联合使用最有效的AR通路抑制剂，依然有部分去势抵抗性前列腺癌患者无法获得完全缓解。
MedSci原创 - 癌症耐药性，CAFS，雄激素受体，HER3，前列腺癌（CRPC），NRG1 - 2020-07-28
J Hepatol | 中国科学技术大学刘连新/王嘉倍/胡青松等合作鉴定肝细胞癌微环境中的肿瘤免疫屏障
肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma，HCC)是肝癌最常见的组织学亚型，也是导致癌症相关死亡的第三大原因。
iNature - 肝细胞癌 - 2023-01-30
PLoS ONE：治疗口腔癌新方法
不详 - PL，Lo，OS，SO，on，NE，E：，：治，治疗，疗口，口腔，腔癌，癌新，新方 - 2016-05-17
【盘点】近期肾癌研究进展（九）
肾细胞癌（简称肾癌）是泌尿系统中恶性程度较高的肿瘤，也是最常见的肿瘤之一，又称肾腺癌，占肾恶性肿瘤的80%～90%。据调查，肾细胞癌在我国泌尿生殖系统肿瘤中占第二位，仅次于膀胱肿瘤，占成人恶性肿瘤的2
MedSci原创 - 肾癌 - 2021-07-22
Commun Biol：复旦附属中山医院团队揭示原发性肝癌微环境分子特征及空间异质性
研究团队利用scRNA-seq、空间转录组和批量多组学技术，阐述了3种PLC类型的分子架构。在高分辨率视角下，该研究发现CHC细胞表现出内部不一致的表型，而ICC和HCC表现出不同的肿瘤特异性特征。
测序中国 - 肝癌，微环境分子特征，肿瘤特异性特征 - 2023-12-17
JOURNAL OF PATHOLOGY：肿瘤和循环中的胶原蛋白分析揭示了癌症相关成纤维细胞亚型的新标志物
这些标记可能对CAF生物学和CAF靶向的未来研究有用，并可能有助于开发胶原蛋白周转产品的生物标志物，围绕这些标志物可以制定策略来正常化，而不是耗尽成纤维细胞利基到肿瘤中性甚至肿瘤抑制。
MedSci原创 - 胶原蛋白分析，癌症相关成纤维细胞亚型 - 2023-11-04
Cell：宋尔卫团队揭示成纤维细胞亚群调控肿瘤干细胞新机制
“岩”是中医对癌症的描述。我们的祖先很早就认识到“质硬如石”是恶性肿瘤的重要临床特征。但肿瘤细胞本身并不硬，“质硬”是由于肿瘤微环境中成纤维细胞激活分泌胶原所致。因此，成纤维细胞激活是恶性肿瘤的共同特性。早期研究发现成纤维细胞促进肿瘤发生发展，提示其可能是良好的治疗靶点。但近期的临床试验发现，针对成纤维细胞的治疗反而加速癌症病人的病情发展。因此，既往研究提示肿瘤相关成纤维细胞具有高度的异质性。但与
BioArt - 成纤维细胞亚群，调控，肿瘤干细胞，新机制 - 2018-01-26
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