FDA警告后微创子宫切除术数量减少
Am J Obstet Gynecol：自FDA指南发布以来越来越少的女性接受微创子宫切除术自从美国食品与药物管理局（FDA）警告反对使用称为子宫肌瘤分碎术的微创治疗子宫肌瘤的方法。2014年4月FDA首次发布安全通告后，密歇根地区接受子宫肌瘤分碎术的人数下降了1.7%。该研究结果现
MedSci原创 - FDA，子宫肌瘤切除术，微创 - 2015-09-15
FDA发布警告，将限制阿片类止痛药使用
在业内人士呼吁多年之后，近日FDA终于发表新指南，决定限制阿片类止痛药的使用，杜绝滥用。FDA在黑框警告中表示，阿片类止痛药的严重风险包括误用、滥用、成瘾、过量以及死亡。FDA表示，由于羟考酮、氢可酮、吗啡等止痛药会造成患者成瘾，因此药品标签上应当注明，只有在非成瘾性止痛药不足以达到止痛效果时，医生才能够给患者开具这些速效止痛药处方。FDA将列出新的警告剂量，并且警告不要让已产生身体依赖的患者
生物谷 - FDA，阿片类药物 - 2016-03-26
FDA接连警告，左氧氟沙星、莫西沙星还能卖吗？
其中包括美国FDA、加拿大、英国等国家对总计11个药品进行的警示。而备受关注的是FDA对氟喹诺酮类药品的警戒说明。值得关注的是，这已经是今年FDA第二次发布针对此款药品的警戒说明。2016年5月12日，FDA发布公告，限制
赛柏蓝 - 氟喹诺酮，抗生素，药物警告 - 2016-09-13
FDA再发警告，限制喹诺酮的使用，细数其罪状！
偶然间看到前几天FDA发布的对氟喹诺酮的安全警告，限制其使用，于是问了几个医生小盆友，哎哟喂，现在医院氟喹诺酮类药物用的也不少啊，于是心里咯噔了一下，对近几年著名机构或研究发布的关于氟喹诺酮类药物严重不良反应的警告进行了总结
MedSci原创 - 氟喹诺酮，抗生素，严重不良反应，副反应 - 2016-05-16
FDA警告基因检测公司指导个性化用药的背后
近年来，越来越多证据提示精准治疗与患者遗传基因有个性化相关性。许多基因测序公司、医疗服务机构(医院和诊所)和医生，凭借一次或几次基因测序结果(不论什么测序，用什么方法)，就预测哪些药对患者有效或无效，哪个人应当服用或不建议服用哪些药。
全球医生组织 作者：时占祥 - 基因检测，个性化用药，FDA - 2019-08-30
FDA最新警告：止痛药+安眠药 死亡危险高
导语：近日，美国食品及药物管理局（FDA）再次发出警告，把阿片类止痛药或止咳药和苯二氮卓类镇静剂混合在一起服用非常危险，可能导致昏迷或死亡的致命后果。同时，FDA建议对近400种药品使用最高级别的黑框警告，让医生和病人了解如果将这两种药物混合使用，那么将会导致失眠、呼吸缓慢，甚至导致昏迷、死亡。因此，FDA表示，发出这个警告是为了减少因为滥用阿片类止痛药而导致的死亡事件。此外，FDA委员卡里夫表示
生命时报 - 阿片类，止痛药，安眠药 - 2016-09-18
FDA发布警告信：山东维赫生物科技检验数据造假
美国食品和药物管理局（FDA）近日对山东维赫生物科技有限公司（Shandong Vianor Biotech，以下简称“维赫”）发布一封警告信，称其违反了《药品生产质量管理规范》（GMP）条例。此次警告信，源于FDA今年5月8日-10日对该公司位于山东临沂工厂的检查。警告信内容详见：Warning Letters 2017：Shandong Vianor Biotech Co., Ltd. 9/1
新浪医药新闻 - FDA，山东维赫生物科技，数据造假 - 2017-09-28
FDA发文警告
据CNN报道，日前，FDA官网发布警告称，最近有报道称美国几个州的医疗机构正在提供年轻捐赠者的血浆，来治疗如痴呆、帕金森病、多发性硬化症、阿尔茨海默病、心脏病或创伤后应激障碍等多种疾病。
医谷 - FDA，年轻血液，抗衰老 - 2019-02-23
FDA针对氟喹诺酮发出安全警告，限制其使用
FDA发出安全警报：治疗鼻窦炎、支气管炎、单纯性尿路感染时，只有在没有其他可供选择方案的情况下，才能使用氟喹诺酮类药物，因为该药物相关的不良事件风险超过了药物带来的益处。FDA在安全审查中发现氟喹诺酮类药物（片剂、胶囊和注射剂）可能存在肌腱、肌肉、关节、神经和中枢神经系统的致残性和潜在的永久性不良反应。FDA要求所有氟喹诺酮类药物标签和用药指南更新指定的信息。
MedSci原创 - 氟喹诺酮，FDA，警告 - 2016-05-13
别再去做阴道激光修复了 FDA已正式发出警告
FDA近日发出警告，称高能量治疗对于阴道修复并无帮助，其有效性和安全性对于治疗阴道松弛等症状并没有证据显示有效果。
健康界 - 阴道，激光修复 - 2018-08-09
FDA黑框警告：这两类药混吃要小心
FDA于8月31日发出黑框警告，强烈建议阿片类药物不要与苯二氮卓类或其他抑制中枢神经系统的药物混合服用，以免造成严重不良反应，包括呼吸困难甚至死亡。FDA要求修订阿片类和苯二氮卓类药物的药品标签及用药指导，具体包括黑框警告、警告及注意事项、适应症和用法、患者咨询信息等部分。FDA还表示，将会继续评估阿片类成瘾及戒断的辅助治疗药物，与苯二氮卓类药物
医学界临床药学频道 - 阿片类，镇咳药，苯二氮卓 - 2016-09-13
FDA：淋巴瘤治疗药Adcetris新黑框警告
2012年1月13日，美国食品药品管理局(FDA)发布了关于使用Adcetris(brentuximab vedotin)与罹患进行性多灶性白质脑病(PML)风险的安全性通告。FDA新收到2例在接受Adcetris治疗的患者中发生的PML病例报告。该药品的说明书已经添加了强调此风险的新黑框警告。在2011年8月FDA批准Adcetris
MedSci原创 - Adcetris，淋巴瘤 - 2012-01-22
FDA警告辉瑞旗下替加环素增加患者的死亡风险
9月27日，美国食品药品管理局（FDA）对辉瑞旗下抗菌药物替加环素发出警告，称这款药物无论用于FDA已批准或未批准的适应症，都会增加患者的死亡风险。辉瑞必须在这款药物标签的黑框警告中加入一条警告信息，并表明该风险属最严重性质的风险。FDA表示，这款通常以静脉注射给药的产品应该只用于没有合适替代治疗药物的情况。
dxy - FDA，替加环素 - 2013-09-29
Am J Psychiatry：FDA关于大剂量西酞普兰警告受质疑
美国一项研究对美国食品与药物管理局（FDA）“西酞普兰＞40mg/d可能导致心律失常”的警告提出质疑。
中国医学论坛报 - FDA，西酞普兰，心律失常 - 2013-06-15
FDA警告 伐尼克兰或有致心血管疾病风险
12月12日，美国食品与药物管理局（FDA）发布药物警告信息，对于患心血管疾病的成人，戒烟药伐尼克兰或可增加其心血管事件的风险。 2011年，伐尼克兰曾更改标签，以警告医师和患者该药具有增加心血管事件风险的潜在可能。既往一项纳入700例患者研究显示，伐尼克兰有增加不良心血管事件风险的趋势。
中国医学论坛报 - FDA，伐尼克兰，戒烟药 - 2012-12-20
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