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又一个阿尔茨海默氏症的候选药宣布失败: 安进、诺华放弃BACE抑制剂试验

又一个阿尔茨海默氏症的候选药宣布失败: 安进、诺华放弃BACE抑制剂试验

在对两项关键性II / III期临床研究的数据进行审查后,诺华、安进和Banner阿尔茨海默氏症研究所决定停止对BACE1抑制剂CNP520(umibecestat)的研究。

MedSci原创 - 阿尔茨海默氏症,BACE1抑制剂,CNP520 - 2019-07-12

近日,三家全球前20强药企放弃了……

近日,三家全球前20强药企放弃了……

昨天,赛诺菲新掌门人PaulHudson宣布退出糖尿病、心血管疾病的研发;上周四,诺华在工作会上表示,内部暂时放弃实体肿瘤领域CART细胞免疫疗法的研究计划;11月初,安进宣布退出中枢神经药物研发、裁员180人……

转化医学网 - 药企 - 2019-12-12

罗氏宣布其阿尔茨海默氏症单抗gantenerumab临床实验失败

罗氏宣布其阿尔茨海默氏症单抗gantenerumab临床实验失败

罗氏公司已宣布,其靶向β淀粉样蛋白肽的单抗--gantenerumab在早发型遗传性阿尔茨海默氏病的患者人群中并未达到其主要终点:该疗法并未显示出接受治疗患者的认知能力下降速度显着减慢。

MedSci原创 - 罗氏,阿尔茨海默氏症,单抗,gantenerumab,失败 - 2020-02-11

AD新药研究近况:4秒增1例 没有治愈药

AD新药研究近况:4秒增1例 没有治愈药

9月21日是“世界阿尔茨海默病日”。阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease,AD)又称老年痴呆病,1910年才被命名为阿尔茨海默病。据2015年数据,全球痴呆患者人数已达4680万人,其中50%~75%为AD患者。至2030年可达7600万,2050年达1.35亿,每4秒钟就会新增一例AD患者。目前,基于庞大的人口基数,我国AD患者人数已居世界第一。 AD是一种进行性发展的神经

生物谷 - 药物 - 2016-09-20

Circ Res 天津医科大学李广平教授、刘彤教授与何金龙教授合作揭示动脉粥样硬化防治新策略

Circ Res 天津医科大学李广平教授、刘彤教授与何金龙教授合作揭示动脉粥样硬化防治新策略

研究揭示CNP通过调控巨噬细胞炎症反应进而抑制动脉粥样硬化并促进斑块稳定的作用及分子机制,为动脉粥样硬化的防治提供了新的研究思路和治疗策略。

论道心血管 - 动脉粥样硬化,CNP,斑块稳定 - 2024-03-11

Eur Heart J:C型利钠肽在调节心脏结构和功能中起重要作用

Eur Heart J:C型利钠肽在调节心脏结构和功能中起重要作用

C型利钠肽(CNP)是一种重要的内皮源性信号物质,控制着血管内的同型酶;CNP也在心脏中表达,但该肽在心脏功能中的作用尚未明确。本研究的目的旨在利用具有CNP细胞特异性缺失的独特转基因菌株来阐明CNP在维持心脏形态和收缩性方面的中枢(病理)生理能力。本研究对野生型(WT)小鼠、心肌特异性敲除(cmCNP-/-)、内皮特异性敲除(ecCNP-/-)和成纤维特异性敲除(fbCNP-/-)CNP小鼠以及

MedSci原创 - 心血管,利钠肽,心脏功能 - 2020-03-03

维昇药业TransCon C-型利钠肽II期中国临床试验申请获批

维昇药业TransCon C-型利钠肽II期中国临床试验申请获批

1月7日,维昇药业(VISEN Pharmaceuticals)宣布其向中国国家药品监督管理局(NMPA)递交的注射用TransCon CNP(TransCon C-型利钠肽)用于软骨发育不全(ACH

医药魔方 - 软骨发育不全,维昇药业 - 2021-01-10

CIRC RES:主动脉瓣发育发现新信号通路!

CIRC RES:主动脉瓣发育发现新信号通路!

C型钠尿肽(CNP)可以减少瓣膜间质细胞(VICs)的纤维生成和骨生成,其在狭窄的主动脉瓣膜中表达量降低,然而CNP信号通路是否在体内调节主动脉瓣生成尚属未知。本研究的目的旨在评估CNP信号通路的缺失是否会加快主动脉瓣膜疾病的进展。在猪主动脉瓣间质细胞中,CNP可以通过鸟苷酸环化酶钠尿肽受体2(NPR2)抑制病理分化。在Npr2+/-小鼠

MedSci原创 - 心血管,主动脉瓣 - 2017-12-23

一项关于软骨发育不全儿童的Ⅱ期新药治疗试验

一项关于软骨发育不全儿童的Ⅱ期新药治疗试验

该Ⅱ期试验表明TransCon CNP治疗安全、有效,注射部位反应频率低,并可能为软骨发育不全儿童提供一种每周一次的新治疗选择。

MedSci原创 - 软骨发育不全 - 2023-10-14

Nat Bio Engineer:显著提高外泌体产量和核酸包载效率,基因治疗取得新进展!

Nat Bio Engineer:显著提高外泌体产量和核酸包载效率,基因治疗取得新进展!

基因疗法具有治疗多种疾病的巨大潜力,但对于带负电核酸大分子的靶向递送一直是基因疗法发展的限速步骤。相较于病毒载体和纳米材料的毒性和免疫原性,自体细胞分泌的外泌体更可能成为临床应用的核酸载体。

转化医学网 - 外泌体 - 2019-12-19

Lancet Child Adolesc Health:Vosoritide在5岁以下儿童和婴儿中治疗软骨发育不全的安全性和有效性评估

Lancet Child Adolesc Health:Vosoritide在5岁以下儿童和婴儿中治疗软骨发育不全的安全性和有效性评估

本研究针对5岁以下软骨发育不全患者使用Vosoritide进行了安全性和有效性评估。结果显示,虽然该药物在安全性方面表现良好,大部分不良事件为注射部位反应,但在提高身高方面的效果有限。

MedSci原创 - 软骨发育不全 - 2024-01-26

BioMarin计划今年向美国和欧洲提交C型钠尿肽vosoritide的营销申请,用于治疗软骨发育不全症的儿童

BioMarin计划今年向美国和欧洲提交C型钠尿肽vosoritide的营销申请,用于治疗软骨发育不全症的儿童

如果获得批准,vosoritide将成为美国和欧洲首个治疗软骨发育不全症的药物。

MedSci原创 - FDA营销申请,软骨发育不全症,C型钠尿肽vosoritide - 2020-04-07

阿尔兹海默症临床试验,转向预防,寻求突破

一次又一次的......阿尔茨海默病的临床试验药物接二连三的以失败告终。新的报告显示,过去十年在阿尔茨海默病临床试验中有146种药物宣告失败。阿尔茨海默病的发病机制流行理论是,一种叫做β-淀粉样蛋白的蛋白质在大脑中积聚,从而造成认知和记忆的损伤。而在疾病的后期,另一种名为tau的蛋白质也会积累。已经测试或正在开发的大多数药物都是用于预防或清除β-淀粉样蛋白。但即使这些药物能够有效清除淀粉样蛋白,也

MedSci原创 - 阿尔兹海默症,预防 - 2018-11-02

屡败屡战的千亿级阿尔茨海默病的药企和临床数据解读

2016年11月,礼来Solanezumab宣布未能达到Ⅲ期临床试验主要临床终点; 2018年1月,武田制药宣布吡格列酮的阿尔茨海默病Ⅲ期临床试验失败; 2018年1月,辉瑞宣布放弃阿尔茨海默病领域的阿药物研发; 2018年2月,默沙东宣布停止Verubecestat的临床试验; 2018年6月,礼来与阿斯利康联合开发的lanabecestatⅢ期临床中止; 2019年1月,罗氏宣布

动脉网 - 阿尔茨海默病 - 2019-08-06

2014版《中国泌尿外科疾病诊断治疗指南》:前列腺炎诊断治疗指南

2014版《中国泌尿外科疾病诊断治疗指南》:前列腺炎诊断治疗指南一、概念和分类前列腺炎是一组疾病,其概念和分类是一个密不可分的统一体,并随着对其认识的深入而发生变化。1.传统的分类方法  Meares-Stamey的“四杯法”对前列腺炎进行分类是第一个规范的前列腺炎分类方法,通过比较初始尿液(voided bladder one,VBI)、中段尿液(voided&nb

前列腺炎 - 2016-04-24

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