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大咖谈 | 达拉非尼联合曲美替尼和奥希替尼治疗EGFR合并BRAF V600E突变NSCLC一例

BRAF V600型突变在NSCLC中发生率为2%-3%，达拉非尼联合曲美替尼治疗客观缓解率高达75%，优于现有其他方案，目前被多个指南推荐为BRAF V600突变肺癌的一线标准治疗方案。

iCombo - EGFR，BRAF，曲美替尼，奥希替尼，达拉非尼 - 2023-12-03

指南共识 | 2023 NICE 技术鉴定指导意见：<font color="red">达</font><font color="red">拉</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>联合曲美替<font color="red">尼</font>治疗 BRAF V600 突变阳性晚期<font color="red">非</font>小细胞肺癌[TA898]

指南共识 | 2023 NICE 技术鉴定指导意见：达拉非尼联合曲美替尼治疗 BRAF V600 突变阳性晚期非小细胞肺癌[TA898]

在 COVID‑19 大流行期间，NHS 还提供了达拉非尼加曲美替尼作为临时治疗药物。

网络 - 非小细胞肺癌 - 2023-06-20

Cancer：TACE联合索<font color="red">拉</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>延长晚期肝癌患者寿命

Cancer：TACE联合索拉非尼延长晚期肝癌患者寿命

索拉非尼（sorafenib）的出现，提高了晚期肝癌患者的总体生存率，被认为是一种标准治疗方法，但我们如何提高其有效性仍存在问题。目前，两项临床试验表明索拉非尼治疗总体生存率提高了6.5至10.7个月。

生物探索 - 索拉非尼，经动脉化疗栓塞，肝癌，晚期 - 2019-09-11

他<font color="red">达</font><font color="red">拉</font><font color="red">非</font>片生物等效性研究技术指导原则

他达拉非片生物等效性研究技术指导原则

不断丰富完善仿制药个药指导原则并持续推进一致性评价工作，进一步指导他达拉非片生物等效性研究的实施和评价

国家药品监督管理局药品审评中心 - 他达拉非片 - 2022-11-29

Clin Cancer Res：肿瘤浸润B细胞可预测采用<font color="red">达</font><font color="red">拉</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>+曲美替<font color="red">尼</font>治疗的黑色素瘤患者的临床预后

Clin Cancer Res：肿瘤浸润B细胞可预测采用达拉非尼+曲美替尼治疗的黑色素瘤患者的临床预后

B 细胞可作为潜在的生物标志物，来预测接受达拉非尼联合曲美替尼治疗的晚期黑色素瘤患者的临床预后

MedSci原创 - 黑色素瘤，曲美替尼，达拉非尼，肿瘤浸润B细胞 - 2021-08-16

Aquestive Therapeutics收到美国食品和药物管理局（<font color="red">FDA</font>）关于他<font color="red">达</font><font color="red">拉</font><font color="red">非</font>口服薄膜的完整回复信

Aquestive Therapeutics收到美国食品和药物管理局（FDA）关于他达拉非口服薄膜的完整回复信

Aquestive Therapeutics公司近日宣布，其收到美国食品和药物管理局（FDA）关于他达拉非口服薄膜（OF）新药申请（NDA）的完整回复函（CRL）。他达拉非是一种PDE5抑制剂，目前以片剂形式销售，商标名为Cialis®，治疗勃起功能障碍和良性前列腺增生（BPH）。在信函中，FDA要求健康志愿者提供有限的额外数据。

MedSci原创 - Aquestive，therapeutics，FDA，ED - 2018-11-19

J Thorac Oncol：<font color="red">达</font><font color="red">拉</font><font color="red">非</font><font color="red">尼</font>+曲美替<font color="red">尼</font>治疗转移性BRAF V600E突变<font color="red">非</font>小细胞肺癌的疗效：5年生存结果更新

J Thorac Oncol：达拉非尼+曲美替尼治疗转移性BRAF V600E突变非小细胞肺癌的疗效：5年生存结果更新

该研究表明，达拉非尼+曲美替尼治疗转移性BRAF V600E突变非小细胞肺癌的具有持续临床获益，并且安全性可控，而无论既往治疗情况。

MedSci原创 - 曲美替尼，达拉非尼，BRAF V600E突变非小细胞肺癌 - 2021-09-13

Eur Respir J：贝<font color="red">达</font>喹啉 VS贝<font color="red">达</font>喹啉-<font color="red">达</font><font color="red">拉</font>米<font color="red">尼</font>联合治疗耐多药结核病的效果

Eur Respir J：贝达喹啉 VS贝达喹啉-达拉米尼联合治疗耐多药结核病的效果

前言

MedSci原创 - 耐药结核病，贝达喹啉 - 2020-04-15

Stroke：莫达非尼可以缓解脑卒中后疲劳

目前的证据干预是有限的，这是第一次安慰剂对照试验来研药物莫达非尼促醒治疗卒中后的疲劳。该试验是随机，双盲，安慰剂对照试验。患者接受400毫克的莫达非尼或安慰剂治疗90天。

MedSci原创 - 莫达非尼，脑卒中后疲劳 - 2015-11-04

FDA：达沙替尼增加肺动脉高压风险

　10 月11 日，FDA 宣布，在治疗开始后的任何时间，治疗白血病的达沙替尼都可增加肺动脉高压（PAH）发生风险。FDA同时强调，PAH不是致命性的，若停止治疗，该病可能可逆转。 　　达沙替尼是一种激酶抑制剂，已被批准治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（CML）或急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者。该药是口服药，每日服用1次。 　　自2006 年达沙替尼获准上市，在全球药物警戒数据库中已

达沙替尼，肺动脉高压 - 2011-12-23

JCO：达拉菲尼联合曲美替尼治疗黑色素瘤效果显著

该研究评估了达拉菲尼和曲美替尼联合治疗既往接受过BRAF抑制剂的患者的安全性及疗效性。材料及方法：在这个开放性、I/II试验中，我们评估了达拉菲尼和曲美替尼的药理机制、安全性及疗效。

MedSci原创 - 黑色素瘤，达拉菲尼，曲美替尼，BRAF抑制剂 - 2014-11-18

Hepatology：索拉非尼治疗肝癌个体差异原因

中科院上海生科院营养科学研究所谢东研究组在最新研究中发现了索拉菲尼治疗肝癌疗效的个体差异原因及机制。相关成果日前在线发表于《肝脏学》期刊。索拉菲尼作为一类有效的ATP竞争型RAF激酶抑制剂，是近年来第一个用于治疗晚期肝癌的分子靶向型药物，能有效抑制肿瘤细胞生长和血管生成。但临床研究显示，索拉菲尼在肝癌治疗上的响应率较低，疗效有明显的个体差异，但其原发性和获得性耐药的原因及内在机制尚不清楚。在谢东的

MedSci原创 - 索拉非尼，肝癌，个体 - 2015-10-18

Clin Cancer Res：索拉非尼抗肝癌血管生成机制

索拉非尼是一种多激酶抑制剂，已经在临床试验中证明能显著改善晚期肝癌患者生存率。然而，索拉非尼的抗血管生成机制尚未完全阐明。一项最新发表在Clinical Cancer Research杂志上的研究旨在探讨索拉非尼对肝癌细胞和异种移植肝癌细胞HIF-1α表达和活化的影响。 该研究采用Western印

生物谷 - 索拉非尼，肝癌，血管生成 - 2012-09-06

希爱力（他达拉非）治疗良性前列腺增生获准

　　10月6日，美国食品和药物管理局（FDA）批准希爱力（Cialis，通用名：他达拉非）治疗良性前列腺增生（BPH）的症状与体征，以及用于治疗BPH和勃起功能障碍（ED）同时存在的患者。

前列腺增生，希爱力 - 2011-10-16

2010NICE 索拉非尼治疗晚期肝细胞癌

Health Technol Assess. 2010 May;14 Suppl 1:17-21. - 2010-05-01

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