Nat Med:Belzutifan抑制肾细胞癌的I期试验和生物标志物分析
在接受每天一次120毫克Belzutifan的ccRCC患者中(n = 55),确认的客观反应率为25%(全部为部分反应),中位无进展生存期为14.5个月。
MedSci原创 - 肾细胞癌,HIF-1alpha - 2021-05-03
JAMA Intern Med:癌症临床试验:无进展生存期更长表明患者生活质量更佳?
2018年12月,加拿大、波兰、日本等国学者发表在《JAMA Intern Med》的一项系统评价和Meta分析,考察了PFS的评估作为肿瘤患者健康相关生活质量(HRQoL)的替代结局的效果。
环球医学 - 癌症 - 2019-01-06
Crit Care Med:肥胖患者递减的呼气末正压试验期间跨肺压可以预测肺形态!
肺复张前进行一个递减的呼气末正压试验可逆转肺不张,改善肺通气和氧合,且不增加肺血管阻力。
MedSci原创 - 肥胖,机械通气,递减试验,肺形态 - 2017-04-19
Nat Med: II期临床试验: 黑色素瘤患者应该持续还是间歇给药?
基于这些发现,研究人员前瞻性地测试了BRAF和MEK抑制剂联合的间歇性治疗与标准的每日连续给药相比是否能改善PFS。
MedSci原创 - 癌症耐药,BRAF突变晚期黑色素瘤 - 2020-10-06
Lancet Respir Med:SERVE-HF试验结果再分析:ASV治疗增加心衰患者心血管死亡风险
大型随机临床试验(SERVE-HF)表明,对于中枢性睡眠呼吸暂停+心力衰竭和射血分数降低(HFREF)的患者,适应性伺服通气(ASV)可增加死亡率;虽然复合主要终点(死亡、挽救生命的心血管介入、心衰恶化非计划再入院SERVE-HF试验中,参与者随机分为接受心衰最佳药物治疗(对照
MedSci原创 - ASV治疗,心血管疾病,睡眠呼吸暂停,心衰 - 2016-09-12
Front Med:中药配方治疗原发性干燥综合征的随机对照临床试验研究
目前西医治疗干燥综合征的方法有限,探讨中药方剂治疗原发性干燥综合征的疗效和安全性
MedSci原创 - 中药,干燥综合征 - 2021-10-21
BMC Med Research Method:进行低风险临床试验前,患者对知情同意书的态度如何?
知情同意书(Information Consent Form, ICF)是保护受试者个体权益的重要武器,它既规范临床医疗行为,又约束研究行为的伦理原则。
小狗科研 - 低风险,临床实验,知情同意书 - 2017-11-18
Nat Med:人类主动感染新冠病毒挑战试验,揭开新冠病毒的攻击和传播模式!
这项研究发现,新冠感染者通过咳嗽或喷嚏“发射”的一个小于10微米的液滴就足以让人感染,一个人在被感染后只需要两天就会开始传播病毒。
生物世界 - 新冠病毒 - 2022-04-03
Chin Med:中草药治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)随机对照试验的系统分析,对未来药物开发和试验设计的启示
系统分析使用中西医结合治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的随机对照试验(RCT)。
MedSci原创 - 随机对照试验,中医药,非酒精性脂肪性肝炎,临床试验设计 - 2023-05-22
Lancet respirat med:托珠单抗治疗系统性硬化症的3期临床试验结果
托珠单抗(tocilizumab)是一种抗白介素6受体抗体,已有的2期试验提示其在系统性硬化症中具有一定疗效。本研究进一步开展了一项随机对照3期试验,以评估托珠单抗系统性硬化症的疗效和安全性。
MedSci原创 - 系统性硬化症,tocilizumab,托珠单抗 - 2020-09-03
Complement Ther Med:父母使用小儿推拿治疗注意力缺陷多动障碍症状的随机对照试验
一项试点随机对照试验,检验父母使用小儿推拿治疗学龄前儿童ADHD症状的可行性、可接受性和初步效果。
MedSci原创 - RCT,学龄前儿童,注意力缺陷多动障碍(ADHD),穴位按压,过程评估 - 2022-07-19
Nat Med:严重肥胖和代谢综合征患者的粪便微生物移植II期临床试验
研究人员在接受口服FMT的严重肥胖和代谢综合征患者中进行了一项双盲随机试验,以测试高发酵(HF)和低发酵(LF)纤维补充剂(NCT03477916)的疗效。
MedSci原创 - 肥胖,代谢综合征,肠道微生物群 - 2021-07-07
最新临床试验专场试验揭晓
侯静波获CIT青年医师一等奖 刘健获CIT最具教育意义病例奖 昨日(3月16日)下午,第十届中国介入心脏病学大会(CIT)最新临床试验专场的四项研究在众人期待中揭晓,本报记者刘敏第一时间为您传递TRACK-D 与任何商业利益无关的TRACK-D研究通过大样本的前瞻性多中心随机对照试验纳入患者2998例。结果显示,瑞舒伐他汀可降低伴有慢性肾病2~3期的糖尿病患者对比
MedSci原创 - 临床试验 - 2012-03-23
Ann Fam Med:加拿大随机对照试验称,早晨或晚上服用华法林无差别
一项来自加拿大的随机对照研究提示,一天内华法林的服用时间并不会明显影响其抗凝作用的稳定性。
中国循环杂志 - 华法林,服药时间,抗凝作用 - 2020-01-26
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