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羟氯喹通过抑制PI3K/Akt信号<font color="red">通路</font>缓解肾间质<font color="red">纤维化</font>

羟氯喹通过抑制PI3K/Akt信号通路缓解肾间质纤维化

纤维化是慢性肾脏疾病最终表现,可进展为终末期肾病。羟氯喹(HCQ)已被用于治疗自身免疫性疾病;然而,HCQ纤维化作用潜在机制尚不清楚。

MedSci原创 - 2022-10-23

增生性瘢痕有望采用口服或注射药剂治疗

增生性瘢痕有望采用口服或注射药剂治疗

增生性疤痕是一种由皮肤损伤引起纤维增生性疾病,多发生于外伤烧伤后。目前主要疗法操作复杂、疗程长、易复发,迫切需要研究阐明机制,指导临床。该研究发现USP15或为新治疗靶点。

MedSci原创 - 疤痕,烧伤,疤痕组织,100积分轻松获取,瘢痕修复 - 2021-11-16

慢性肾脏病微血管内皮细胞损伤机制

慢性肾脏病微血管内皮细胞损伤机制

慢性肾脏病(CKD)中国人群患病率为10.8%。肾脏内皮细胞(ECs)损伤已被证实CKD进展密切相关。本文就慢性肾脏病微血管内皮细胞损伤机制研究进展进行了系统性阐述。内皮细胞损伤肾脏疾病关系肾脏微血管损伤大部分肾脏疾病相关,微血管ECs损伤可能是肾小球进行性丢失不可逆损伤起始因素。持续损伤使肾小管周围毛细血管(PTC)ECs开始凋亡,导致PTC结构和功能破坏,进而加重肾脏纤维化

国际移植与血液净化杂志 - 慢性肾脏病,微血管内皮细胞损伤 - 2016-12-29

综述:特发性<font color="red">肺纤维化</font>治疗药物治疗进展

综述:特发性肺纤维化治疗药物治疗进展

特发性肺纤维化( IPF ),是特发性间质性肺炎中最常见和最严重疾病,是一种未知原因慢性疾病,其特征是肺实质进行性瘢痕形成,最终导致肺功能丧失,死于呼吸衰竭,IPF位生存期大约为2-3年。IP

MedSci原创 - 肺纤维化,特发性肺纤维化 - 2021-08-20

特别关注|中医药治疗胰腺<font color="red">纤维化</font><font color="red">的</font>临床对策<font color="red">及</font>研究进展

特别关注|中医药治疗胰腺纤维化临床对策研究进展

本文就近年国内外关于中医药干预胰腺纤维化研究进展作一综述。

临床肝胆病杂志 - 胰腺纤维化 - 2023-10-27

Plos One:抗<font color="red">纤维化</font>治疗<font color="red">的</font>新型药物靶点!

Plos One:抗纤维化治疗新型药物靶点!

硬皮病具有一定临床特征,包括皮肤和其他组织纤维化,但目前抗纤维化治疗尚不充分。卤夫酮(Halofuginone,HF)是目前临床前和临床研究众所周知纤维化药物,它可以通过抑制TGF-/Smad3信号通路发挥作用。最近,有研究表明脯氨酰-tRNA合成酶(PRS)是HF靶蛋白,其可以PRS催化结构域脯氨酸结合位点结合。近期,一项发表杂志Plos One研究描述了一类新PRS抑制

MedSci原创 - 抗纤维化,硬皮病 - 2017-10-26

J Endod:HtrA<font color="red">1</font>通过转化生长因子β<font color="red">1</font>/Smad信号<font color="red">通路</font>调节牙髓细胞<font color="red">的</font>成牙本质细胞分化

J Endod:HtrA1通过转化生长因子β1/Smad信号通路调节牙髓细胞成牙本质细胞分化

牙本质形成包括成牙本质细胞分化和细胞外基质成熟以及牙本质矿,受众多分子调控。高温需要蛋白A1(HtrA1骨矿和发育起关键作用,并且成骨分化转化生长因子β(TGF-β)信号密切相关。同时,TGF-β1/小母细胞抗decapentaplegic(Smad)信号通路各种生理过程中发挥重要作用,也是HtrA1下游调控因子。然而,HtrA1牙本质矿作用及其TGF-β1/Smad

MedSci原创 - 2018-04-11

Mol Cell | 揭示四氢生物蝶呤合成途径代谢酶<font color="red">在</font>肿瘤发展<font color="red">中</font><font color="red">的</font><font color="red">作用</font>机制

Mol Cell | 揭示四氢生物蝶呤合成途径代谢酶肿瘤发展作用机制

pyruvoyltetrahydropterin synthase,PTPS) 以及墨蝶呤还原酶 (sepiapterin reductase) 负责四氢生物蝶呤(tetrahydrobiopterin,BH4)从头合成生物体BH4合成缺陷往往伴随着这些酶功能异常。BH4可作为一氧化氮合成酶

BioArt - 四氢生物蝶呤,代谢酶,肿瘤发展,作用机制 - 2019-10-16

【重磅】安德森癌症中心余棣华教授Nature文章解读

【重磅】安德森癌症中心余棣华教授Nature文章解读

在三月份生物谷主办2016首届外泌体疾病研讨会上,余棣华教授将会作为大会主席出席并在大会上做相关报告。让我们先来一睹为快余教授两篇重磅级研究成果解读: 1.Zhang,L.

生物谷 - 安德森癌症中心,余棣华,Nature,外泌体 - 2016-02-02

系统性硬化相关肺动脉高压<font color="red">中</font>miRNA都有哪些变化?选一个准备国自然吧

系统性硬化相关肺动脉高压miRNA都有哪些变化?选一个准备国自然吧

miRNA 代表 21 到 25 个核苷酸非编码小RNA,它们转录后水平负调控基因表达。本研究讨论系统性硬化相关肺动脉高压miRNA改变,并进一步研究了它们SSc-PAH病理机制。

网络 - miRNA,系统性硬化相关肺动脉高压 - 2021-11-25

糖尿病肾病发病机制研究进展

糖尿病人群糖尿病肾病(DN)发病率约为20%~40%,是糖尿病主要并发症和死亡原因。近年来随着糖尿病患者人数快速增长,DN 发病率逐年上升,一些国家或地区已经成为终末期肾病(ESRD)首位原因。DN早期主要病理改变为肾小球肥大,肾小球和肾小管基底膜增厚系膜区细胞外基质(ECM)进行性聚积;后期是肾小球、肾小管间质纤维化,最终导致蛋白尿和肾衰竭。DN 发病机制复杂,其确切

MedSci原创 - 糖尿病肾病 - 2013-11-30

Nat rev Cardiol综述:心梗以及心肌重塑过程炎症反应

梗死心肌内信号分子激活Toll样受体信号通路,而补体激活和活性氧产生诱导细胞因子和趋化因子表达上调,这些过程促进炎症发生发展。本文主要阐述心梗后心肌损伤、修复和重塑炎症反应,并总结相关研究,展望炎症调节在心梗治疗价值。 前言: 70多年前,心脏病理学家发现心梗导致梗死心脏白细胞侵润,产生炎症反

dxy - 心梗,心肌重塑,炎症 - 2014-05-08

糖尿病肾病肾小管细胞形态功能异常研究进展

糖尿病肾病(DKD)是终末期肾病(ESRD)主要原因。虽然肾小球损伤在DKD 发病机制处于中心地位,但目前许多学者认为,肾小管及间质病变也是2型糖尿病患者病理生理改变重要组成部分,且临床动物实验证明小管病变在DKD进展起关键作用。DKD状态下,肾小管上皮细胞形态功能异常表现为:肾小管上皮细胞生长异常,葡萄糖重吸收功能紊乱小管间质纤维化等,这些病理改变DKD 进展

中华肾脏病杂志 - 糖尿病,肾小管 - 2014-03-10

国家自然科学基金摘要范例(3)

项目批准号 20772020 学科代码 B020604 项目名称:淀粉样多肽神经生长抑制因子、血红素等相互作以用以及其神经毒性机理研究 基金摘要:淀粉样多肽是老年斑主要组成成分,它在脑中过量产生、聚集和沉积是阿尔茨海默病退行性病变主要原因。除了淀粉样多肽脑中聚集以 外,AD细胞病理学特征还包括神经生长抑制因子脑中含量下调、血红素代谢紊乱等。虽然科学家们已经意识到GIF和

MedSci原创 - 基金,NSFC,摘要 - 2013-03-31

国家自然科学基金摘要范例(1

更多自然科学基金摘要可以在此查询:http://www.medsci.cn/sci/nsfc_ab_list.do 项目批准号 30772568 学科代码 C03020702 项目名称 四磷酸脲腺苷对血管平滑肌动脉粥样硬化作用申请书摘要 Jankowski博士发现四磷酸脲腺苷(Up4A)是一种新由血管内皮细胞释放血管收缩因子。它能激活P2X1,P2Y2和P2Y4受体使血管收缩血压

MedSci原创 - 基金,NSFC - 2013-03-31

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