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吉利德的<font color="red">JAK1</font>抑制剂filgotinib治疗类风湿性关节炎III期临床成功

吉利德的JAK1抑制剂filgotinib治疗类风湿性关节炎III期临床成功

吉利德(Gilead)宣布,其JAK1抑制剂filgotinib在一项评估其治疗中度至重度活跃性类风湿性关节炎(RA)的疗效和安全性的III期试验中被证明是成功的。

MedSci原创 - 吉利德,JAK1抑制剂,Filgotinib,类风湿性关节炎,III期临床成功 - 2019-12-06

Incyte宣布<font color="red">JAK1</font>抑制剂Itacitinib在移植物抗宿主病患者中的3期研究结果

Incyte宣布JAK1抑制剂Itacitinib在移植物抗宿主病患者中的3期研究结果

Incyte宣布一项重要的3期GRAVITAS-301研究结果,该研究评估了itacitinib联合皮质类固醇在未接受过治疗的急性移植物抗宿主病(GVHD)患者中疗效。与安慰剂联合皮质类固醇相比,伊西替尼联合皮质类固醇在第28天未达到改善总缓解率(ORR)的主要终点(分别为74.0%和66.4%,p = 0.08)。

MedSci原创 - Incyte,JAK1抑制剂,itacitinib,移植物抗宿主病 - 2020-01-03

The Lancet:Abbvie口服<font color="red">JAK1</font>抑制剂upadacitinib治疗类风湿性关节炎III期阳性试验结果

The Lancet:Abbvie口服JAK1抑制剂upadacitinib治疗类风湿性关节炎III期阳性试验结果

AbbVie的口服JAK1选择性抑制剂upadacitinib治疗中度至严重活动性类风湿性关节炎的关键性III期SELECT-MONOTHERAPY临床试验的积极结果,发表在顶尖杂志"The Lancet

MedSci原创 - the,Lancet,口服JAK1抑制剂,upadacitinib,类风湿性关节炎 - 2019-06-01

Clin Cancer Res:<font color="red">JAK1</font>抑制剂Itacitinib可有效预防CAR T细胞疗法引发的细胞因子释放综合征

Clin Cancer Res:JAK1抑制剂Itacitinib可有效预防CAR T细胞疗法引发的细胞因子释放综合征

细胞因子释放综合征(CRS)是一种严重的、可能危及生命的副作用,通常与CAR-T细胞治疗有关。CRS表现为一种快速免疫反应,由炎症细胞因子过度释放所驱动,包括IFNγ、IFN-3、IFN-6。

MedSci原创 - itacitinib,JAK1抑制剂,细胞因子释放综合征(CRS,CAR T细胞疗法 - 2020-12-16

Blood:用<font color="red">JAK1</font>/2抑制剂治疗骨髓增生性肿瘤(MPN)可增加患者恶性B细胞淋巴瘤的发病率

Blood:用JAK1/2抑制剂治疗骨髓增生性肿瘤(MPN)可增加患者恶性B细胞淋巴瘤的发病率

抑制Janus激酶1/2(JAK1/2)是治疗骨髓增生性肿瘤(MPN)的主要方法。散发观察报道JAK1/2抑制剂治疗MPN过程中可共发B细胞非霍奇金淋巴瘤。Edit Porpaczy等人对626例MPN患者进行评估,其中包括69位采用JAK1/2抑制剂治疗的骨髓纤维化患者。69位采用JAK1/2治疗的患者中有4位(5.8%)进展成B细胞淋巴瘤,而采用常规治疗的557位患者中仅有2位(0.36%),

MedSci原创 - JAK1/2抑制剂,骨髓增生性肿瘤,B细胞淋巴瘤 - 2018-06-18

EULAR 2020:2期临床试验证明<font color="red">JAK1</font>口服抑制剂Filgotinib在银屑病关节炎中的持久疗效

EULAR 2020:2期临床试验证明JAK1口服抑制剂Filgotinib在银屑病关节炎中的持久疗效

吉利德在2020年欧洲风湿病联盟年会(EULAR 2020)上,宣布其口服JAK1抑制剂filgotinib治疗银屑病关节炎(PsA)的II期研究数据。

MedSci原创 - 银屑病关节炎,Filgotinib,JAK1口服抑制剂 - 2020-06-07

EULAR 2020:头对头III期研究证实AbbVie的<font color="red">JAK1</font>抑制剂upadacitinib治疗类风湿关节炎,优于CTLA-4-Fc融合蛋白abatacept

EULAR 2020:头对头III期研究证实AbbVie的JAK1抑制剂upadacitinib治疗类风湿关节炎,优于CTLA-4-Fc融合蛋白abatacept

接受upadacitinib的患者中有30%在第12周达到临床缓解(DAS28-CRP <2.6),而接受abatacept的患者为13%

MedSci原创 - 类风湿关节炎,JAK1抑制剂upadacitinib,CTLA-4-Fc融合蛋白abatacept - 2020-06-08

Respir Res:Polo样<font color="red">激酶</font><font color="red">1</font> (plk<font color="red">1</font>)促进肺动脉高压的发生发展

Respir Res:Polo样激酶1 (plk1)促进肺动脉高压的发生发展

本研究旨在调查有丝分裂调节因子Polo-like kinase 1(PLK1)在PH发展中的作用。

MedSci原创 - 肺动脉高压,Polo样激酶1 - 2023-08-21

Arterioscler Thromb Vasc Biol:抑制CHK <font color="red">1</font>(检查点<font color="red">激酶</font><font color="red">1</font>)可以治疗肺动脉高压

Arterioscler Thromb Vasc Biol:抑制CHK 1(检查点激酶1)可以治疗肺动脉高压

肺动脉高压(PAH)是一种衰弱性疾病,与肺动脉远端血管重塑有关,导致肺动脉压力升高、右心室肥大和死亡。虽然呈现出高水平的DNA损伤,通常会危及其生存能力,但肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)从PAH患者

MedSci原创 - 肺动脉高压,CHK1 - 2020-04-20

高选择性<font color="red">JAK1</font>抑制剂戈利多西替尼治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的I期剂量递增和扩大研究

高选择性JAK1抑制剂戈利多西替尼治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的I期剂量递增和扩大研究

Golidocitinib是一种口服强效JAK1选择性抑制剂,在一项针对r/r PTCL患者的I/II期多国研究中进行了评估,本文章报告的是一项正在进行的国际多中心、关键性I期剂量递增研究。

淋立尽治 - 外周T细胞淋巴瘤,戈利多西替尼 - 2023-12-31

CK<font color="red">1</font><font color="red">激酶</font>高效选择性抑制剂的发现

CK1激酶高效选择性抑制剂的发现

蛋白激酶介导的蛋白质磷酸化是细胞中许多信号通路激活和失活的中心。因此,各种蛋白激酶的异常往往与许多疾病的起始和进展有关,特别是癌症相关疾病。

精准药物 - 蛋白激酶,蛋白质磷酸化,CK1激酶 - 2023-02-01

Circulation:蛋白<font color="red">激酶</font>N<font color="red">1</font>/2(PKN<font color="red">1</font>/2)心衰的发生发展中的作用

Circulation:蛋白激酶N1/2(PKN1/2)心衰的发生发展中的作用

RHOA相关蛋白激酶(ROCK/Rho-kinase)是一种由小GTPase RHOA调控的效应蛋白,可引起蛋白病理性磷酸化,导致心血管疾病。RHOA也可激活蛋白激酶N (PKN),但然而,PKN在心血管疾病中的作用尚不清楚。Sakaguchi等人为探

MedSci原创 - PKN1,PKN2,心衰,MRTFA - 2019-11-21

Blood:PI3Kδ抑制剂(INCB040093)单独或联合<font color="red">JAK1</font>抑制剂(itacitinib)用于复发性/难治性B细胞淋巴瘤的安全性和疗效研究

Blood:PI3Kδ抑制剂(INCB040093)单独或联合JAK1抑制剂(itacitinib)用于复发性/难治性B细胞淋巴瘤的安全性和疗效研究

鉴于磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)和Janus激酶JAK),转录信号通路的传感器和激活剂,可促进B细胞淋巴瘤肿瘤细胞的增殖和存活,因此,研究人员推测同时抑制这二者或可相互加强治疗效果。Phillips等人开展一剂量递增/扩展性的I期研究,评估INCB040093(PI3Kδ的选择性抑制剂)作为单一疗法或与itacitinib(曾用名 INCB039110,JAK1的选择性抑

MedSci原创 - B细胞淋巴瘤,itacitinib,INCB040093,PI3Kδ抑制剂 - 2018-04-26

辉瑞宣布其口服JAK1抑制剂阿布西替尼治疗特应性皮炎的阳性III期临床结果

辉瑞宣布其口服Janus激酶1JAK1)抑制剂阿布西替尼(abrocitinib)关键的III期研究的阳性数据。

MedSci原创 - 辉瑞,JAK1抑制剂,阿布西替尼,特应性皮炎,Ⅲ期临床 - 2019-10-18

Am J Transl Res:MiR-125a-3p通过靶向Smad4和Jak1负调节人脂肪来源的间充质干细胞的成骨细胞分化

成骨是一个复杂的过程,它依赖于信号和转录因子的协调。最近的证据表明,microRNA(miRNA)在包括成骨细胞分化在内的大量生物过程中充当重要的转录后调节因子。在本研究中,我们研究了miR-125a-3p在人脂肪来源的间充质干细胞(hADSCs)成骨分化过程中的表达和生物学效应。我们观察到成骨分化期间miR-125a-3p水平明显降低。通过使用增益和功能丧失实验,我们注意到miR-125a-3p

网络 - 2019-05-25

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