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Blood:<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font>Chk、Csk和磷酸酶PTPRJ相互作用调控血小板数量

Blood:酪氨酸激酶Chk、Csk和磷酸酶PTPRJ相互作用调控血小板数量

SFKs可通过磷酸化其激活环或C末端抑制酪氨酸残基来自动调节其活性。摘要:Src家族激酶(SFKs) Src、Lyn和Fyn对血小板活化均至关重要,还参与巨核细胞(MK)的发育和血小板的产生。血小板SFKs受C末端Src激酶(Csk)抑制,Csk可使C末端保守的酪氨酸残基磷酸化;SFKs还可被受体型酪

MedSci原创 - Chk,Csk,PTPRJ,血小板 - 2020-02-08

AIM:<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font>抑制剂(TKIs)治疗CML会导致这些不良事件风险的增加

AIM:酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗CML会导致这些不良事件风险的增加

背景和目的:酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)可显著增加慢性粒细胞白血病(CML)患者的生存,但是这些药物连续给药可能会引起长期毒性。探讨使用第一代和第二代TKIs治疗的CML患者血管事件的发生率。

MedSci原创 - 酪氨酸激酶抑制剂,TKIs,CML,慢性粒细胞白血病 - 2016-08-05

Blood:口服Bruton<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font>抑制剂可选择性阻滞动脉粥<font color="red">样</font>硬化斑块触发的血栓形成

Blood:口服Bruton酪氨酸激酶抑制剂可选择性阻滞动脉粥硬化斑块触发的血栓形成

血管性血友病因子(VWF)和血小板糖蛋白(GP)Ib的相互作用,以及胶原蛋白和GPVI的相互作用,对创伤处血栓形成或侵蚀性动脉粥硬化斑块形成均至关重要。GPIb和GPVI信号均是通过Bruton酪氨酸激酶(Btk)发挥作用;口服依鲁替尼,一种具有良好的长期安全性治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的药物,能不可逆的抑制Btk。

MedSci原创 - 动脉粥样硬化斑块,血小板,血栓形成,Bruton酪氨酸激酶抑制剂,依鲁替尼 - 2018-03-22

辉瑞<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font>抑制剂Inlyta治疗早期肾癌的临床三期试验惨遭失败

辉瑞酪氨酸激酶抑制剂Inlyta治疗早期肾癌的临床三期试验惨遭失败

一项ATLAS临床III期试验评估了Inlyta作为肾切除术后复发性肾细胞癌(RCC)高危患者辅助治疗的潜力。独立的数据监测委员会进行分析后发现,以延长无病生存期(DFS)为终点,与安慰剂组相比,Inlyta治疗组患者并没有明显改善。

MedSci原创 - 酪氨酸激酶抑制剂,VEGFR,肾癌,辉瑞 - 2018-04-15

Blood:多种受体<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font>信号介导急性血小板减少时的造血干细胞反应

Blood:多种受体酪氨酸激酶信号介导急性血小板减少时的造血干细胞反应

虽然骨髓(BM)壁龛细胞对于造血干细胞(HSC)的维持至关重要,但应激时,他们之间的相互作用尚不明确。Ramasz等人利用急性血小板减少症的小鼠模型来研究HSCs和壁龛细胞在血小板池恢复过程中的相互作用。

MedSci原创 - 受体酪氨酸激酶,血小板减少,造血干细胞 - 2019-08-26

阿斯利康的<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font>抑制剂Calquence在III期白血病试验中达到终点

阿斯利康的酪氨酸激酶抑制剂Calquence在III期白血病试验中达到终点

阿斯利康宣布其酪氨酸激酶(BTK)的抑制剂Calquence(acalabrutinib)用于先前未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的III期ELEVATE-TN试验达到其主要终点。

网络 - 阿斯利康,酪氨酸激酶抑制剂,Calquence,白血病 - 2019-06-07

Sci Rep:肺鳞状细胞癌中神经营养<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font>受体TrkA及其配体NGF增多

Sci Rep:肺鳞状细胞癌中神经营养酪氨酸激酶受体TrkA及其配体NGF增多

这些数据表明了肺鳞状细胞癌中靶向NGF-TrkA轴的优先治疗价值。

MedSci原创 - 肺鳞状细胞癌,神经营养酪氨酸激酶受体,TrkA,NGF - 2018-05-27

NEJM:选择性<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font>2抑制剂用于银屑病的2期试验

NEJM:选择性酪氨酸激酶2抑制剂用于银屑病的2期试验

由此可见,用口服药物BMS-986165以3mg/天和更高的剂量选择性抑制TYK2治疗12周内与安慰剂相比更能有效清除牛皮癣。需要更大型和更长时间的该药物试验来确定其对银屑病患者的安全性和耐久性。

MedSci原创 - 选择性酪氨酸激酶2,抑制剂,银屑病,2期试验 - 2018-10-04

J Neurol:肌肉特异性<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font>重症肌无力的临床特点及血清学诊断

J Neurol:肌肉特异性酪氨酸激酶重症肌无力的临床特点及血清学诊断

本研究旨在评估酶联免疫吸附试验(ELISA)对抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阴性的全身性重症肌无力(MG)患者的诊断准确性,并探讨诊断肌肉特异性酪氨酸激酶重症肌无力(MuSK MG)的临床背景。

MedSci原创 - 临床特点,肌肉特异性酪氨酸激酶重症肌无力,血清学诊断 - 2023-04-25

JAMA Oncology:慢性髓细胞白血病患者停用<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font>抑制剂后的预后评估

JAMA Oncology:慢性髓细胞白血病患者停用酪氨酸激酶抑制剂后的预后评估

停用酪氨酸激酶抑制剂是安全可行的,并与患者报告的预后改善相关。

MedSci原创 - 酪氨酸激酶抑制剂,慢性髓细胞白血病 - 2020-11-16

HAEMATOLOGICA:慢性粒细胞白血病患者停用<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font>抑制剂后的疼痛报告研究

HAEMATOLOGICA:慢性粒细胞白血病患者停用酪氨酸激酶抑制剂后的疼痛报告研究

对于经过最佳治疗的慢性粒细胞白血病 (CML) 患者,停止酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗可导致无治疗缓解 (TFR)。某些人可能需要恢复 TKI 治疗戒断综合征,但应尝试其他控制疼痛的方法。

网络 - 慢性粒细胞白血病 - 2022-05-24

Br J Cancer:三种靶向HER2的<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font>抑制剂的比较分析

Br J Cancer:三种靶向HER2的酪氨酸激酶抑制剂的比较分析

ERBB2/HER2(表皮生长因子2)基因在癌症中经常被扩增或出现突变。既往研究已证实了在乳腺癌和其他癌症中HER2的基因扩增以及蛋白质的过表达,并已开发及批准了许多靶向HER2的疗法。

MedSci原创 - 乳腺癌,HER2阳性,酪氨酸激酶抑制剂,来那替尼(neratinib) - 2021-01-28

IJLH:219例伴有染色体异常和/或<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">激酶</font>域突变的慢性髓<font color="red">样</font>白血病患者的结局

IJLH:219例伴有染色体异常和/或酪氨酸激酶域突变的慢性髓白血病患者的结局

为了证实附加染色体异常(ACAs)和激酶域(KD)突变在慢性髓系白血病(CML)患者进展和预后中的作用以及两者之间的联系,我们分析了住院的219例CML患者的ACAs和KD突变。

网络 - 慢性髓样白血病患者 - 2019-06-02

Biochem Biophys Res Commun:研究发现沉默琼脂酪氨酸激酶2可限制肝细胞癌的增殖和侵袭

最近,Lemur酪氨酸激酶2(LMTK2)被鉴定为几种人类癌症中新的癌症相关基因。然而,q其在肝细胞癌(HCC)中的功能尚未明了。本研究旨在探究LMTK2在HCC中的表达模式,生物学功能和调节机制。

网络 - 2019-08-12

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